Kết quả tìm kiếm - Anik St‐Denis

  • Đang hiển thị 1 - 8 kết quả của 8
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Cotranscriptional recruitment of She2p by RNA pol II elongation factor Spt4–Spt5/DSIF promotes mRNA localization to the yeast bud

    Cotranscriptional recruitment of She2p by RNA pol II elongation factor Spt4–Spt5/DSIF promotes mRNA localization to the yeast bud Bằng Zhifa Shen, Anik St‐Denis, Pascal Chartrand

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Protein Kinase C-α Modulates Lipopolysaccharide-induced Functions in a Murine Macrophage Cell Line

    Protein Kinase C-α Modulates Lipopolysaccharide-induced Functions in a Murine Macrophage Cell Line Bằng Anik St‐Denis, Frédéric Chano, Pierre Tremblay, Yves St‐Pierre, Albert Descoteaux

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Fatal Mycobacterium colombiense/cytomegalovirus coinfection associated with acquired immunodeficiency due to autoantibodies against interferon gamma: a case report

    Fatal Mycobacterium colombiense/cytomegalovirus coinfection associated with acquired immunodeficiency due to autoantibodies against interferon gamma: a case report Bằng Sébastien Poulin, C. Corbeil, Mélanie Nguyen, Anik St‐Denis, Lise Côté, Françoise Le Deist, Alex Carignan

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Mutations in senataxin responsible for Quebec cluster of ataxia with neuropathy

    Mutations in senataxin responsible for Quebec cluster of ataxia with neuropathy Bằng Antoine Duquette, Katel Roddier, Julia McNabb‐Baltar, Isabelle Gosselin, Anik St‐Denis, Marie‐Josée Dicaire, Lina Loisel, Damian Labuda, Luc Marchand, Jean Mathieu, Jean‐Pierre Bouchard, Bernard Brais

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Compound heterozygous mutations in the gene PIGP are associated with early infantile epileptic encephalopathy

    Compound heterozygous mutations in the gene PIGP are associated with early infantile epileptic encephalopathy Bằng Devon L. Johnstone, Thi-Tuyet-Mai Nguyen, Yoshiko Murakami, Kristin D. Kernohan, Martine Tétreault, Claire Goldsmith, Asif Doja, Justin D. Wagner, Lijia Huang, Taila Hartley, Anik St‐Denis, Françoise Le Deist, Jacek Majewski, Dennis E. Bulman, Taroh Kinoshita, David A. Dyment, Kym M. Boycott, Philippe M. Campeau

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Mutations in PIGS, Encoding a GPI Transamidase, Cause a Neurological Syndrome Ranging from Fetal Akinesia to Epileptic Encephalopathy

    Mutations in PIGS, Encoding a GPI Transamidase, Cause a Neurological Syndrome Ranging from Fetal Akinesia to Epileptic Encephalopathy Bằng Thi Tuyet Mai Nguyen, Yoshiko Murakami, Kristen Wigby, Nissan Vida Baratang, Justine Rousseau, Anik St‐Denis, Jill A. Rosenfeld, Stephanie C. Laniewski, Julie R. Jones, Alejandro Iglesias, Marilyn C. Jones, Diane Masser‐Frye, Angela E. Scheuerle, Denise Perry, Ryan J. Taft, Françoise Le Deist, Miles D. Thompson, Taroh Kinoshita, Philippe M. Campeau

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Mutations in GPAA1 , Encoding a GPI Transamidase Complex Protein, Cause Developmental Delay, Epilepsy, Cerebellar Atrophy, and Osteopenia

    Mutations in GPAA1 , Encoding a GPI Transamidase Complex Protein, Cause Developmental Delay, Epilepsy, Cerebellar Atrophy, and Osteopenia Bằng Thi Tuyet Mai Nguyen, Yoshiko Murakami, Eamonn Sheridan, Sophie Ehresmann, Justine Rousseau, Anik St‐Denis, Guoliang Chai, Norbert Fonya Ajeawung, Laura Fairbrother, Tyler Reimschisel, Alexandra Bateman, Elizabeth Berry‐Kravis, Fan Xia, Jessica Tardif, David Parry, Clare V. Logan, Christine P. Diggle, Christopher Bennett, Louise Hattingh, Jill A. Rosenfeld, Μ. Scott Perry, Michael Parker, Françoise Le Deist, Maha S. Zaki, Erika Ignatius, Pirjo Isohanni, Tuula Lönnqvist, Christopher J. Carroll, Colin A. Johnson, Joseph G. Gleeson, Taroh Kinoshita, Philippe M. Campeau

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Bi-allelic Variants in the GPI Transamidase Subunit PIGK Cause a Neurodevelopmental Syndrome with Hypotonia, Cerebellar Atrophy, and Epilepsy

    Bi-allelic Variants in the GPI Transamidase Subunit PIGK Cause a Neurodevelopmental Syndrome with Hypotonia, Cerebellar Atrophy, and Epilepsy Bằng Thi Tuyet Mai Nguyen, Yoshiko Murakami, Sabrina Mobilio, Marcello Niceta, Giuseppe Zampino, Christophe Philippe, Sébastien Moutton, Maha S. Zaki, Kiely N. James, Damir Musaev, Weiyi Mu, Kristin Barañano, Jessica Nance, Jill A. Rosenfeld, Nancy Braverman, Andrea Ciolfi, Francisca Millan, Richard Person, Ange-Line Bruel, Christel Thauvin‐Robinet, Athina Ververi, Catherine DeVile, Alison Male, Stéphanie Efthymiou, Reza Maroofian, Henry Houlden, Shazia Maqbool, Fatima Rahman, Nissan Vida Baratang, Justine Rousseau, Anik St‐Denis, Matthew J. Elrick, Irina Anselm, Lance H. Rodan, Marco Tartaglia, Joseph G. Gleeson, Taroh Kinoshita, Philippe M. Campeau

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: