نتائج البحث - Anneke I. den Hollander

تنقيح النتائج
  1. 1
    The complement system in age-related macular degeneration: A review of rare genetic variants and implications for personalized treatment

    The complement system in age-related macular degeneration: A review of rare genetic variants and implications for personalized treatment حسب Maartje J. Geerlings, Eiko K. de Jong, Anneke I. den Hollander

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Lighting a candle in the dark: advances in genetics and gene therapy of recessive retinal dystrophies

    Lighting a candle in the dark: advances in genetics and gene therapy of recessive retinal dystrophies حسب Anneke I. den Hollander, Aaron Black, Jean Bennett, Frans P.M. Cremers

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Composition and function of the Crumbs protein complex in the mammalian retina

    Composition and function of the Crumbs protein complex in the mammalian retina حسب Ilse Gosens, Anneke I. den Hollander, Frans P.M. Cremers, Ronald Roepman

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Omics Biomarkers in Ophthalmology

    Omics Biomarkers in Ophthalmology حسب Susette Lauwen, Eiko K. de Jong, Dirk J. Lefeber, Anneke I. den Hollander

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Non-syndromic retinal ciliopathies: translating gene discovery into therapy

    Non-syndromic retinal ciliopathies: translating gene discovery into therapy حسب Alejandro Estrada‐Cuzcano, Ronald Roepman, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander, Dorus A. Mans

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Risk factors for progression of age‐related macular degeneration

    Risk factors for progression of age‐related macular degeneration حسب Thomas J. Heesterbeek, Laura Lorés‐Motta, Carel B. Hoyng, Yara T. E. Lechanteur, Anneke I. den Hollander

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    The use of eplerenone in therapy‐resistant chronic central serous chorioretinopathy

    The use of eplerenone in therapy‐resistant chronic central serous chorioretinopathy حسب Myrte B. Breukink, Anneke I. den Hollander, Jan E.E. Keunen, Camiel J.F. Boon, Carel B. Hoyng

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Nutritional Risk Factors for Age-Related Macular Degeneration

    Nutritional Risk Factors for Age-Related Macular Degeneration حسب Lebriz Ersoy, Tina Ristau, Yara Lechanteur, Moritz Hahn, Carel B. Hoyng, Bernd Kirchhof, Anneke I. den Hollander, Sascha Fauser

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Y chromosome mosaicism is associated with age-related macular degeneration

    Y chromosome mosaicism is associated with age-related macular degeneration حسب Felix Graßmann, Christina Kiel, Anneke I. den Hollander, Daniel E. Weeks, Andrew Lotery, Valentina Cipriani, Bernhard H. F. Weber

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Non-canonical roles of CFH in retinal pigment epithelial cells revealed by dysfunctional rare CFH variants

    Non-canonical roles of CFH in retinal pigment epithelial cells revealed by dysfunctional rare CFH variants حسب Sofie C.A. ten Brink, Louet Koolen, Caroline C. W. Klaver, Remko A. Bakker, Anneke I. den Hollander, Seba Almedawar

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by a Frequent Mutation in CEP290

    Antisense Oligonucleotide (AON)-based Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by a Frequent Mutation in CEP290 حسب Rob W.J. Collin, Anneke I. den Hollander, Saskia D. van der Velde-Visser, Jeannette Bennicelli, Jean Bennett, Frans P.M. Cremers

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    A Multi-Omics Approach Identifies Key Regulatory Pathways Induced by Long-Term Zinc Supplementation in Human Primary Retinal Pigment Epithelium

    A Multi-Omics Approach Identifies Key Regulatory Pathways Induced by Long-Term Zinc Supplementation in Human Primary Retinal Pigment Epithelium حسب Eszter Emri, Elöd Körtvely, Sascha Dammeier, Franziska Klose, David Simpson, EYE-RISK Consortium Consortium, Anneke I. den Hollander, Marius Ueffing, Imre Lengyel

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    The genetics and disease mechanisms of rhegmatogenous retinal detachment

    The genetics and disease mechanisms of rhegmatogenous retinal detachment حسب Birgit Marlies Govers, Ramon A. C. van Huet, Susanne Roosing, Sander Keijser, Leonoor I. Los, Anneke I. den Hollander, B. Jeroen Klevering

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Genomic Copy Number Variations of the Complement Component<i>C4B</i>Gene Are Associated With Chronic Central Serous Chorioretinopathy

    Genomic Copy Number Variations of the Complement Component<i>C4B</i>Gene Are Associated With Chronic Central Serous Chorioretinopathy حسب Myrte B. Breukink, Rosa L. Schellevis, Camiel J. F. Boon, Sascha Fauser, Carel B. Hoyng, Anneke I. den Hollander, Eiko K. de Jong

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    A Homozygous Missense Mutation in the<i>IRBP</i>Gene (<i>RBP3</i>) Associated with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa

    A Homozygous Missense Mutation in the<i>IRBP</i>Gene (<i>RBP3</i>) Associated with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa حسب Anneke I. den Hollander, Terri L. McGee, Carmela Ziviello, Sandro Banfi, Thaddeus P. Dryja, Federico Gonzalez‐Fernandez, Debashis Ghosh, Eliot L. Berson

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Towards understanding CRUMBS function in retinal dystrophies

    Towards understanding CRUMBS function in retinal dystrophies حسب Mélisande Richard, Ronald Roepman, Wendy M. Aartsen, Agnes G.S.H. van Rossum, Anneke I. den Hollander, Elisabeth Knust, Jan Wijnholds, Frans P.M. Cremers

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Cell culture models to study retinal pigment epithelium-related pathogenesis in age-related macular degeneration

    Cell culture models to study retinal pigment epithelium-related pathogenesis in age-related macular degeneration حسب Kapil Bharti, Anneke I. den Hollander, Aparna Lakkaraju, Debasish Sinha, David Williams, Silvia C. Finnemann, Catherine Bowes Rickman, Goldis Malek, Patricia A. D’Amore

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Genetic Variants and Systemic Complement Activation Levels Are Associated With Serum Lipoprotein Levels in Age-Related Macular Degeneration

    Genetic Variants and Systemic Complement Activation Levels Are Associated With Serum Lipoprotein Levels in Age-Related Macular Degeneration حسب Constantin C. Paun, Lebriz Ersoy, Tina Schick, J.M.M. Groenewoud, Yara Lechanteur, Sascha Fauser, Carel B. Hoyng, Eiko K. de Jong, Anneke I. den Hollander

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Implications of genetic variation in the complement system in age-related macular degeneration

    Implications of genetic variation in the complement system in age-related macular degeneration حسب Sarah de Jong, Giuliana Gagliardi, Alejandro Garanto, Anita de Breuk, Yara Lechanteur, Suresh Katti, Lambert P. van den Heuvel, Elena B. Volokhina, Anneke I. den Hollander

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Basal Laminar Drusen Caused by Compound Heterozygous Variants in the CFH Gene

    Basal Laminar Drusen Caused by Compound Heterozygous Variants in the CFH Gene حسب Camiel J.F. Boon, B. Jeroen Klevering, Carel B. Hoyng, Marijke N. Zonneveld-Vrieling, Sander B. Nabuurs, Ellen A.W. Blokland, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: