Rezultaty - Anu Suomalainen

Redukuj rezultaty
  1. 1
    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders

    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders od Anu Suomalainen

    Wydane 2013
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Editorial
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    Mechanisms of mitochondrial diseases

    Mechanisms of mitochondrial diseases od Emil Ylikallio, Anu Suomalainen

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice

    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice od Shuichi Yatsuga, Anu Suomalainen

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease

    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease od Henna Tyynismaa, Anu Suomalainen

    Wydane 2009
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  5. 5
    Mitochondria: In Sickness and in Health

    Mitochondria: In Sickness and in Health od Jodi Nunnari, Anu Suomalainen

    Wydane 2012
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  6. 6
    Mitochondria at the crossroads of health and disease

    Mitochondria at the crossroads of health and disease od Anu Suomalainen, Jodi Nunnari

    Wydane 2024
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  7. 7
    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers

    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers od Thomas G. McWilliams, Anu Suomalainen

    Wydane 2019
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Carta
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  8. 8
    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders

    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders od Christopher J. Carroll, Virginia Brilhante, Anu Suomalainen

    Wydane 2013
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  9. 9
    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study

    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study od Sofia Rahman, Joanna Poulton, Jackie Marchington, Anu Suomalainen

    Wydane 2001
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  10. 10
    Stem cells, mitochondria and aging

    Stem cells, mitochondria and aging od Kati J. Ahlqvist, Anu Suomalainen, Riikka H. Hämäläinen

    Wydane 2015
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  11. 11
    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases

    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases od Sofia Khan, Gulayse Ince-Dunn, Anu Suomalainen, Laura L. Elo

    Wydane 2020
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  12. 12
    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA

    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA od Anu Suomalainen, L. Peltonen, Anders Paetau, Hannu Leinonen, Anna Majander, Hannu Somer

    Wydane 1992
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  13. 13
    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model

    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model od Riikka H. Hämäläinen, Tuula Manninen, Hanna Koivumäki, Mikhail Kislin, Timo Otonkoski, Anu Suomalainen

    Wydane 2013
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  14. 14
    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion

    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion od Anna H. Hakonen, Pirjo Isohanni, Anders Paetau, Riitta Herva, Anu Suomalainen, Tuula Lönnqvist

    Wydane 2007
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  15. 15
    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling

    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling od Steffi Goffart, Helen Cooper, Henna Tyynismaa, Sjoerd Wanrooij, Anu Suomalainen, Johannes N. Spelbrink

    Wydane 2008
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  16. 16
    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion

    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion od Anna Majander, Anu Suomalainen, Kim Vettenranta, Hannu Sariola, Mikko Perkio, Christer Holmberg, Helena Pihko

    Wydane 1991
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  17. 17
    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions

    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions od Henna Tyynismaa, Emil Ylikallio, Mehul D. Patel, Mária Judit Molnár, Ronald G. Haller, Anu Suomalainen

    Wydane 2009
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  18. 18
    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia.

    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia. od Anu Suomalainen, Anna Majander, Matti Haltia, Hannu Somer, Jouko Lönnqvist, M L Savontaus, Leena Peltonen

    Wydane 1992
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  19. 19
    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome

    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome od Päivi Mäkelä‐Bengs, Anu Suomalainen, Anna Majander, Juhani Rapola, Hannu Kalimo, Auli Nuutila, Helena Pihko

    Wydane 1995
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  20. 20
    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky

    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky od Kaisu Nikali, Anu Suomalainen, Juha Saharinen, Mikko Kuokkanen, Johannes N. Spelbrink, Tuula Lönnqvist, Leena Peltonen

    Wydane 2005
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: