Výsledky vyhledávání - Annelies de Klein

Upřesnit hledání
  1. 1
    Genetics of Uveal Melanoma and Cutaneous Melanoma: Two of a Kind?

    Genetics of Uveal Melanoma and Cutaneous Melanoma: Two of a Kind? Autor Thomas van den Bosch, Emine Kılıç, Dion Paridaens, Annelies de Klein

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Etiology of Esophageal Atresia and Tracheoesophageal Fistula: “Mind the Gap”

    Etiology of Esophageal Atresia and Tracheoesophageal Fistula: “Mind the Gap” Autor Elisabeth M. de Jong, Janine F. Felix, Annelies de Klein, Dick Tibboel

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Uveal melanoma: Towards a molecular understanding

    Uveal melanoma: Towards a molecular understanding Autor Kyra N. Smit, Martine J. Jager, Annelies de Klein, Emine Kiliҫ

    Vydáno 2019
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Oncogenic GNAQ mutations are not correlated with disease-free survival in uveal melanoma

    Oncogenic GNAQ mutations are not correlated with disease-free survival in uveal melanoma Autor Jürgen Bauer, Emine Kılıç, Jolanda Vaarwater, Boris C. Bastian, Claus Garbe, Annelies de Klein

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Localization of the human c-sis oncogene in Ph1-positive and Ph1- negative chronic myelocytic leukemia by in situ hybridization

    Localization of the human c-sis oncogene in Ph1-positive and Ph1- negative chronic myelocytic leukemia by in situ hybridization Autor CR Bartram, Annelies de Klein, A Hagemeijer, Gerard C. Grosveld, Nora Heisterkamp, John Groffen

    Vydáno 1984
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Genetic Factors in Congenital Diaphragmatic Hernia

    Genetic Factors in Congenital Diaphragmatic Hernia Autor Ashley M. Holder, Merel Klaassens, Dick Tibboel, Annelies de Klein, B. Lee, Daryl A. Scott

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Patient survival in uveal melanoma is not affected by oncogenic mutations in GNAQ and GNA11

    Patient survival in uveal melanoma is not affected by oncogenic mutations in GNAQ and GNA11 Autor Anna E. Koopmans, Jolanda Vaarwater, Dion Paridaens, Nicole C. Naus, Emine Kılıç, Annelies de Klein

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Molecular analysis of both translocation products of a Philadelphia-positive CML patient

    Molecular analysis of both translocation products of a Philadelphia-positive CML patient Autor Annelies de Klein, Ton van Agthoven, Cora Groffen, Nora Heisterkamp, John Groffen, Gerard C. Grosveld

    Vydáno 1986
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    C-abl and bcr are rearranged in a Ph1-negative CML patient.

    C-abl and bcr are rearranged in a Ph1-negative CML patient. Autor Claus R. Bartram, E. Kleihauer, Annelies de Klein, Gerard C. Grosveld, J. Teyssier, Nora Heisterkamp, John Groffen

    Vydáno 1985
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    c-sis is translocated from chromosome 22 to chromosome 9 in chronic myelocytic leukemia.

    c-sis is translocated from chromosome 22 to chromosome 9 in chronic myelocytic leukemia. Autor John Groffen, Nora Heisterkamp, John Stephenson, A G van Kessel, Annelies de Klein, Gerard C. Grosveld, D. Bootsma

    Vydáno 1983
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    The chronic myelocytic cell line K562 contains a breakpoint in bcr and produces a chimeric bcr/c-abl transcript.

    The chronic myelocytic cell line K562 contains a breakpoint in bcr and produces a chimeric bcr/c-abl transcript. Autor Gerard C. Grosveld, T Verwoerd, T van Agthoven, Annelies de Klein, K L Ramachandran, Nora Heisterkamp, Kelly Stam, John Groffen

    Vydáno 1986
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Can we improve outcome of congenital diaphragmatic hernia?

    Can we improve outcome of congenital diaphragmatic hernia? Autor L. van den Hout, Ilona Sluiter, Saskia J. Gischler, Annelies de Klein, Robbert J. Rottier, Hanneke IJsselstijn, Irwin Reiss, Dick Tibboel

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Early-onset parkinsonism caused by alpha-synuclein gene triplication: Clinical and genetic findings in a novel family

    Early-onset parkinsonism caused by alpha-synuclein gene triplication: Clinical and genetic findings in a novel family Autor Simone Olgiati, Astrid Thomas, Marialuisa Quadri, Guido J. Breedveld, Josja Graafland, Hubertus Eussen, Hannie Douben, Annelies de Klein, Marco Onofrj, Vincenzo Bonifati

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Targeted disruption of the cell-cycle checkpoint gene ATR leads to early embryonic lethality in mice

    Targeted disruption of the cell-cycle checkpoint gene ATR leads to early embryonic lethality in mice Autor Annelies de Klein, Manja Muijtjens, Ronald van Os, Y. Verhoeven, Bep Smit, Antony M. Carr, Alan R. Lehmann, Jan H.J. Hoeijmakers

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Clinical geneticists' views of VACTERL/VATER association

    Clinical geneticists' views of VACTERL/VATER association Autor Benjamin D. Solomon, Kelly Bear, Virginia Kimonis, Annelies de Klein, Daryl A. Scott, Charles Shaw‐Smith, Dick Tibboel, Heiko Reutter, Philip F. Giampietro

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Genome-wide oligonucleotide-based array comparative genome hybridization analysis of non-isolated congenital diaphragmatic hernia

    Genome-wide oligonucleotide-based array comparative genome hybridization analysis of non-isolated congenital diaphragmatic hernia Autor Daryl A. Scott, Merel Klaassens, Ashley M. Holder, Kevin P. Lally, Caraciolo J. Fernandes, Robert‐Jan Galjaard, Dick Tibboel, Annelies de Klein, Brendan Lee

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    bcr rearrangement and translocation of the c-abl oncogene in Philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia

    bcr rearrangement and translocation of the c-abl oncogene in Philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia Autor Annelies de Klein, A Hagemeijer, CR Bartram, R. H. J. Houwen, L. H. Hoefsloot, Félix Carbonell, Leo Lai Chan, M. Barnett, Mel Greaves, E. Kleihauer

    Vydáno 1986
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Rapid aneuploidy detection with multiplex ligation-dependent probe amplification: a prospective study of 4000 amniotic fluid samples

    Rapid aneuploidy detection with multiplex ligation-dependent probe amplification: a prospective study of 4000 amniotic fluid samples Autor Diane Van Opstal, Marjan Boter, Daniëlle de Jong, Cardi van den Berg, Hennie T. Brüggenwirth, Hajo I. J. Wildschut, Annelies de Klein, Robert‐Jan H. Galjaard

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Richter's syndrome with different immunoglobulin light chains and different heavy chain gene rearrangements

    Richter's syndrome with different immunoglobulin light chains and different heavy chain gene rearrangements Autor JJ van Dongen, Herbert Hooijkaas, Michiels Jj, Gerard C. Grosveld, Annelies de Klein, Theodorus van der Kwast, M. E. F. Prins, J. Abels, A Hagemeijer

    Vydáno 1984
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins: clinical, histological, and genetic aspects

    Alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins: clinical, histological, and genetic aspects Autor E Slot, Gabriëla G. Edel, Ernest Cutz, Arno van Heijst, Martin Post, J. Marco Schnater, René Wijnen, Dick Tibboel, Robbert J. Rottier, Annelies de Klein

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: