Rezultaty - Area, Estela

  • Rezultaty 1 - 5 Rezultaty od 5
Redukuj rezultaty
  1. 1
    Onset and organ specificity of Tk2 deficiency depends on Tk1 down-regulation and transcriptional compensation

    Onset and organ specificity of Tk2 deficiency depends on Tk1 down-regulation and transcriptional compensation od Dorado, Beatriz, Area, Estela, Akman, Hasan O., Hirano, Michio

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    Three-dimensional reconstruction of a recombinant influenza virus ribonucleoprotein particle

    Three-dimensional reconstruction of a recombinant influenza virus ribonucleoprotein particle od Martín-Benito, Jaime, Area, Estela, Ortega, Joaquín, Llorca, Oscar, Valpuesta, José M., Carrascosa, José L., Ortín, Juan

    Wydane 2001
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    3D structure of the influenza virus polymerase complex: Localization of subunit domains

    3D structure of the influenza virus polymerase complex: Localization of subunit domains od Area, Estela, Martín-Benito, Jaime, Gastaminza, Pablo, Torreira, Eva, Valpuesta, José M., Carrascosa, José L., Ortín, Juan

    Wydane 2004
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    Treatment of CoQ(10) Deficient Fibroblasts with Ubiquinone, CoQ Analogs, and Vitamin C: Time- and Compound-Dependent Effects

    Treatment of CoQ(10) Deficient Fibroblasts with Ubiquinone, CoQ Analogs, and Vitamin C: Time- and Compound-Dependent Effects od López, Luis C., Quinzii, Catarina M., Area, Estela, Naini, Ali, Rahman, Shamima, Schuelke, Markus, Salviati, Leonardo, DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio

    Wydane 2010
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  5. 5
    MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROME DUE TO MUTATIONS IN THE RRM2B GENE

    MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROME DUE TO MUTATIONS IN THE RRM2B GENE od Bornstein, Belén, Area, Estela, Flanigan, Kevin M., Ganesh, Jaya, Jayakar, Parul, Swoboda, Kathryn J., Coku, Jorida, Naini, Ali, Shanske, Sara, Tanji, Kurenai, Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore

    Wydane 2008
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: