অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Anu Suomalainen

ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders

    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders অনুযায়ী Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Editorial
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Mechanisms of mitochondrial diseases

    Mechanisms of mitochondrial diseases অনুযায়ী Emil Ylikallio, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice

    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice অনুযায়ী Shuichi Yatsuga, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease

    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease অনুযায়ী Henna Tyynismaa, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Mitochondria: In Sickness and in Health

    Mitochondria: In Sickness and in Health অনুযায়ী Jodi Nunnari, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Mitochondria at the crossroads of health and disease

    Mitochondria at the crossroads of health and disease অনুযায়ী Anu Suomalainen, Jodi Nunnari

    প্রকাশিত 2024
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers

    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers অনুযায়ী Thomas G. McWilliams, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Carta
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders

    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders অনুযায়ী Christopher J. Carroll, Virginia Brilhante, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study

    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study অনুযায়ী Sofia Rahman, Joanna Poulton, Jackie Marchington, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2001
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    Stem cells, mitochondria and aging

    Stem cells, mitochondria and aging অনুযায়ী Kati J. Ahlqvist, Anu Suomalainen, Riikka H. Hämäläinen

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases

    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases অনুযায়ী Sofia Khan, Gulayse Ince-Dunn, Anu Suomalainen, Laura L. Elo

    প্রকাশিত 2020
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA

    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA অনুযায়ী Anu Suomalainen, L. Peltonen, Anders Paetau, Hannu Leinonen, Anna Majander, Hannu Somer

    প্রকাশিত 1992
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model

    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model অনুযায়ী Riikka H. Hämäläinen, Tuula Manninen, Hanna Koivumäki, Mikhail Kislin, Timo Otonkoski, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion

    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion অনুযায়ী Anna H. Hakonen, Pirjo Isohanni, Anders Paetau, Riitta Herva, Anu Suomalainen, Tuula Lönnqvist

    প্রকাশিত 2007
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling

    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling অনুযায়ী Steffi Goffart, Helen Cooper, Henna Tyynismaa, Sjoerd Wanrooij, Anu Suomalainen, Johannes N. Spelbrink

    প্রকাশিত 2008
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion

    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion অনুযায়ী Anna Majander, Anu Suomalainen, Kim Vettenranta, Hannu Sariola, Mikko Perkio, Christer Holmberg, Helena Pihko

    প্রকাশিত 1991
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions

    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions অনুযায়ী Henna Tyynismaa, Emil Ylikallio, Mehul D. Patel, Mária Judit Molnár, Ronald G. Haller, Anu Suomalainen

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia.

    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia. অনুযায়ী Anu Suomalainen, Anna Majander, Matti Haltia, Hannu Somer, Jouko Lönnqvist, M L Savontaus, Leena Peltonen

    প্রকাশিত 1992
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  19. 19
    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome

    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome অনুযায়ী Päivi Mäkelä‐Bengs, Anu Suomalainen, Anna Majander, Juhani Rapola, Hannu Kalimo, Auli Nuutila, Helena Pihko

    প্রকাশিত 1995
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  20. 20
    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky

    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky অনুযায়ী Kaisu Nikali, Anu Suomalainen, Juha Saharinen, Mikko Kuokkanen, Johannes N. Spelbrink, Tuula Lönnqvist, Leena Peltonen

    প্রকাশিত 2005
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: