Kết quả tìm kiếm - Anneke I. den Hollander

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The complement system in age-related macular degeneration: A review of rare genetic variants and implications for personalized treatment

    The complement system in age-related macular degeneration: A review of rare genetic variants and implications for personalized treatment Bằng Maartje J. Geerlings, Eiko K. de Jong, Anneke I. den Hollander

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Lighting a candle in the dark: advances in genetics and gene therapy of recessive retinal dystrophies

    Lighting a candle in the dark: advances in genetics and gene therapy of recessive retinal dystrophies Bằng Anneke I. den Hollander, Aaron Black, Jean Bennett, Frans P.M. Cremers

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Composition and function of the Crumbs protein complex in the mammalian retina

    Composition and function of the Crumbs protein complex in the mammalian retina Bằng Ilse Gosens, Anneke I. den Hollander, Frans P.M. Cremers, Ronald Roepman

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Omics Biomarkers in Ophthalmology

    Omics Biomarkers in Ophthalmology Bằng Susette Lauwen, Eiko K. de Jong, Dirk J. Lefeber, Anneke I. den Hollander

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Non-syndromic retinal ciliopathies: translating gene discovery into therapy

    Non-syndromic retinal ciliopathies: translating gene discovery into therapy Bằng Alejandro Estrada‐Cuzcano, Ronald Roepman, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander, Dorus A. Mans

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Risk factors for progression of age‐related macular degeneration

    Risk factors for progression of age‐related macular degeneration Bằng Thomas J. Heesterbeek, Laura Lorés‐Motta, Carel B. Hoyng, Yara T. E. Lechanteur, Anneke I. den Hollander

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    The use of eplerenone in therapy‐resistant chronic central serous chorioretinopathy

    The use of eplerenone in therapy‐resistant chronic central serous chorioretinopathy Bằng Myrte B. Breukink, Anneke I. den Hollander, Jan E.E. Keunen, Camiel J.F. Boon, Carel B. Hoyng

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Nutritional Risk Factors for Age-Related Macular Degeneration

    Nutritional Risk Factors for Age-Related Macular Degeneration Bằng Lebriz Ersoy, Tina Ristau, Yara Lechanteur, Moritz Hahn, Carel B. Hoyng, Bernd Kirchhof, Anneke I. den Hollander, Sascha Fauser

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Y chromosome mosaicism is associated with age-related macular degeneration

    Y chromosome mosaicism is associated with age-related macular degeneration Bằng Felix Graßmann, Christina Kiel, Anneke I. den Hollander, Daniel E. Weeks, Andrew Lotery, Valentina Cipriani, Bernhard H. F. Weber

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Non-canonical roles of CFH in retinal pigment epithelial cells revealed by dysfunctional rare CFH variants

    Non-canonical roles of CFH in retinal pigment epithelial cells revealed by dysfunctional rare CFH variants Bằng Sofie C.A. ten Brink, Louet Koolen, Caroline C. W. Klaver, Remko A. Bakker, Anneke I. den Hollander, Seba Almedawar

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by a Frequent Mutation in CEP290

    Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by a Frequent Mutation in CEP290 Bằng Rob W.J. Collin, Anneke I. den Hollander, Saskia D. van der Velde-Visser, Jeannette Bennicelli, Jean Bennett, Frans P.M. Cremers

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    A Multi-Omics Approach Identifies Key Regulatory Pathways Induced by Long-Term Zinc Supplementation in Human Primary Retinal Pigment Epithelium

    A Multi-Omics Approach Identifies Key Regulatory Pathways Induced by Long-Term Zinc Supplementation in Human Primary Retinal Pigment Epithelium Bằng Eszter Emri, Elöd Körtvely, Sascha Dammeier, Franziska Klose, David Simpson, EYE-RISK Consortium Consortium, Anneke I. den Hollander, Marius Ueffing, Imre Lengyel

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    The genetics and disease mechanisms of rhegmatogenous retinal detachment

    The genetics and disease mechanisms of rhegmatogenous retinal detachment Bằng Birgit Marlies Govers, Ramon A. C. van Huet, Susanne Roosing, Sander Keijser, Leonoor I. Los, Anneke I. den Hollander, B. Jeroen Klevering

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Genomic Copy Number Variations of the Complement Component<i>C4B</i>Gene Are Associated With Chronic Central Serous Chorioretinopathy

    Genomic Copy Number Variations of the Complement Component<i>C4B</i>Gene Are Associated With Chronic Central Serous Chorioretinopathy Bằng Myrte B. Breukink, Rosa L. Schellevis, Camiel J. F. Boon, Sascha Fauser, Carel B. Hoyng, Anneke I. den Hollander, Eiko K. de Jong

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    A Homozygous Missense Mutation in the<i>IRBP</i>Gene (<i>RBP3</i>) Associated with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa

    A Homozygous Missense Mutation in the<i>IRBP</i>Gene (<i>RBP3</i>) Associated with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa Bằng Anneke I. den Hollander, Terri L. McGee, Carmela Ziviello, Sandro Banfi, Thaddeus P. Dryja, Federico Gonzalez‐Fernandez, Debashis Ghosh, Eliot L. Berson

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Towards understanding CRUMBS function in retinal dystrophies

    Towards understanding CRUMBS function in retinal dystrophies Bằng Mélisande Richard, Ronald Roepman, Wendy M. Aartsen, Agnes G.S.H. van Rossum, Anneke I. den Hollander, Elisabeth Knust, Jan Wijnholds, Frans P.M. Cremers

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Cell culture models to study retinal pigment epithelium-related pathogenesis in age-related macular degeneration

    Cell culture models to study retinal pigment epithelium-related pathogenesis in age-related macular degeneration Bằng Kapil Bharti, Anneke I. den Hollander, Aparna Lakkaraju, Debasish Sinha, David Williams, Silvia C. Finnemann, Catherine Bowes Rickman, Goldis Malek, Patricia A. D’Amore

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Genetic Variants and Systemic Complement Activation Levels Are Associated With Serum Lipoprotein Levels in Age-Related Macular Degeneration

    Genetic Variants and Systemic Complement Activation Levels Are Associated With Serum Lipoprotein Levels in Age-Related Macular Degeneration Bằng Constantin C. Paun, Lebriz Ersoy, Tina Schick, J.M.M. Groenewoud, Yara Lechanteur, Sascha Fauser, Carel B. Hoyng, Eiko K. de Jong, Anneke I. den Hollander

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Implications of genetic variation in the complement system in age-related macular degeneration

    Implications of genetic variation in the complement system in age-related macular degeneration Bằng Sarah de Jong, Giuliana Gagliardi, Alejandro Garanto, Anita de Breuk, Yara Lechanteur, Suresh Katti, Lambert P. van den Heuvel, Elena B. Volokhina, Anneke I. den Hollander

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Basal Laminar Drusen Caused by Compound Heterozygous Variants in the CFH Gene

    Basal Laminar Drusen Caused by Compound Heterozygous Variants in the CFH Gene Bằng Camiel J.F. Boon, B. Jeroen Klevering, Carel B. Hoyng, Marijke N. Zonneveld-Vrieling, Sander B. Nabuurs, Ellen A.W. Blokland, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: