Αποτελέσματα αναζήτησης - Ansari, Shinu

Mutations in TMEM231 cause Meckel–Gruber syndrome από Shaheen, Ranad, Ansari, Shinu, Mardawi, Elham AL, Alshammari, Muneera J, Alkuraya, Fowzan S

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genomic analysis of primordial dwarfism reveals novel disease genes από Shaheen, Ranad, Faqeih, Eissa, Ansari, Shinu, Abdel-Salam, Ghada, Al-Hassnan, Zuhair N., Al-Shidi, Tarfa, Alomar, Rana, Sogaty, Sameera, Alkuraya, Fowzan S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutations in EOGT Confirm the Genetic Heterogeneity of Autosomal-Recessive Adams-Oliver Syndrome από Shaheen, Ranad, Aglan, Mona, Keppler-Noreuil, Kim, Faqeih, Eissa, Ansari, Shinu, Horton, Kim, Ashour, Adel, Zaki, Maha S., Al-Zahrani, Fatema, Cueto-González, Anna M., Abdel-Salam, Ghada, Temtamy, Samia, Alkuraya, Fowzan S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genomic analysis of Meckel–Gruber syndrome in Arabs reveals marked genetic heterogeneity and novel candidate genes από Shaheen, Ranad, Faqeih, Eissa, Alshammari, Muneera J, Swaid, Abdulrahman, Al-Gazali, Lihadh, Mardawi, Elham, Ansari, Shinu, Sogaty, Sameera, Seidahmed, Mohammed Z, AlMotairi, Muhammed I, Farra, Chantal, Kurdi, Wesam, Al-Rasheed, Shatha, Alkuraya, Fowzan S

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutations in CSPP1, Encoding a Core Centrosomal Protein, Cause a Range of Ciliopathy Phenotypes in Humans από Shaheen, Ranad, Shamseldin, Hanan E., Loucks, Catrina M., Seidahmed, Mohammed Zain, Ansari, Shinu, Ibrahim Khalil, Mohamed, Al-Yacoub, Nadya, Davis, Erica E., Mola, Natalie A., Szymanska, Katarzyna, Herridge, Warren, Chudley, Albert E., Chodirker, Bernard N., Schwartzentruber, Jeremy, Majewski, Jacek, Katsanis, Nicholas, Poizat, Coralie, Johnson, Colin A., Parboosingh, Jillian, Boycott, Kym M., Innes, A. Micheil, Alkuraya, Fowzan S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου