Kết quả tìm kiếm - Anne‐Laure Todeschini

  • Đang hiển thị 1 - 11 kết quả của 11
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The genetic make‐up of ovarian development and function: the focus on the transcription factor <scp>FOXL2</scp>

    The genetic make‐up of ovarian development and function: the focus on the transcription factor <scp>FOXL2</scp> Bằng Maëva Elzaïat, Anne‐Laure Todeschini, Sandrine Caburet, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    FOXL2: a central transcription factor of the ovary

    FOXL2: a central transcription factor of the ovary Bằng Adrien Georges, Aurélie Auguste, L Bessière, Anne Vanet, Anne‐Laure Todeschini, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    The transcription factor FOXL2 mobilizes estrogen signaling to maintain the identity of ovarian granulosa cells

    The transcription factor FOXL2 mobilizes estrogen signaling to maintain the identity of ovarian granulosa cells Bằng Adrien Georges, David L’Hôte, Anne‐Laure Todeschini, Aurélie Auguste, Bérangère Legois, Alain Zider, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Discovery of novel protein partners of the transcription factor FOXL2 provides insights into its physiopathological roles

    Discovery of novel protein partners of the transcription factor FOXL2 provides insights into its physiopathological roles Bằng David L’Hôte, Adrien Georges, Anne‐Laure Todeschini, Jaehong Kim, Bérénice A. Benayoun, Jeehyeong Bae, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    A Hot-spot of In-frame Duplications Activates the Oncoprotein AKT1 in Juvenile Granulosa Cell Tumors

    A Hot-spot of In-frame Duplications Activates the Oncoprotein AKT1 in Juvenile Granulosa Cell Tumors Bằng L Bessière, Anne‐Laure Todeschini, Aurélie Auguste, Sabine Sarnacki, Delphine Flatters, Bérangère Legois, Charles Sultan, Nicolas Kalfa, Louise Galmiche, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Transcription factor FOXL2 protects granulosa cells from stress and delays cell cycle: role of its regulation by the SIRT1 deacetylase

    Transcription factor FOXL2 protects granulosa cells from stress and delays cell cycle: role of its regulation by the SIRT1 deacetylase Bằng Bérénice A. Benayoun, Adrien Georges, David L’Hôte, Noora Andersson, Aurélie Dipietromaria, Anne‐Laure Todeschini, Sandrine Caburet, C. Bazin, Mikko Anttonen, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    A truncating MEIOB mutation responsible for familial primary ovarian insufficiency abolishes its interaction with its partner SPATA22 and their recruitment to DNA double-strand breaks

    A truncating MEIOB mutation responsible for familial primary ovarian insufficiency abolishes its interaction with its partner SPATA22 and their recruitment to DNA double-strand bre... Bằng Sandrine Caburet, Anne‐Laure Todeschini, Cynthia Petrillo, Emmanuelle Martini, Nada Danial‐Farran, Bérangère Legois, Gabriel Livera, Johnny S. Younis, Stavit A. Shalev, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    NR5A1 is a novel disease gene for 46,XX testicular and ovotesticular disorders of sex development

    NR5A1 is a novel disease gene for 46,XX testicular and ovotesticular disorders of sex development Bằng Dorien Baetens, Hans Stoop, Frank Peelman, Anne‐Laure Todeschini, Toon Rosseel, Frauke Coppieters, Reiner A. Veitia, Leendert H. J. Looijenga, Elfride De Baere, Martine Cools

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Identification of Multiple Gene Mutations Accounts for a new Genetic Architecture of Primary Ovarian Insufficiency

    Identification of Multiple Gene Mutations Accounts for a new Genetic Architecture of Primary Ovarian Insufficiency Bằng Justine Bouilly, Isabelle Beau, Sara Barraud, Valérie Bernard, K. Azibi, Jérôme Fagart, Anne Fèvre, Anne‐Laure Todeschini, Reiner A. Veitia, Chérif Beldjord, Brigitte Delemer, Catherine Dodé, Jacques Young, Nadine Binart

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Functional Exploration of the Adult Ovarian Granulosa Cell Tumor-Associated Somatic FOXL2 Mutation p.Cys134Trp (c.402C&gt;G)

    Functional Exploration of the Adult Ovarian Granulosa Cell Tumor-Associated Somatic FOXL2 Mutation p.Cys134Trp (c.402C&gt;G) Bằng Bérénice A. Benayoun, Sandrine Caburet, Aurélie Dipietromaria, Adrien Georges, Barbara D′haene, Eswari P. J. Pandaranayaka, David L’Hôte, Anne‐Laure Todeschini, S. Krishnaswamy, Marc Fellous, Elfride De Baere, Reiner A. Veitia

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    A missense in HSF2BP causing primary ovarian insufficiency affects meiotic recombination by its novel interactor C19ORF57/BRME1

    A missense in HSF2BP causing primary ovarian insufficiency affects meiotic recombination by its novel interactor C19ORF57/BRME1 Bằng Natalia Felipe‐Medina, Sandrine Caburet, Fernando Sánchez-Sáez, Yazmine B. Condezo, Dirk G. de Rooij, Laura Gómez-H, Rodrigo García-Valiente, Anne‐Laure Todeschini, Paloma Duque, Manuel Sánchez‐Martín, Stavit A. Shalev, Elena Llano, Reiner A. Veitia, Alberto M. Pendás

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: