Výsledky vyhledávání - Arthur W. Grix

  • Zobrazuji výsledky 1 - 4 z 4
Upřesnit hledání
  1. 1
    A Locus for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria Maps to Xq28

    A Locus for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria Maps to Xq28 Autor Laurent Villard, Karine Nguyen, Carlos Cardoso, Christa Lese Martin, Ann M. Weiss, Mara Sifry-Platt, Arthur W. Grix, John M. Graham, Robin M. Winter, Richard J. Leventer, William B. Dobyns

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Deficiency of the Cytoskeletal Protein SPECC1L Leads to Oblique Facial Clefting

    Deficiency of the Cytoskeletal Protein SPECC1L Leads to Oblique Facial Clefting Autor Irfan Saadi, Fowzan S. Alkuraya, Stephen S. Gisselbrecht, Wolfram Goessling, Resy Cavallesco, Annick Turbé-Doan, Aline Petrin, James M. Harris, Ursela Siddiqui, Arthur W. Grix, Hanne Hove, Philippe Leboulch, Thomas W. Glover, Cynthia C. Morton, Antônio Richieri‐Costa, Jeffrey C. Murray, Robert P. Erickson, Richard L. Maas

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Congenital diaphragmatic hernia interval on chromosome 8p23.1 characterized by genetics and protein interaction networks

    Congenital diaphragmatic hernia interval on chromosome 8p23.1 characterized by genetics and protein interaction networks Autor Mauro Longoni, Kasper Lage, Meaghan Russell, Marı́a Loscertales, Omar Abdul‐Rahman, Gareth Baynam, Steven B. Bleyl, Paul Brady, Jeroen Breckpot, Chih P. Chen, Koenraad Devriendt, Gabriele Gillessen‐Kaesbach, Arthur W. Grix, Alan F. Rope, Osamu Shimokawa, Bernarda Strauss, Dagmar Wieczorek, Elaine H. Zackai, Caroline Coletti, Faouzi I. Maalouf, Kristin Noonan, Ji Hyun Park, Adam Tracy, Charles Lee, Patricia K. Donahoe, Barbara R. Pober

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Haploinsufficiency of a Spliceosomal GTPase Encoded by EFTUD2 Causes Mandibulofacial Dysostosis with Microcephaly

    Haploinsufficiency of a Spliceosomal GTPase Encoded by EFTUD2 Causes Mandibulofacial Dysostosis with Microcephaly Autor Matthew A. Lines, Lijia Huang, Jeremy Schwartzentruber, Stuart Douglas, Danielle C. Lynch, Chandree L. Beaulieu, Maria Leine Guion‐Almeida, Roseli Maria Zechi‐Ceide, Blanca Gener, Gabriele Gillessen‐Kaesbach, Caroline Nava, Geneviève Baujat, Denise Horn, Usha Kini, Almuth Caliebe, Yasemin Alanay, Gülen Eda Ütine, Dorit Lev, Jürgen Kohlhase, Arthur W. Grix, Dietmar Lohmann, Ute Hehr, Detlef Böhm, Jacek Majewski, Dennis E. Bulman, Dagmar Wieczorek, Kym M. Boycott

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: