תוצאות חיפוש - Ansari, Shinu

Mutations in TMEM231 cause Meckel–Gruber syndrome מאת Shaheen, Ranad, Ansari, Shinu, Mardawi, Elham AL, Alshammari, Muneera J, Alkuraya, Fowzan S

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Genomic analysis of primordial dwarfism reveals novel disease genes מאת Shaheen, Ranad, Faqeih, Eissa, Ansari, Shinu, Abdel-Salam, Ghada, Al-Hassnan, Zuhair N., Al-Shidi, Tarfa, Alomar, Rana, Sogaty, Sameera, Alkuraya, Fowzan S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Mutations in EOGT Confirm the Genetic Heterogeneity of Autosomal-Recessive Adams-Oliver Syndrome מאת Shaheen, Ranad, Aglan, Mona, Keppler-Noreuil, Kim, Faqeih, Eissa, Ansari, Shinu, Horton, Kim, Ashour, Adel, Zaki, Maha S., Al-Zahrani, Fatema, Cueto-González, Anna M., Abdel-Salam, Ghada, Temtamy, Samia, Alkuraya, Fowzan S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Genomic analysis of Meckel–Gruber syndrome in Arabs reveals marked genetic heterogeneity and novel candidate genes מאת Shaheen, Ranad, Faqeih, Eissa, Alshammari, Muneera J, Swaid, Abdulrahman, Al-Gazali, Lihadh, Mardawi, Elham, Ansari, Shinu, Sogaty, Sameera, Seidahmed, Mohammed Z, AlMotairi, Muhammed I, Farra, Chantal, Kurdi, Wesam, Al-Rasheed, Shatha, Alkuraya, Fowzan S

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Mutations in CSPP1, Encoding a Core Centrosomal Protein, Cause a Range of Ciliopathy Phenotypes in Humans מאת Shaheen, Ranad, Shamseldin, Hanan E., Loucks, Catrina M., Seidahmed, Mohammed Zain, Ansari, Shinu, Ibrahim Khalil, Mohamed, Al-Yacoub, Nadya, Davis, Erica E., Mola, Natalie A., Szymanska, Katarzyna, Herridge, Warren, Chudley, Albert E., Chodirker, Bernard N., Schwartzentruber, Jeremy, Majewski, Jacek, Katsanis, Nicholas, Poizat, Coralie, Johnson, Colin A., Parboosingh, Jillian, Boycott, Kym M., Innes, A. Micheil, Alkuraya, Fowzan S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא