Výsledky vyhledávání - Arbogast, Thomas

  • Zobrazuji výsledky 1 - 7 z 7
Upřesnit hledání
  1. 1
    Deletion of the App-Runx1 region in mice models human partial monosomy 21

    Deletion of the App-Runx1 region in mice models human partial monosomy 21 Autor Arbogast, Thomas, Raveau, Matthieu, Chevalier, Claire, Nalesso, Valérie, Dembele, Doulaye, Jacobs, Hugues, Wendling, Olivia, Roux, Michel, Duchon, Arnaud, Herault, Yann

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Loss of function mutations in CCDC32 cause a congenital syndrome characterized by craniofacial, cardiac and neurodevelopmental anomalies

    Loss of function mutations in CCDC32 cause a congenital syndrome characterized by craniofacial, cardiac and neurodevelopmental anomalies Autor Harel, Tamar, Griffin, John N, Arbogast, Thomas, Monroe, Tanner O, Palombo, Flavia, Martinelli, Marcella, Seri, Marco, Pippucci, Tommaso, Elpeleg, Orly, Katsanis, Nicholas

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The Immune Signaling Adaptor LAT Contributes to the Neuroanatomical Phenotype of 16p11.2 BP2-BP3 CNVs

    The Immune Signaling Adaptor LAT Contributes to the Neuroanatomical Phenotype of 16p11.2 BP2-BP3 CNVs Autor Loviglio, Maria Nicla, Arbogast, Thomas, Jønch, Aia Elise, Collins, Stephan C., Popadin, Konstantin, Bonnet, Camille S., Giannuzzi, Giuliana, Maillard, Anne M., Jacquemont, Sébastien, Yalcin, Binnaz, Katsanis, Nicholas, Golzio, Christelle, Reymond, Alexandre

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Kctd13-deficient mice display short-term memory impairment and sex-dependent genetic interactions

    Kctd13-deficient mice display short-term memory impairment and sex-dependent genetic interactions Autor Arbogast, Thomas, Razaz, Parisa, Ellegood, Jacob, McKinstry, Spencer U, Erdin, Serkan, Currall, Benjamin, Aneichyk, Tanya, Lerch, Jason P, Qiu, Lily R, Rodriguiz, Ramona M, Henkelman, R M, Talkowski, Michael E, Wetsel, William C, Golzio, Christelle, Katsanis, Nicholas

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome

    Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome Autor Niihori, Tetsuya, Nagai, Koki, Fujita, Atsushi, Ohashi, Hirofumi, Okamoto, Nobuhiko, Okada, Satoshi, Harada, Atsuko, Kihara, Hirotaka, Arbogast, Thomas, Funayama, Ryo, Shirota, Matsuyuki, Nakayama, Keiko, Abe, Taiki, Inoue, Shin-ichi, Tsai, I-Chun, Matsumoto, Naomichi, Davis, Erica E., Katsanis, Nicholas, Aoki, Yoko

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Oligogenic Effects of 16p11.2 Copy-Number Variation on Craniofacial Development

    Oligogenic Effects of 16p11.2 Copy-Number Variation on Craniofacial Development Autor Qiu, Yuqi, Arbogast, Thomas, Lorenzo, Sandra Martin, Li, Hongying, Tang, Shih C., Richardson, Ellen, Hong, Oanh, Cho, Shawn, Shanta, Omar, Pang, Timothy, Corsello, Christina, Deutsch, Curtis K., Chevalier, Claire, Davis, Erica E., lakoucheva, Lilia M., Herault, Yann, Katsanis, Nicholas, Messer, Karen, Sebat, Jonathan

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Mouse models of 17q21.31 microdeletion and microduplication syndromes highlight the importance of Kansl1 for cognition

    Mouse models of 17q21.31 microdeletion and microduplication syndromes highlight the importance of Kansl1 for cognition Autor Arbogast, Thomas, Iacono, Giovanni, Chevalier, Claire, Afinowi, Nurudeen O., Houbaert, Xander, van Eede, Matthijs C., Laliberte, Christine, Birling, Marie-Christine, Linda, Katrin, Meziane, Hamid, Selloum, Mohammed, Sorg, Tania, Nadif Kasri, Nael, Koolen, David A., Stunnenberg, Henk G., Henkelman, R. Mark, Kopanitsa, Maksym, Humeau, Yann, De Vries, Bert B. A., Herault, Yann

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: