Որոնման արդյունքները - Anwar, Saima

Drosophila GAGA factor polyglutamine domains exhibit prion-like behavior ‌ Tariq, Muhammad, Wegrzyn, Renee, Anwar, Saima, Bukau, Bernd, Paro, Renato

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Deciphering the impact of novel coronavirus pandemic on agricultural sustainability, food security, and socio-economic sectors—a review ‌ Mumtaz, Mehvish, Hussain, Nazim, Baqar, Zulqarnain, Anwar, Saima, Bilal, Muhammad

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genome-wide RNAi screen in Drosophila reveals Enok as a novel trithorax group regulator ‌ Umer, Zain, Akhtar, Jawad, Khan, Muhammad Haider Farooq, Shaheen, Najma, Haseeb, Muhammad Abdul, Mazhar, Khalida, Mithani, Aziz, Anwar, Saima, Tariq, Muhammad

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Kinome-Wide RNAi Screen Uncovers Role of Ballchen in Maintenance of Gene Activation by Trithorax Group in Drosophila ‌ Khan, Muhammad Haider Farooq, Akhtar, Jawad, Umer, Zain, Shaheen, Najma, Shaukat, Ammad, Munir, Muhammad Shahbaz, Mithani, Aziz, Anwar, Saima, Tariq, Muhammad

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Gene structure and mutant alleles of PCDH15: nonsyndromic deafness DFNB23 and type 1 Usher syndrome ‌ Ahmed, Zubair M., Riazuddin, Saima, Aye, Sandar, Ali, Rana A., Venselaar, Hanka, Anwar, Saima, Belyantseva, Polina P., Qasim, Muhammad, Riazuddin, Sheikh, Friedman, Thomas B.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Novel approaches to circumvent the devastating effects of pests on sugarcane ‌ Qamar, Zahida, Nasir, Idrees Ahmad, Abouhaidar, Mounir G., Hefferon, Kathleen L., Rao, Abdul Qayyum, Latif, Ayesha, Ali, Qurban, Anwar, Saima, Rashid, Bushra, Shahid, Ahmad Ali

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Molecular Basis of DFNB73: Mutations of BSND Can Cause Nonsyndromic Deafness or Bartter Syndrome ‌ Riazuddin, Saima, Anwar, Saima, Fischer, Martin, Ahmed, Zubair M., Khan, Shahid Y., Janssen, Audrey G.H., Zafar, Ahmad U., Scholl, Ute, Husnain, Tayyab, Belyantseva, Inna A., Friedman, Penelope L., Riazuddin, Sheikh, Friedman, Thomas B., Fahlke, Christoph

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

MARVELD2 (DFNB49) Mutations in the Hearing Impaired Central European Roma Population - Prevalence, Clinical Impact and the Common Origin ‌ Mašindová, Ivica, Šoltýsová, Andrea, Varga, Lukáš, Mátyás, Petra, Ficek, Andrej, Hučková, Miloslava, Sůrová, Martina, Šafka-Brožková, Dana, Anwar, Saima, Bene, Judit, Straka, Slavomír, Janicsek, Ingrid, Ahmed, Zubair M., Seeman, Pavel, Melegh, Béla, Profant, Milan, Klimeš, Iwar, Riazuddin, Saima, Kádasi, Ľudevít, Gašperíková, Daniela

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutations in CIB2, a calcium and integrin binding protein, cause Usher syndrome type 1J and nonsyndromic deafness DFNB48 ‌ Riazuddin, Saima, Belyantseva, Inna A., Giese, Arnaud, Lee, Kwanghyuk, Indzhykulian, Artur A., Nandamuri, Sri Pratima, Yousaf, Rizwan, Sinha, Ghanshyam P., Lee, Sue, Terrell, David, Hegde, Rashmi S., Ali, Rana A., Anwar, Saima, Andrade-Elizondo, Paula B., Sirmaci, Asli, Parise, Leslie V., Basit, Sulman, Wali, Abdul, Ayub, Muhammad, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim, Khan, Shaheen N., Akram, Javed, Tekin, Mustafa, Riazuddin, Sheikh, Cook, Tiffany, Buschbeck, Elke K., Frolenkov, Gregory I., Leal, Suzanne M., Friedman, Thomas B., Ahmed, Zubair M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը