Αποτελέσματα αναζήτησης - Ansar, Muhammad

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    MON-345 Recovery of Adrenal Function Following Bilateral Adrenal Hemorrhage: Two Case Reports

    MON-345 Recovery of Adrenal Function Following Bilateral Adrenal Hemorrhage: Two Case Reports από Ansar, Muhammad, Morselli, Lisa, Shibli-Rahhal, Amal

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    SAT-613 Heterophile Antibody Interference Causing Elevated TSH Levels: A Challenging Diagnosis

    SAT-613 Heterophile Antibody Interference Causing Elevated TSH Levels: A Challenging Diagnosis από Ansar, Muhammad, O’Neill, Brian, Halvorson, Tracy

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Hashimoto Encephalopathy With Status Epilepticus

    Hashimoto Encephalopathy With Status Epilepticus από Sliwinska, Aleksandra, Fumuso, Perry, Stringer, Bryan, Ansar, Muhammad, Baldwin, Jennifer

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Sequence variants in genes causing nonsyndromic hearing loss in a Pakistani cohort

    Sequence variants in genes causing nonsyndromic hearing loss in a Pakistani cohort από Khan, Amjad, Han, Shirui, Wang, Rongrong, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim, Zhang, Xue

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Post-transcriptional inhibition of hepatitis C virus replication through small interference RNA

    Post-transcriptional inhibition of hepatitis C virus replication through small interference RNA από Ali Ashfaq, Usman, Ansar, Muhammad, Sarwar, Muhammad Tahir, Javed, Tariq, Rehman, Sidra, Riazuddin, Sheikh

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    A novel insertion mutation in the cartilage-derived morphogenetic protein-1 (CDMP1) gene underlies Grebe-type chondrodysplasia in a consanguineous Pakistani family

    A novel insertion mutation in the cartilage-derived morphogenetic protein-1 (CDMP1) gene underlies Grebe-type chondrodysplasia in a consanguineous Pakistani family από Basit, Sulman, Naqvi, Syed Kamran-ul-Hassan, Wasif, Naveed, Ali, Ghazanfar, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    A Novel Locus for Ectodermal Dysplasia of Hair, Nail and Skin Pigmentation Anomalies Maps to Chromosome 18p11.32-p11.31

    A Novel Locus for Ectodermal Dysplasia of Hair, Nail and Skin Pigmentation Anomalies Maps to Chromosome 18p11.32-p11.31 από Habib, Rabia, Ansar, Muhammad, Mattheisen, Manuel, Shahid, Muhammad, Ali, Ghazanfar, Ahmad, Wasim, Betz, Regina C.

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Lapachol-Induced Upregulation of Sirt1/Sirt3 is linked with Improved Skin Wound Healing in Alloxan-induced Diabetic Mice

    Lapachol-Induced Upregulation of Sirt1/Sirt3 is linked with Improved Skin Wound Healing in Alloxan-induced Diabetic Mice από Bibi, Shaheen, Ahmad, Fayyaz, Alam, Muhammad Rizwan, Ansar, Muhammad, Yeou, Kim Sun, Wahedi, Hussain Mustatab

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    A Novel ESRRB Deletion Is a Rare Cause of Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment among Pakistani Families

    A Novel ESRRB Deletion Is a Rare Cause of Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment among Pakistani Families από Lee, Kwanghyuk, Khan, Saadullah, Ansar, Muhammad, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    A novel deletion mutation in the TUSC3 gene in a consanguineous Pakistani family with autosomal recessive nonsyndromic intellectual disability

    A novel deletion mutation in the TUSC3 gene in a consanguineous Pakistani family with autosomal recessive nonsyndromic intellectual disability από Khan, Muzammil Ahmad, Rafiq, Muhammad Arshad, Noor, Abdul, Ali, Nadir, Ali, Ghazanfar, Vincent, John B, Ansar, Muhammad

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Mutations in WDR62 gene in Pakistani families with autosomal recessive primary microcephaly

    Mutations in WDR62 gene in Pakistani families with autosomal recessive primary microcephaly από Kousar, Rizwana, Hassan, Muhammad Jawad, Khan, Bushra, Basit, Sulman, Mahmood, Saqib, Mir, Asif, Ahmad, Wasim, Ansar, Muhammad

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Inhibition of full length Hepatitis C Virus particles of 1a genotype through small interference RNA

    Inhibition of full length Hepatitis C Virus particles of 1a genotype through small interference RNA από Ansar, Muhammad, Ashfaq, Usman Ali, shahid, Imran, Sarwar, Muhammad Tahir, Javed, Tariq, Rehman, Sidra, Hassan, Sajida, Riazuddin, Sheikh

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment due to a Novel Deletion in the RDX Gene

    Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment due to a Novel Deletion in the RDX Gene από Lee, Kwanghyuk, Amin ud Din, Mohammad, Ansar, Muhammad, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    A Recurrent Intragenic Deletion Mutation in DSG4 Gene in Three Pakistani Families with Autosomal Recessive Hypotrichosis

    A Recurrent Intragenic Deletion Mutation in DSG4 Gene in Three Pakistani Families with Autosomal Recessive Hypotrichosis από Rafiq, Muhammad Arshad, Ansar, Muhammad, Mahmood, Saqib, Haque, Sayedul, Faiyaz-ul-Haque, Muhammad, Leal, Suzanne M., Ahmad, Wasim

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus (DFNB71) maps to chromosome 8p22-21.3

    Novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus (DFNB71) maps to chromosome 8p22-21.3 από Chishti, Muhammad Salman, Lee, Kwanghyuk, McDonald, Merry-Lynn, Hassan, Muhammad Jawad, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    DFNB39, a recessive form of sensorineural hearing impairment, maps to chromosome 7q11.22–q21.12

    DFNB39, a recessive form of sensorineural hearing impairment, maps to chromosome 7q11.22–q21.12 από Wajid, Muhammad, Abbasi, Amir Ali, Ansar, Muhammad, Pham, Thanh L, Yan, Kai, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Localization of A Novel Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Impairment Locus (DFNB38) to 6q26–q27 in a Consanguineous Kindred from Pakistan

    Localization of A Novel Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Impairment Locus (DFNB38) to 6q26–q27 in a Consanguineous Kindred from Pakistan από Ansar, Muhammad, Ramzan, Mohammad, Pham, Thanh L., Yan, Kai, Jamal, Syed Muhammad, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Novel CLDN14 Mutations in Pakistani Families With Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss

    Novel CLDN14 Mutations in Pakistani Families With Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss από Lee, Kwanghyuk, Ansar, Muhammad, Andrade, Paula B., Khan, Bushra, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Exome sequencing discloses KALRN homozygous variant as likely cause of intellectual disability and short stature in a consanguineous pedigree

    Exome sequencing discloses KALRN homozygous variant as likely cause of intellectual disability and short stature in a consanguineous pedigree από Makrythanasis, Periklis, Guipponi, Michel, Santoni, Federico A., Zaki, Maha, Issa, Mahmoud Y., Ansar, Muhammad, Hamamy, Hanan, Antonarakis, Stylianos E.

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Segregation of Incomplete Achromatopsia and Alopecia Due to PDE6H and LPAR6 Variants in a Consanguineous Family from Pakistan

    Segregation of Incomplete Achromatopsia and Alopecia Due to PDE6H and LPAR6 Variants in a Consanguineous Family from Pakistan από Pedurupillay, Christeen Ramane J., Landsend, Erlend Christoffer Sommer, Vigeland, Magnus Dehli, Ansar, Muhammad, Frengen, Eirik, Misceo, Doriana, Strømme, Petter

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: