Hakutulokset - Anu Suomalainen

Tarkenna hakua
  1. 1
    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders

    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders Tekijä Anu Suomalainen

    Julkaistu 2013
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Editorial
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  2. 2
    Mechanisms of mitochondrial diseases

    Mechanisms of mitochondrial diseases Tekijä Emil Ylikallio, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2011
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  3. 3
    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice

    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice Tekijä Shuichi Yatsuga, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2011
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  4. 4
    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease

    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease Tekijä Henna Tyynismaa, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2009
    Hae kokoteksti
    Revisão
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  5. 5
    Mitochondria: In Sickness and in Health

    Mitochondria: In Sickness and in Health Tekijä Jodi Nunnari, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2012
    Hae kokoteksti
    Revisão
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  6. 6
    Mitochondria at the crossroads of health and disease

    Mitochondria at the crossroads of health and disease Tekijä Anu Suomalainen, Jodi Nunnari

    Julkaistu 2024
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  7. 7
    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers

    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers Tekijä Thomas G. McWilliams, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2019
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Carta
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  8. 8
    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders

    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders Tekijä Christopher J. Carroll, Virginia Brilhante, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2013
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Revisão
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  9. 9
    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study

    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study Tekijä Sofia Rahman, Joanna Poulton, Jackie Marchington, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2001
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  10. 10
    Stem cells, mitochondria and aging

    Stem cells, mitochondria and aging Tekijä Kati J. Ahlqvist, Anu Suomalainen, Riikka H. Hämäläinen

    Julkaistu 2015
    Hae kokoteksti
    Revisão
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  11. 11
    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases

    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases Tekijä Sofia Khan, Gulayse Ince-Dunn, Anu Suomalainen, Laura L. Elo

    Julkaistu 2020
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Revisão
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  12. 12
    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA

    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA Tekijä Anu Suomalainen, L. Peltonen, Anders Paetau, Hannu Leinonen, Anna Majander, Hannu Somer

    Julkaistu 1992
    Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  13. 13
    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model

    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model Tekijä Riikka H. Hämäläinen, Tuula Manninen, Hanna Koivumäki, Mikhail Kislin, Timo Otonkoski, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2013
    Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  14. 14
    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion

    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion Tekijä Anna H. Hakonen, Pirjo Isohanni, Anders Paetau, Riitta Herva, Anu Suomalainen, Tuula Lönnqvist

    Julkaistu 2007
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  15. 15
    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling

    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling Tekijä Steffi Goffart, Helen Cooper, Henna Tyynismaa, Sjoerd Wanrooij, Anu Suomalainen, Johannes N. Spelbrink

    Julkaistu 2008
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  16. 16
    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion

    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion Tekijä Anna Majander, Anu Suomalainen, Kim Vettenranta, Hannu Sariola, Mikko Perkio, Christer Holmberg, Helena Pihko

    Julkaistu 1991
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  17. 17
    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions

    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions Tekijä Henna Tyynismaa, Emil Ylikallio, Mehul D. Patel, Mária Judit Molnár, Ronald G. Haller, Anu Suomalainen

    Julkaistu 2009
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  18. 18
    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia.

    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia. Tekijä Anu Suomalainen, Anna Majander, Matti Haltia, Hannu Somer, Jouko Lönnqvist, M L Savontaus, Leena Peltonen

    Julkaistu 1992
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  19. 19
    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome

    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome Tekijä Päivi Mäkelä‐Bengs, Anu Suomalainen, Anna Majander, Juhani Rapola, Hannu Kalimo, Auli Nuutila, Helena Pihko

    Julkaistu 1995
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  20. 20
    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky

    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky Tekijä Kaisu Nikali, Anu Suomalainen, Juha Saharinen, Mikko Kuokkanen, Johannes N. Spelbrink, Tuula Lönnqvist, Leena Peltonen

    Julkaistu 2005
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Artigo
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:

Työkalut: