Kết quả tìm kiếm - Arianna Vino

  • Đang hiển thị 1 - 7 kết quả của 7
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    A de novo FOXP1 variant in a patient with autism, intellectual disability and severe speech and language impairment

    A de novo FOXP1 variant in a patient with autism, intellectual disability and severe speech and language impairment Bằng Reymundo Lozano, Arianna Vino, Cristina Lozano, Simon E. Fisher, Pelagia Deriziotis

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Rare variants in axonogenesis genes connect three families with sound–color synesthesia

    Rare variants in axonogenesis genes connect three families with sound–color synesthesia Bằng Amanda K. Tilot, Katerina S. Kucera, Arianna Vino, Julian E. Asher, Simon Baron‐Cohen, Simon E. Fisher

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Prevalence of <i>Borrelia Burgdorferi</i> Infection in a Series of 98 Primary Cutaneous Lymphomas

    Prevalence of <i>Borrelia Burgdorferi</i> Infection in a Series of 98 Primary Cutaneous Lymphomas Bằng Maurilio Ponzoni, Andrés J.M. Ferreri, Silvia Mappa, Elisa Pasini, Silvia Govi, Fabio Facchetti, Daniele Fanoni, Alessandra Tucci, Arianna Vino, Claudio Doglioni, Emilio Berti, Riccardo Dolcetti

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Proteomic analysis of FOXP proteins reveals interactions between cortical transcription factors associated with neurodevelopmental disorders

    Proteomic analysis of FOXP proteins reveals interactions between cortical transcription factors associated with neurodevelopmental disorders Bằng Sara B. Estruch, Sarah A. Graham, Martí Quevedo, Arianna Vino, Dick H. W. Dekkers, Pelagia Derizioti, Elliot Sollis, Jeroen Demmers, Raymond A. Poot, Simon E. Fisher

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Identification and functional characterization of<i>de novo FOXP1</i>variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder

    Identification and functional characterization of<i>de novo FOXP1</i>variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder Bằng Elliot Sollis, Sarah A. Graham, Arianna Vino, Henning Froehlich, Maaike Vreeburg, D. Dimitropoulou, Christian Gilissen, Rolph Pfundt, Gudrun Rappold, Han G. Brunner, Pelagia Derizioti, Simon E. Fisher

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    A set of regulatory genes co-expressed in embryonic human brain is implicated in disrupted speech development

    A set of regulatory genes co-expressed in embryonic human brain is implicated in disrupted speech development Bằng Else Eising, Amaia Carrión-Castillo, Arianna Vino, Edythe A. Strand, Kathy J. Jakielski, Thomas Scerri, Michael S. Hildebrand, Richard Webster, Alan Ma, Bernard Mazoyer, Clyde Francks, Melanie Bahlo, Ingrid E. Scheffer, Angela Morgan, Lawrence D. Shriberg, Simon E. Fisher

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations

    Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations Bằng Dervla M. Connaughton, Rufeng Dai, Danielle Owen, Jonathan Marquez, Nina Mann, Adda L. Graham-Paquin, Makiko Nakayama, Étienne Coyaud, Estelle Laurent, Jonathan St‐Germain, Lot Snijders Blok, Arianna Vino, Verena Klämbt, Konstantin Deutsch, Chen-Han Wilfred Wu, Caroline M. Kolvenbach, Franziska Kause, Isabel Ottlewski, Ronen Schneider, Thomas M. Kitzler, Amar J. Majmundar, Florian Buerger, Ana C. Onuchic-Whitford, Youying Mao, Amy Kolb, Daanya Salmanullah, Evan Chen, Amelie T. van der Ven, Jia Rao, Hadas Ityel, Steve Seltzsam, Johanna M. Rieke, Jing Chen, Asaf Vivante, Daw‐Yang Hwang, Stefan Kohl, Gabriel C. Dworschak, Tobias Hermle, Mariëlle Alders, Tobias Bartolomaeus, Stuart B. Bauer, Michelle A. Baum, Eva H. Brilstra, Thomas D. Challman, Jacob Zyskind, Carrie E. Costin, Katrina M. Dipple, Floor A.M. Duijkers, Marcia Ferguson, David Fitzpatrick, Roger Fick, Ian Glass, Peter J. Hulick, Antonie D. Kline, Ilona Krey, Selvin Kumar, Lu W, Elysa J. Marco, Ingrid M. Wentzensen, Heather C. Mefford, Konrad Platzer, Inna Povolotskaya, Juliann M. Savatt, Н. В. Щербакова, Prabha Senguttuvan, Audrey Squire, Deborah R. Stein, Isabelle Thiffault, V. Yu. Voinova, Michael J. Somers, Michael A. Ferguson, Avram Z. Traum, Ghaleb H. Daouk, Ankana Daga, Nancy Rodig, Paulien A. Terhal, Ellen van Binsbergen, Loai Eid, Velibor Tasić, Hila Milo Rasouly, Tze Y. Lim, Dina Ahram, Ali G. Gharavi, Heiko Reutter, Heidi L. Rehm, Daniel G. MacArthur, Monkol Lek, Kristen M. Laricchia, Richard P. Lifton, Hong Xu, Shrikant Mane, Simone Sanna‐Cherchi, Andrew D. Sharrocks, Brian Raught, Simon E. Fisher, Maxime Bouchard, Mustafa K. Khokha, Shirlee Shril, Friedhelm Hildebrandt

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: