Результати пошуку - Anu Suomalainen

Уточнити результати
  1. 1
    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders

    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders за авторством Anu Suomalainen

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Editorial
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Mechanisms of mitochondrial diseases

    Mechanisms of mitochondrial diseases за авторством Emil Ylikallio, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice

    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice за авторством Shuichi Yatsuga, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease

    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease за авторством Henna Tyynismaa, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Mitochondria: In Sickness and in Health

    Mitochondria: In Sickness and in Health за авторством Jodi Nunnari, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Mitochondria at the crossroads of health and disease

    Mitochondria at the crossroads of health and disease за авторством Anu Suomalainen, Jodi Nunnari

    Опубліковано 2024
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers

    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers за авторством Thomas G. McWilliams, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Carta
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders

    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders за авторством Christopher J. Carroll, Virginia Brilhante, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study

    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study за авторством Sofia Rahman, Joanna Poulton, Jackie Marchington, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Stem cells, mitochondria and aging

    Stem cells, mitochondria and aging за авторством Kati J. Ahlqvist, Anu Suomalainen, Riikka H. Hämäläinen

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases

    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases за авторством Sofia Khan, Gulayse Ince-Dunn, Anu Suomalainen, Laura L. Elo

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA

    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA за авторством Anu Suomalainen, L. Peltonen, Anders Paetau, Hannu Leinonen, Anna Majander, Hannu Somer

    Опубліковано 1992
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model

    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model за авторством Riikka H. Hämäläinen, Tuula Manninen, Hanna Koivumäki, Mikhail Kislin, Timo Otonkoski, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion

    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion за авторством Anna H. Hakonen, Pirjo Isohanni, Anders Paetau, Riitta Herva, Anu Suomalainen, Tuula Lönnqvist

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling

    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling за авторством Steffi Goffart, Helen Cooper, Henna Tyynismaa, Sjoerd Wanrooij, Anu Suomalainen, Johannes N. Spelbrink

    Опубліковано 2008
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion

    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion за авторством Anna Majander, Anu Suomalainen, Kim Vettenranta, Hannu Sariola, Mikko Perkio, Christer Holmberg, Helena Pihko

    Опубліковано 1991
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions

    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions за авторством Henna Tyynismaa, Emil Ylikallio, Mehul D. Patel, Mária Judit Molnár, Ronald G. Haller, Anu Suomalainen

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia.

    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia. за авторством Anu Suomalainen, Anna Majander, Matti Haltia, Hannu Somer, Jouko Lönnqvist, M L Savontaus, Leena Peltonen

    Опубліковано 1992
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome

    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome за авторством Päivi Mäkelä‐Bengs, Anu Suomalainen, Anna Majander, Juhani Rapola, Hannu Kalimo, Auli Nuutila, Helena Pihko

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky

    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky за авторством Kaisu Nikali, Anu Suomalainen, Juha Saharinen, Mikko Kuokkanen, Johannes N. Spelbrink, Tuula Lönnqvist, Leena Peltonen

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: