Որոնման արդյունքները - Ansar, Muhammad

MON-345 Recovery of Adrenal Function Following Bilateral Adrenal Hemorrhage: Two Case Reports ‌ Ansar, Muhammad, Morselli, Lisa, Shibli-Rahhal, Amal

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

SAT-613 Heterophile Antibody Interference Causing Elevated TSH Levels: A Challenging Diagnosis ‌ Ansar, Muhammad, O’Neill, Brian, Halvorson, Tracy

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Hashimoto Encephalopathy With Status Epilepticus ‌ Sliwinska, Aleksandra, Fumuso, Perry, Stringer, Bryan, Ansar, Muhammad, Baldwin, Jennifer

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Sequence variants in genes causing nonsyndromic hearing loss in a Pakistani cohort ‌ Khan, Amjad, Han, Shirui, Wang, Rongrong, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim, Zhang, Xue

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Post-transcriptional inhibition of hepatitis C virus replication through small interference RNA ‌ Ali Ashfaq, Usman, Ansar, Muhammad, Sarwar, Muhammad Tahir, Javed, Tariq, Rehman, Sidra, Riazuddin, Sheikh

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A novel insertion mutation in the cartilage-derived morphogenetic protein-1 (CDMP1) gene underlies Grebe-type chondrodysplasia in a consanguineous Pakistani family ‌ Basit, Sulman, Naqvi, Syed Kamran-ul-Hassan, Wasif, Naveed, Ali, Ghazanfar, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A Novel Locus for Ectodermal Dysplasia of Hair, Nail and Skin Pigmentation Anomalies Maps to Chromosome 18p11.32-p11.31 ‌ Habib, Rabia, Ansar, Muhammad, Mattheisen, Manuel, Shahid, Muhammad, Ali, Ghazanfar, Ahmad, Wasim, Betz, Regina C.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Lapachol-Induced Upregulation of Sirt1/Sirt3 is linked with Improved Skin Wound Healing in Alloxan-induced Diabetic Mice ‌ Bibi, Shaheen, Ahmad, Fayyaz, Alam, Muhammad Rizwan, Ansar, Muhammad, Yeou, Kim Sun, Wahedi, Hussain Mustatab

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A Novel ESRRB Deletion Is a Rare Cause of Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment among Pakistani Families ‌ Lee, Kwanghyuk, Khan, Saadullah, Ansar, Muhammad, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A novel deletion mutation in the TUSC3 gene in a consanguineous Pakistani family with autosomal recessive nonsyndromic intellectual disability ‌ Khan, Muzammil Ahmad, Rafiq, Muhammad Arshad, Noor, Abdul, Ali, Nadir, Ali, Ghazanfar, Vincent, John B, Ansar, Muhammad

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutations in WDR62 gene in Pakistani families with autosomal recessive primary microcephaly ‌ Kousar, Rizwana, Hassan, Muhammad Jawad, Khan, Bushra, Basit, Sulman, Mahmood, Saqib, Mir, Asif, Ahmad, Wasim, Ansar, Muhammad

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Inhibition of full length Hepatitis C Virus particles of 1a genotype through small interference RNA ‌ Ansar, Muhammad, Ashfaq, Usman Ali, shahid, Imran, Sarwar, Muhammad Tahir, Javed, Tariq, Rehman, Sidra, Hassan, Sajida, Riazuddin, Sheikh

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment due to a Novel Deletion in the RDX Gene ‌ Lee, Kwanghyuk, Amin ud Din, Mohammad, Ansar, Muhammad, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A Recurrent Intragenic Deletion Mutation in DSG4 Gene in Three Pakistani Families with Autosomal Recessive Hypotrichosis ‌ Rafiq, Muhammad Arshad, Ansar, Muhammad, Mahmood, Saqib, Haque, Sayedul, Faiyaz-ul-Haque, Muhammad, Leal, Suzanne M., Ahmad, Wasim

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus (DFNB71) maps to chromosome 8p22-21.3 ‌ Chishti, Muhammad Salman, Lee, Kwanghyuk, McDonald, Merry-Lynn, Hassan, Muhammad Jawad, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

DFNB39, a recessive form of sensorineural hearing impairment, maps to chromosome 7q11.22–q21.12 ‌ Wajid, Muhammad, Abbasi, Amir Ali, Ansar, Muhammad, Pham, Thanh L, Yan, Kai, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Localization of A Novel Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Impairment Locus (DFNB38) to 6q26–q27 in a Consanguineous Kindred from Pakistan ‌ Ansar, Muhammad, Ramzan, Mohammad, Pham, Thanh L., Yan, Kai, Jamal, Syed Muhammad, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Novel CLDN14 Mutations in Pakistani Families With Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss ‌ Lee, Kwanghyuk, Ansar, Muhammad, Andrade, Paula B., Khan, Bushra, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Exome sequencing discloses KALRN homozygous variant as likely cause of intellectual disability and short stature in a consanguineous pedigree ‌ Makrythanasis, Periklis, Guipponi, Michel, Santoni, Federico A., Zaki, Maha, Issa, Mahmoud Y., Ansar, Muhammad, Hamamy, Hanan, Antonarakis, Stylianos E.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Segregation of Incomplete Achromatopsia and Alopecia Due to PDE6H and LPAR6 Variants in a Consanguineous Family from Pakistan ‌ Pedurupillay, Christeen Ramane J., Landsend, Erlend Christoffer Sommer, Vigeland, Magnus Dehli, Ansar, Muhammad, Frengen, Eirik, Misceo, Doriana, Strømme, Petter

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը