Výsledky vyhledávání - Arinami, T

Upřesnit hledání
  1. 1
    A functional polymorphism in the promoter region of the dopamine D2 receptor gene is associated with schizophrenia

    A functional polymorphism in the promoter region of the dopamine D2 receptor gene is associated with schizophrenia Autor Tadao Arinami

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Reply to Dr. Ferri

    Reply to Dr. Ferri Autor Arinami, Tadao

    Vydáno 1989
    Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    BclI RFLP at the NF1 gene locus

    BclI RFLP at the NF1 gene locus Autor Kitayama, K., Arinami, T., Hagamuchi, H.

    Vydáno 1991
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22.

    Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22. Autor Arinami, T, Kondo, I, Hamaguchi, H, Nakajima, S

    Vydáno 1986
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Auditory brain-stem responses in the fragile X syndrome.

    Auditory brain-stem responses in the fragile X syndrome. Autor Arinami, T, Sato, M, Nakajima, S, Kondo, I

    Vydáno 1988
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Mapping of a familial moyamoya disease gene to chromosome 3p24.2-p26.

    Mapping of a familial moyamoya disease gene to chromosome 3p24.2-p26. Autor Ikeda, H, Sasaki, T, Yoshimoto, T, Fukui, M, Arinami, T

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Replication patterns of the fragile X in heterozygous carriers: analysis by a BrdUrd antibody method.

    Replication patterns of the fragile X in heterozygous carriers: analysis by a BrdUrd antibody method. Autor Ohashi, H, Kuwano, A, Tsukahara, M, Arinami, T, Kajii, T

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    A case report of de novo missense FOXP1 mutation in a non-Caucasian patient with global developmental delay and severe speech impairment

    A case report of de novo missense FOXP1 mutation in a non-Caucasian patient with global developmental delay and severe speech impairment Autor Song, Hao, Makino, Yuka, Noguchi, Emiko, Arinami, Tadao

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia.

    Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia. Autor Sohda, S, Arinami, T, Hamada, H, Yamada, N, Hamaguchi, H, Kubo, T

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Mapping of a Familial Moyamoya Disease Gene to Chromosome 3p24.2-p26

    Mapping of a Familial Moyamoya Disease Gene to Chromosome 3p24.2-p26 Autor Hidetoshi Ikeda, Toru Sasaki, Takashi Yoshimoto, Masashi Fukui, Tadao Arinami

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    A Val227Ala polymorphism in the peroxisome proliferator activated receptor α (PPARα) gene is associated with variations in serum lipid levels

    A Val227Ala polymorphism in the peroxisome proliferator activated receptor α (PPARα) gene is associated with variations in serum lipid levels Autor Yamakawa-Kobayash..., K, Ishiguro, H, Arinami, T, Miyazaki, R, Hamaguchi, H

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Role of insulin-like growth factor 1, sex and corticosteroid hormones in male major depressive disorder

    Role of insulin-like growth factor 1, sex and corticosteroid hormones in male major depressive disorder Autor Arinami, Hiroshi, Suzuki, Yutaro, Tajiri, Misuzu, Tsuneyama, Nobuto, Someya, Toshiyuki

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia.

    Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia. Autor Satoshi Sohda, Tadao Arinami, Hiromi Hamada, Naoki Yamada, Hideo Hamaguchi, Tomohiko Kubo

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Contiguous Xp11.4 Gene Deletion Leading to Ornithine Transcarbamylase Deficiency Detected by High-density Single-nucleotide Array

    Contiguous Xp11.4 Gene Deletion Leading to Ornithine Transcarbamylase Deficiency Detected by High-density Single-nucleotide Array Autor Ono, Mizuho, Tsuda, Junnosuke, Mouri, Yoko, Arai, Junichi, Arinami, Tadao, Noguchi, Emiko

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Asian sand dust aggregate causes atopic dermatitis-like symptoms in Nc/Nga mice

    Asian sand dust aggregate causes atopic dermatitis-like symptoms in Nc/Nga mice Autor Takeshita, Sayaka, Tokunaga, Takahiro, Tanabe, Yoshiko, Arinami, Tadao, Ichinose, Takamichi, Noguchi, Emiko

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Cannabinoid CB2 Receptor Gene and Environmental Interaction in the Development of Psychiatric Disorders

    Cannabinoid CB2 Receptor Gene and Environmental Interaction in the Development of Psychiatric Disorders Autor Hiroki Ishiguro, Yasue Horiuchi, Koichi Tabata, Qing‐Rong Liu, Tadao Arinami, Emmanuel S. Onaivi

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Linkage and association of an interleukin 4 gene polymorphism with atopic dermatitis in Japanese families.

    Linkage and association of an interleukin 4 gene polymorphism with atopic dermatitis in Japanese families. Autor Kawashima, T, Noguchi, E, Arinami, T, Yamakawa-Kobayashi, K, Nakagawa, H, Otsuka, F, Hamaguchi, H

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Chromosomal assignments of the human endothelin family genes: the endothelin-1 gene (EDN1) to 6p23-p24, the endothelin-2 gene (EDN2) to 1p34, and the endothelin-3 gene (EDN3) to 20q13.2-q13.3.

    Chromosomal assignments of the human endothelin family genes: the endothelin-1 gene (EDN1) to 6p23-p24, the endothelin-2 gene (EDN2) to 1p34, and the endothelin-3 gene (EDN3) to 20... Autor Arinami, T, Ishikawa, M, Inoue, A, Yanagisawa, M, Masaki, T, Yoshida, M C, Hamaguchi, H

    Vydáno 1991
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Cannabinoid CB2 Receptor Gene and Environmental Interaction in the Development of Psychiatric Disorders

    Cannabinoid CB2 Receptor Gene and Environmental Interaction in the Development of Psychiatric Disorders Autor Ishiguro, Hiroki, Horiuchi, Yasue, Tabata, Koichi, Liu, Qing-Rong, Arinami, Tadao, Onaivi, Emmanuel S.

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    A novel susceptibility locus for moyamoya disease on chromosome 8q23

    A novel susceptibility locus for moyamoya disease on chromosome 8q23 Autor Kaoru Sakurai, Yasue Horiuchi, Hidetoshi Ikeda, Kiyonobu Ikezaki, Takashi Yoshimoto, Masashi Fukui, Tadao Arinami

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: