نتائج البحث - Annelies de Klein

تنقيح النتائج
  1. 1
    Genetics of Uveal Melanoma and Cutaneous Melanoma: Two of a Kind?

    Genetics of Uveal Melanoma and Cutaneous Melanoma: Two of a Kind? حسب Thomas van den Bosch, Emine Kılıç, Dion Paridaens, Annelies de Klein

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Etiology of Esophageal Atresia and Tracheoesophageal Fistula: “Mind the Gap”

    Etiology of Esophageal Atresia and Tracheoesophageal Fistula: “Mind the Gap” حسب Elisabeth M. de Jong, Janine F. Felix, Annelies de Klein, Dick Tibboel

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Uveal melanoma: Towards a molecular understanding

    Uveal melanoma: Towards a molecular understanding حسب Kyra N. Smit, Martine J. Jager, Annelies de Klein, Emine Kiliҫ

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Oncogenic GNAQ mutations are not correlated with disease-free survival in uveal melanoma

    Oncogenic GNAQ mutations are not correlated with disease-free survival in uveal melanoma حسب Jürgen Bauer, Emine Kılıç, Jolanda Vaarwater, Boris C. Bastian, Claus Garbe, Annelies de Klein

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Localization of the human c-sis oncogene in Ph1-positive and Ph1- negative chronic myelocytic leukemia by in situ hybridization

    Localization of the human c-sis oncogene in Ph1-positive and Ph1- negative chronic myelocytic leukemia by in situ hybridization حسب CR Bartram, Annelies de Klein, A Hagemeijer, Gerard C. Grosveld, Nora Heisterkamp, John Groffen

    منشور في 1984
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Genetic Factors in Congenital Diaphragmatic Hernia

    Genetic Factors in Congenital Diaphragmatic Hernia حسب Ashley M. Holder, Merel Klaassens, Dick Tibboel, Annelies de Klein, B. Lee, Daryl A. Scott

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Patient survival in uveal melanoma is not affected by oncogenic mutations in GNAQ and GNA11

    Patient survival in uveal melanoma is not affected by oncogenic mutations in GNAQ and GNA11 حسب Anna E. Koopmans, Jolanda Vaarwater, Dion Paridaens, Nicole C. Naus, Emine Kılıç, Annelies de Klein

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Molecular analysis of both translocation products of a Philadelphia-positive CML patient

    Molecular analysis of both translocation products of a Philadelphia-positive CML patient حسب Annelies de Klein, Ton van Agthoven, Cora Groffen, Nora Heisterkamp, John Groffen, Gerard C. Grosveld

    منشور في 1986
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    C-abl and bcr are rearranged in a Ph1-negative CML patient.

    C-abl and bcr are rearranged in a Ph1-negative CML patient. حسب Claus R. Bartram, E. Kleihauer, Annelies de Klein, Gerard C. Grosveld, J. Teyssier, Nora Heisterkamp, John Groffen

    منشور في 1985
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    c-sis is translocated from chromosome 22 to chromosome 9 in chronic myelocytic leukemia.

    c-sis is translocated from chromosome 22 to chromosome 9 in chronic myelocytic leukemia. حسب John Groffen, Nora Heisterkamp, John Stephenson, A G van Kessel, Annelies de Klein, Gerard C. Grosveld, D. Bootsma

    منشور في 1983
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    The chronic myelocytic cell line K562 contains a breakpoint in bcr and produces a chimeric bcr/c-abl transcript.

    The chronic myelocytic cell line K562 contains a breakpoint in bcr and produces a chimeric bcr/c-abl transcript. حسب Gerard C. Grosveld, T Verwoerd, T van Agthoven, Annelies de Klein, K L Ramachandran, Nora Heisterkamp, Kelly Stam, John Groffen

    منشور في 1986
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Can we improve outcome of congenital diaphragmatic hernia?

    Can we improve outcome of congenital diaphragmatic hernia? حسب L. van den Hout, Ilona Sluiter, Saskia J. Gischler, Annelies de Klein, Robbert J. Rottier, Hanneke IJsselstijn, Irwin Reiss, Dick Tibboel

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Early-onset parkinsonism caused by alpha-synuclein gene triplication: Clinical and genetic findings in a novel family

    Early-onset parkinsonism caused by alpha-synuclein gene triplication: Clinical and genetic findings in a novel family حسب Simone Olgiati, Astrid Thomas, Marialuisa Quadri, Guido J. Breedveld, Josja Graafland, Hubertus Eussen, Hannie Douben, Annelies de Klein, Marco Onofrj, Vincenzo Bonifati

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Targeted disruption of the cell-cycle checkpoint gene ATR leads to early embryonic lethality in mice

    Targeted disruption of the cell-cycle checkpoint gene ATR leads to early embryonic lethality in mice حسب Annelies de Klein, Manja Muijtjens, Ronald van Os, Y. Verhoeven, Bep Smit, Antony M. Carr, Alan R. Lehmann, Jan H.J. Hoeijmakers

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Clinical geneticists' views of VACTERL/VATER association

    Clinical geneticists' views of VACTERL/VATER association حسب Benjamin D. Solomon, Kelly Bear, Virginia Kimonis, Annelies de Klein, Daryl A. Scott, Charles Shaw‐Smith, Dick Tibboel, Heiko Reutter, Philip F. Giampietro

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Genome-wide oligonucleotide-based array comparative genome hybridization analysis of non-isolated congenital diaphragmatic hernia

    Genome-wide oligonucleotide-based array comparative genome hybridization analysis of non-isolated congenital diaphragmatic hernia حسب Daryl A. Scott, Merel Klaassens, Ashley M. Holder, Kevin P. Lally, Caraciolo J. Fernandes, Robert‐Jan Galjaard, Dick Tibboel, Annelies de Klein, Brendan Lee

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    bcr rearrangement and translocation of the c-abl oncogene in Philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia

    bcr rearrangement and translocation of the c-abl oncogene in Philadelphia positive acute lymphoblastic leukemia حسب Annelies de Klein, A Hagemeijer, CR Bartram, R. H. J. Houwen, L. H. Hoefsloot, Félix Carbonell, Leo Lai Chan, M. Barnett, Mel Greaves, E. Kleihauer

    منشور في 1986
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Rapid aneuploidy detection with multiplex ligation-dependent probe amplification: a prospective study of 4000 amniotic fluid samples

    Rapid aneuploidy detection with multiplex ligation-dependent probe amplification: a prospective study of 4000 amniotic fluid samples حسب Diane Van Opstal, Marjan Boter, Daniëlle de Jong, Cardi van den Berg, Hennie T. Brüggenwirth, Hajo I. J. Wildschut, Annelies de Klein, Robert‐Jan H. Galjaard

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Richter's syndrome with different immunoglobulin light chains and different heavy chain gene rearrangements

    Richter's syndrome with different immunoglobulin light chains and different heavy chain gene rearrangements حسب JJ van Dongen, Herbert Hooijkaas, Michiels Jj, Gerard C. Grosveld, Annelies de Klein, Theodorus van der Kwast, M. E. F. Prins, J. Abels, A Hagemeijer

    منشور في 1984
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins: clinical, histological, and genetic aspects

    Alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins: clinical, histological, and genetic aspects حسب E Slot, Gabriëla G. Edel, Ernest Cutz, Arno van Heijst, Martin Post, J. Marco Schnater, René Wijnen, Dick Tibboel, Robbert J. Rottier, Annelies de Klein

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: