Kết quả tìm kiếm - Arthur A.M. Wilde
- Đang hiển thị 1 - 20 kết quả của 281
- Chuyển đến trang tiếp theo
-
1
Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome Bằng Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2002Revisão -
2
Genetics of cardiac arrhythmias Bằng Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2005Revisão -
3
-
4
Clinical Spectrum of SCN5A Mutations Bằng Arthur A.M. Wilde, Ahmad S. Amin
Được phát hành 2018Revisão -
5
Brugada Syndrome Bằng Yuka Mizusawa, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2012Revisão -
6
-
7
The Measurement of the QT Interval Bằng Pieter G. Postema, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2014Revisão -
8
Inherited ion channel diseases: a brief review Bằng Krystien V.V. Lieve, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2015Revisão -
9
Long QT syndrome: beyond the causal mutation Bằng Ahmad S. Amin, Yigal M. Pinto, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2013Revisão -
10
Diagnosis, management and therapeutic strategies for congenital long QT syndrome Bằng Arthur A.M. Wilde, Ahmad S. Amin, Pieter G. Postema
Được phát hành 2021Revisão -
11
-
12
The genetic architecture of long QT syndrome: A critical reappraisal Bằng John R. Giudicessi, Arthur A.M. Wilde, Michael J. Ackerman
Được phát hành 2018Revisão -
13
Quinidine Induced Electrocardiographic Normalization in Two Patients with Brugada Syndrome Bằng Marco Alings, Henk L. Dekker, A S Sadee, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2001Artigo -
14
Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Bằng Krystien V.V. Lieve, Christian van der Werf, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2016Revisão -
15
-
16
Sudden Death in the Young Bằng Christian van der Werf, Irene M. van Langen, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2010Artigo -
17
Impact of Genetics on the Clinical Management of Channelopathies Bằng Peter J. Schwartz, Michael J. Ackerman, Alfred L. George, Arthur A.M. Wilde
Được phát hành 2013Revisão -
18
Unmasking of Brugada Syndrome by Lithium Bằng Dawood Darbar, Tao Yang, Keith Churchwell, Arthur A.M. Wilde, Dan M. Roden
Được phát hành 2005Artigo -
19
-
20
Công cụ tìm kiếm:
Các môn học liên quan
Medicine
Internal medicine
Cardiology
Biology
Genetics
Gene
Sudden cardiac death
Brugada syndrome
QT interval
Heart failure
Long QT syndrome
Mutation
Cardiomyopathy
Sudden death
Ventricular tachycardia
Implantable cardioverter-defibrillator
Intensive care medicine
Atrial fibrillation
Disease
Phenotype
Ryanodine receptor
Ventricular fibrillation
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Genetic testing
Ryanodine receptor 2
Calcium
Chemistry
Genotype
Electrocardiography
Environmental health