Výsledky vyhledávání - Anu Suomalainen

Upřesnit hledání
  1. 1
    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders

    Fibroblast growth factor 21: a novel biomarker for human muscle-manifesting mitochondrial disorders Autor Anu Suomalainen

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Editorial
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Mechanisms of mitochondrial diseases

    Mechanisms of mitochondrial diseases Autor Emil Ylikallio, Anu Suomalainen

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice

    Effect of bezafibrate treatment on late-onset mitochondrial myopathy in mice Autor Shuichi Yatsuga, Anu Suomalainen

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease

    Mouse models of mitochondrial DNA defects and their relevance for human disease Autor Henna Tyynismaa, Anu Suomalainen

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Mitochondria: In Sickness and in Health

    Mitochondria: In Sickness and in Health Autor Jodi Nunnari, Anu Suomalainen

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Mitochondria at the crossroads of health and disease

    Mitochondria at the crossroads of health and disease Autor Anu Suomalainen, Jodi Nunnari

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers

    Mitochondrial DNA can be inherited from fathers, not just mothers Autor Thomas G. McWilliams, Anu Suomalainen

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders

    Next‐generation sequencing for mitochondrial disorders Autor Christopher J. Carroll, Virginia Brilhante, Anu Suomalainen

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study

    Decrease of 3243 A→G mtDNA Mutation from Blood in MELAS Syndrome: A Longitudinal Study Autor Sofia Rahman, Joanna Poulton, Jackie Marchington, Anu Suomalainen

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Stem cells, mitochondria and aging

    Stem cells, mitochondria and aging Autor Kati J. Ahlqvist, Anu Suomalainen, Riikka H. Hämäläinen

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases

    Integrative omics approaches provide biological and clinical insights: examples from mitochondrial diseases Autor Sofia Khan, Gulayse Ince-Dunn, Anu Suomalainen, Laura L. Elo

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA

    Inherited idiopathic dilated cardiomyopathy with multiple deletions of mitochondrial DNA Autor Anu Suomalainen, L. Peltonen, Anders Paetau, Hannu Leinonen, Anna Majander, Hannu Somer

    Vydáno 1992
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model

    Tissue- and cell-type–specific manifestations of heteroplasmic mtDNA 3243A>G mutation in human induced pluripotent stem cell-derived disease model Autor Riikka H. Hämäläinen, Tuula Manninen, Hanna Koivumäki, Mikhail Kislin, Timo Otonkoski, Anu Suomalainen

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion

    Recessive Twinkle mutations in early onset encephalopathy with mtDNA depletion Autor Anna H. Hakonen, Pirjo Isohanni, Anders Paetau, Riitta Herva, Anu Suomalainen, Tuula Lönnqvist

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling

    Twinkle mutations associated with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia lead to impaired helicase function and in vivo mtDNA replication stalling Autor Steffi Goffart, Helen Cooper, Henna Tyynismaa, Sjoerd Wanrooij, Anu Suomalainen, Johannes N. Spelbrink

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion

    Congenital Hypoplastic Anemia, Diabetes, and Severe Renal Tubular Dysfunction Associated with a Mitochondrial DNA Deletion Autor Anna Majander, Anu Suomalainen, Kim Vettenranta, Hannu Sariola, Mikko Perkio, Christer Holmberg, Helena Pihko

    Vydáno 1991
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions

    A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions Autor Henna Tyynismaa, Emil Ylikallio, Mehul D. Patel, Mária Judit Molnár, Ronald G. Haller, Anu Suomalainen

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia.

    Multiple deletions of mitochondrial DNA in several tissues of a patient with severe retarded depression and familial progressive external ophthalmoplegia. Autor Anu Suomalainen, Anna Majander, Matti Haltia, Hannu Somer, Jouko Lönnqvist, M L Savontaus, Leena Peltonen

    Vydáno 1992
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome

    Correlation between the Clinical Symptoms and the Proportion of Mitochondrial DNA Carrying the 8993 Point Mutation in the NARP Syndrome Autor Päivi Mäkelä‐Bengs, Anu Suomalainen, Anna Majander, Juhani Rapola, Hannu Kalimo, Auli Nuutila, Helena Pihko

    Vydáno 1995
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky

    Infantile onset spinocerebellar ataxia is caused by recessive mutations in mitochondrial proteins Twinkle and Twinky Autor Kaisu Nikali, Anu Suomalainen, Juha Saharinen, Mikko Kuokkanen, Johannes N. Spelbrink, Tuula Lönnqvist, Leena Peltonen

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: