Výsledky vyhledávání - Ansar, Muhammad

Upřesnit hledání
  1. 1
    MON-345 Recovery of Adrenal Function Following Bilateral Adrenal Hemorrhage: Two Case Reports

    MON-345 Recovery of Adrenal Function Following Bilateral Adrenal Hemorrhage: Two Case Reports Autor Ansar, Muhammad, Morselli, Lisa, Shibli-Rahhal, Amal

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    SAT-613 Heterophile Antibody Interference Causing Elevated TSH Levels: A Challenging Diagnosis

    SAT-613 Heterophile Antibody Interference Causing Elevated TSH Levels: A Challenging Diagnosis Autor Ansar, Muhammad, O’Neill, Brian, Halvorson, Tracy

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Hashimoto Encephalopathy With Status Epilepticus

    Hashimoto Encephalopathy With Status Epilepticus Autor Sliwinska, Aleksandra, Fumuso, Perry, Stringer, Bryan, Ansar, Muhammad, Baldwin, Jennifer

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Sequence variants in genes causing nonsyndromic hearing loss in a Pakistani cohort

    Sequence variants in genes causing nonsyndromic hearing loss in a Pakistani cohort Autor Khan, Amjad, Han, Shirui, Wang, Rongrong, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim, Zhang, Xue

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Post-transcriptional inhibition of hepatitis C virus replication through small interference RNA

    Post-transcriptional inhibition of hepatitis C virus replication through small interference RNA Autor Ali Ashfaq, Usman, Ansar, Muhammad, Sarwar, Muhammad Tahir, Javed, Tariq, Rehman, Sidra, Riazuddin, Sheikh

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    A novel insertion mutation in the cartilage-derived morphogenetic protein-1 (CDMP1) gene underlies Grebe-type chondrodysplasia in a consanguineous Pakistani family

    A novel insertion mutation in the cartilage-derived morphogenetic protein-1 (CDMP1) gene underlies Grebe-type chondrodysplasia in a consanguineous Pakistani family Autor Basit, Sulman, Naqvi, Syed Kamran-ul-Hassan, Wasif, Naveed, Ali, Ghazanfar, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    A Novel Locus for Ectodermal Dysplasia of Hair, Nail and Skin Pigmentation Anomalies Maps to Chromosome 18p11.32-p11.31

    A Novel Locus for Ectodermal Dysplasia of Hair, Nail and Skin Pigmentation Anomalies Maps to Chromosome 18p11.32-p11.31 Autor Habib, Rabia, Ansar, Muhammad, Mattheisen, Manuel, Shahid, Muhammad, Ali, Ghazanfar, Ahmad, Wasim, Betz, Regina C.

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Lapachol-Induced Upregulation of Sirt1/Sirt3 is linked with Improved Skin Wound Healing in Alloxan-induced Diabetic Mice

    Lapachol-Induced Upregulation of Sirt1/Sirt3 is linked with Improved Skin Wound Healing in Alloxan-induced Diabetic Mice Autor Bibi, Shaheen, Ahmad, Fayyaz, Alam, Muhammad Rizwan, Ansar, Muhammad, Yeou, Kim Sun, Wahedi, Hussain Mustatab

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    A Novel ESRRB Deletion Is a Rare Cause of Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment among Pakistani Families

    A Novel ESRRB Deletion Is a Rare Cause of Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment among Pakistani Families Autor Lee, Kwanghyuk, Khan, Saadullah, Ansar, Muhammad, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    A novel deletion mutation in the TUSC3 gene in a consanguineous Pakistani family with autosomal recessive nonsyndromic intellectual disability

    A novel deletion mutation in the TUSC3 gene in a consanguineous Pakistani family with autosomal recessive nonsyndromic intellectual disability Autor Khan, Muzammil Ahmad, Rafiq, Muhammad Arshad, Noor, Abdul, Ali, Nadir, Ali, Ghazanfar, Vincent, John B, Ansar, Muhammad

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Mutations in WDR62 gene in Pakistani families with autosomal recessive primary microcephaly

    Mutations in WDR62 gene in Pakistani families with autosomal recessive primary microcephaly Autor Kousar, Rizwana, Hassan, Muhammad Jawad, Khan, Bushra, Basit, Sulman, Mahmood, Saqib, Mir, Asif, Ahmad, Wasim, Ansar, Muhammad

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Inhibition of full length Hepatitis C Virus particles of 1a genotype through small interference RNA

    Inhibition of full length Hepatitis C Virus particles of 1a genotype through small interference RNA Autor Ansar, Muhammad, Ashfaq, Usman Ali, shahid, Imran, Sarwar, Muhammad Tahir, Javed, Tariq, Rehman, Sidra, Hassan, Sajida, Riazuddin, Sheikh

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment due to a Novel Deletion in the RDX Gene

    Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment due to a Novel Deletion in the RDX Gene Autor Lee, Kwanghyuk, Amin ud Din, Mohammad, Ansar, Muhammad, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    A Recurrent Intragenic Deletion Mutation in DSG4 Gene in Three Pakistani Families with Autosomal Recessive Hypotrichosis

    A Recurrent Intragenic Deletion Mutation in DSG4 Gene in Three Pakistani Families with Autosomal Recessive Hypotrichosis Autor Rafiq, Muhammad Arshad, Ansar, Muhammad, Mahmood, Saqib, Haque, Sayedul, Faiyaz-ul-Haque, Muhammad, Leal, Suzanne M., Ahmad, Wasim

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus (DFNB71) maps to chromosome 8p22-21.3

    Novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus (DFNB71) maps to chromosome 8p22-21.3 Autor Chishti, Muhammad Salman, Lee, Kwanghyuk, McDonald, Merry-Lynn, Hassan, Muhammad Jawad, Ansar, Muhammad, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    DFNB39, a recessive form of sensorineural hearing impairment, maps to chromosome 7q11.22–q21.12

    DFNB39, a recessive form of sensorineural hearing impairment, maps to chromosome 7q11.22–q21.12 Autor Wajid, Muhammad, Abbasi, Amir Ali, Ansar, Muhammad, Pham, Thanh L, Yan, Kai, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Localization of A Novel Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Impairment Locus (DFNB38) to 6q26–q27 in a Consanguineous Kindred from Pakistan

    Localization of A Novel Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Impairment Locus (DFNB38) to 6q26–q27 in a Consanguineous Kindred from Pakistan Autor Ansar, Muhammad, Ramzan, Mohammad, Pham, Thanh L., Yan, Kai, Jamal, Syed Muhammad, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Novel CLDN14 Mutations in Pakistani Families With Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss

    Novel CLDN14 Mutations in Pakistani Families With Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss Autor Lee, Kwanghyuk, Ansar, Muhammad, Andrade, Paula B., Khan, Bushra, Santos-Cortez, Regie Lyn P., Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M.

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Exome sequencing discloses KALRN homozygous variant as likely cause of intellectual disability and short stature in a consanguineous pedigree

    Exome sequencing discloses KALRN homozygous variant as likely cause of intellectual disability and short stature in a consanguineous pedigree Autor Makrythanasis, Periklis, Guipponi, Michel, Santoni, Federico A., Zaki, Maha, Issa, Mahmoud Y., Ansar, Muhammad, Hamamy, Hanan, Antonarakis, Stylianos E.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Segregation of Incomplete Achromatopsia and Alopecia Due to PDE6H and LPAR6 Variants in a Consanguineous Family from Pakistan

    Segregation of Incomplete Achromatopsia and Alopecia Due to PDE6H and LPAR6 Variants in a Consanguineous Family from Pakistan Autor Pedurupillay, Christeen Ramane J., Landsend, Erlend Christoffer Sommer, Vigeland, Magnus Dehli, Ansar, Muhammad, Frengen, Eirik, Misceo, Doriana, Strømme, Petter

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: