Výsledky vyhledávání - Anneke I. den Hollander

Upřesnit hledání
  1. 1
    The complement system in age-related macular degeneration: A review of rare genetic variants and implications for personalized treatment

    The complement system in age-related macular degeneration: A review of rare genetic variants and implications for personalized treatment Autor Maartje J. Geerlings, Eiko K. de Jong, Anneke I. den Hollander

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Lighting a candle in the dark: advances in genetics and gene therapy of recessive retinal dystrophies

    Lighting a candle in the dark: advances in genetics and gene therapy of recessive retinal dystrophies Autor Anneke I. den Hollander, Aaron Black, Jean Bennett, Frans P.M. Cremers

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Composition and function of the Crumbs protein complex in the mammalian retina

    Composition and function of the Crumbs protein complex in the mammalian retina Autor Ilse Gosens, Anneke I. den Hollander, Frans P.M. Cremers, Ronald Roepman

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Omics Biomarkers in Ophthalmology

    Omics Biomarkers in Ophthalmology Autor Susette Lauwen, Eiko K. de Jong, Dirk J. Lefeber, Anneke I. den Hollander

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Non-syndromic retinal ciliopathies: translating gene discovery into therapy

    Non-syndromic retinal ciliopathies: translating gene discovery into therapy Autor Alejandro Estrada‐Cuzcano, Ronald Roepman, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander, Dorus A. Mans

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Risk factors for progression of age‐related macular degeneration

    Risk factors for progression of age‐related macular degeneration Autor Thomas J. Heesterbeek, Laura Lorés‐Motta, Carel B. Hoyng, Yara T. E. Lechanteur, Anneke I. den Hollander

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    The use of eplerenone in therapy‐resistant chronic central serous chorioretinopathy

    The use of eplerenone in therapy‐resistant chronic central serous chorioretinopathy Autor Myrte B. Breukink, Anneke I. den Hollander, Jan E.E. Keunen, Camiel J.F. Boon, Carel B. Hoyng

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Nutritional Risk Factors for Age-Related Macular Degeneration

    Nutritional Risk Factors for Age-Related Macular Degeneration Autor Lebriz Ersoy, Tina Ristau, Yara Lechanteur, Moritz Hahn, Carel B. Hoyng, Bernd Kirchhof, Anneke I. den Hollander, Sascha Fauser

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Y chromosome mosaicism is associated with age-related macular degeneration

    Y chromosome mosaicism is associated with age-related macular degeneration Autor Felix Graßmann, Christina Kiel, Anneke I. den Hollander, Daniel E. Weeks, Andrew Lotery, Valentina Cipriani, Bernhard H. F. Weber

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Non-canonical roles of CFH in retinal pigment epithelial cells revealed by dysfunctional rare CFH variants

    Non-canonical roles of CFH in retinal pigment epithelial cells revealed by dysfunctional rare CFH variants Autor Sofie C.A. ten Brink, Louet Koolen, Caroline C. W. Klaver, Remko A. Bakker, Anneke I. den Hollander, Seba Almedawar

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by a Frequent Mutation in CEP290

    Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by a Frequent Mutation in CEP290 Autor Rob W.J. Collin, Anneke I. den Hollander, Saskia D. van der Velde-Visser, Jeannette Bennicelli, Jean Bennett, Frans P.M. Cremers

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    A Multi-Omics Approach Identifies Key Regulatory Pathways Induced by Long-Term Zinc Supplementation in Human Primary Retinal Pigment Epithelium

    A Multi-Omics Approach Identifies Key Regulatory Pathways Induced by Long-Term Zinc Supplementation in Human Primary Retinal Pigment Epithelium Autor Eszter Emri, Elöd Körtvely, Sascha Dammeier, Franziska Klose, David Simpson, EYE-RISK Consortium Consortium, Anneke I. den Hollander, Marius Ueffing, Imre Lengyel

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    The genetics and disease mechanisms of rhegmatogenous retinal detachment

    The genetics and disease mechanisms of rhegmatogenous retinal detachment Autor Birgit Marlies Govers, Ramon A. C. van Huet, Susanne Roosing, Sander Keijser, Leonoor I. Los, Anneke I. den Hollander, B. Jeroen Klevering

    Vydáno 2023
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Genomic Copy Number Variations of the Complement Component<i>C4B</i>Gene Are Associated With Chronic Central Serous Chorioretinopathy

    Genomic Copy Number Variations of the Complement Component<i>C4B</i>Gene Are Associated With Chronic Central Serous Chorioretinopathy Autor Myrte B. Breukink, Rosa L. Schellevis, Camiel J. F. Boon, Sascha Fauser, Carel B. Hoyng, Anneke I. den Hollander, Eiko K. de Jong

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    A Homozygous Missense Mutation in the<i>IRBP</i>Gene (<i>RBP3</i>) Associated with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa

    A Homozygous Missense Mutation in the<i>IRBP</i>Gene (<i>RBP3</i>) Associated with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa Autor Anneke I. den Hollander, Terri L. McGee, Carmela Ziviello, Sandro Banfi, Thaddeus P. Dryja, Federico Gonzalez‐Fernandez, Debashis Ghosh, Eliot L. Berson

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Towards understanding CRUMBS function in retinal dystrophies

    Towards understanding CRUMBS function in retinal dystrophies Autor Mélisande Richard, Ronald Roepman, Wendy M. Aartsen, Agnes G.S.H. van Rossum, Anneke I. den Hollander, Elisabeth Knust, Jan Wijnholds, Frans P.M. Cremers

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Cell culture models to study retinal pigment epithelium-related pathogenesis in age-related macular degeneration

    Cell culture models to study retinal pigment epithelium-related pathogenesis in age-related macular degeneration Autor Kapil Bharti, Anneke I. den Hollander, Aparna Lakkaraju, Debasish Sinha, David Williams, Silvia C. Finnemann, Catherine Bowes Rickman, Goldis Malek, Patricia A. D’Amore

    Vydáno 2022
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Genetic Variants and Systemic Complement Activation Levels Are Associated With Serum Lipoprotein Levels in Age-Related Macular Degeneration

    Genetic Variants and Systemic Complement Activation Levels Are Associated With Serum Lipoprotein Levels in Age-Related Macular Degeneration Autor Constantin C. Paun, Lebriz Ersoy, Tina Schick, J.M.M. Groenewoud, Yara Lechanteur, Sascha Fauser, Carel B. Hoyng, Eiko K. de Jong, Anneke I. den Hollander

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Implications of genetic variation in the complement system in age-related macular degeneration

    Implications of genetic variation in the complement system in age-related macular degeneration Autor Sarah de Jong, Giuliana Gagliardi, Alejandro Garanto, Anita de Breuk, Yara Lechanteur, Suresh Katti, Lambert P. van den Heuvel, Elena B. Volokhina, Anneke I. den Hollander

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Basal Laminar Drusen Caused by Compound Heterozygous Variants in the CFH Gene

    Basal Laminar Drusen Caused by Compound Heterozygous Variants in the CFH Gene Autor Camiel J.F. Boon, B. Jeroen Klevering, Carel B. Hoyng, Marijke N. Zonneveld-Vrieling, Sander B. Nabuurs, Ellen A.W. Blokland, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: