Výsledky vyhledávání - Anglani, Franca

Upřesnit hledání
  1. 1
    Dent disease: A window into calcium and phosphate transport

    Dent disease: A window into calcium and phosphate transport Autor Anglani, Franca, Gianesello, Lisa, Beara‐Lasic, Lada, Lieske, John

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Two unusual cases of Gitelman’s syndrome with a complex inheritance: how the phenotype can help interpret the genotype: lesson for the clinical nephrologist

    Two unusual cases of Gitelman’s syndrome with a complex inheritance: how the phenotype can help interpret the genotype: lesson for the clinical nephrologist Autor Calò, Lorenzo A., Palazzo, Viviana, Salviati, Leonardo, Anglani, Franca

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Genetics and phenotypic heterogeneity of Dent disease: the dark side of the moon

    Genetics and phenotypic heterogeneity of Dent disease: the dark side of the moon Autor Gianesello, Lisa, Del Prete, Dorella, Anglani, Franca, Calò, Lorenzo A.

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Cell Death in the Kidney

    Cell Death in the Kidney Autor Priante, Giovanna, Gianesello, Lisa, Ceol, Monica, Del Prete, Dorella, Anglani, Franca

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Complexity of the 5′UTR region of the CLCN5 gene: eleven 5′UTR ends are differentially expressed in the human kidney

    Complexity of the 5′UTR region of the CLCN5 gene: eleven 5′UTR ends are differentially expressed in the human kidney Autor Tosetto, Enrica, Casarin, Alberto, Salviati, Leonardo, Familiari, Alessandra, Lieske, John C, Anglani, Franca

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Human proximal tubular cells can form calcium phosphate deposits in osteogenic culture: role of cell death and osteoblast-like transdifferentiation

    Human proximal tubular cells can form calcium phosphate deposits in osteogenic culture: role of cell death and osteoblast-like transdifferentiation Autor Priante, Giovanna, Ceol, Monica, Gianesello, Lisa, Furlan, Claudio, Del Prete, Dorella, Anglani, Franca

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    CLCN5 5’UTR isoforms in human kidneys: differential expression analysis between controls and patients with glomerulonephritis

    CLCN5 5’UTR isoforms in human kidneys: differential expression analysis between controls and patients with glomerulonephritis Autor Ceol, Monica, Gianesello, Lisa, Tosetto, Enrica, Priante, Giovanna, Del Prete, Dorella, Anglani, Franca

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    From protein uptake to Dent disease: An overview of the CLCN5 gene

    From protein uptake to Dent disease: An overview of the CLCN5 gene Autor Gianesello, Lisa, Del Prete, Dorella, Ceol, Monica, Priante, Giovanna, Calò, Lorenzo Arcangelo, Anglani, Franca

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Quantitation of TGF‐β1 mRNA in porcine mesangial cells by comparative kinetic RT/PCR: Comparison with ribonuclease protection assay and in situ hybridization

    Quantitation of TGF‐β1 mRNA in porcine mesangial cells by comparative kinetic RT/PCR: Comparison with ribonuclease protection assay and in situ hybridization Autor Ceol, Monica, Forino, Monica, Gambaro, Giovanni, Sauer, Ulrich, Schleicher, Erwin D., D’Angelo, Angela, Anglani, Franca

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Hereditary Causes of Kidney Stones and Chronic Kidney Disease

    Hereditary Causes of Kidney Stones and Chronic Kidney Disease Autor Edvardsson, Vidar O., Goldfarb, David S., Lieske, John C., Beara-Lasic, Lada, Anglani, Franca, Milliner, Dawn S., Palsson, Runolfur

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Cell death in ectopic calcification of the kidney

    Cell death in ectopic calcification of the kidney Autor Priante, Giovanna, Mezzabotta, Federica, Cristofaro, Rosalba, Quaggio, Federica, Ceol, Monica, Gianesello, Lisa, Del Prete, Dorella, Anglani, Franca

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    TGFβ1 induces epithelial–mesenchymal transition, but not myofibroblast transdifferentiation of human kidney tubular epithelial cells in primary culture

    TGFβ1 induces epithelial–mesenchymal transition, but not myofibroblast transdifferentiation of human kidney tubular epithelial cells in primary culture Autor Forino, Monica, Torregrossa, Rossella, Ceol, Monica, Murer, Luisa, Vella, Manuela Della, Prete, Dorella Del, D'Angelo, Angela, Anglani, Franca

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Caspase-independent programmed cell death triggers Ca(2)PO(4) deposition in an in vitro model of nephrocalcinosis

    Caspase-independent programmed cell death triggers Ca(2)PO(4) deposition in an in vitro model of nephrocalcinosis Autor Priante, Giovanna, Quaggio, Federica, Gianesello, Lisa, Ceol, Monica, Cristofaro, Rosalba, Terrin, Liliana, Furlan, Claudio, Del Prete, Dorella, Anglani, Franca

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Genotype Phenotype Correlation in Dent Disease 2 and Review of the Literature: OCRL Gene Pleiotropism or Extreme Phenotypic Variability of Lowe Syndrome?

    Genotype Phenotype Correlation in Dent Disease 2 and Review of the Literature: OCRL Gene Pleiotropism or Extreme Phenotypic Variability of Lowe Syndrome? Autor Gianesello, Lisa, Arroyo, Jennifer, Del Prete, Dorella, Priante, Giovanna, Ceol, Monica, Harris, Peter C., Lieske, John C., Anglani, Franca

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Genes involved in TGFβ1-driven epithelial-mesenchymal transition of renal epithelial cells are topologically related in the human interactome map

    Genes involved in TGFβ1-driven epithelial-mesenchymal transition of renal epithelial cells are topologically related in the human interactome map Autor Campanaro, Stefano, Picelli, Simone, Torregrossa, Rossella, Colluto, Laura, Ceol, Monica, Del Prete, Dorella, D'Angelo, Angela, Valle, Giorgio, Anglani, Franca

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Albumin uptake in human podocytes: a possible role for the cubilin-amnionless (CUBAM) complex

    Albumin uptake in human podocytes: a possible role for the cubilin-amnionless (CUBAM) complex Autor Gianesello, Lisa, Priante, Giovanna, Ceol, Monica, Radu, Claudia M., Saleem, Moin A., Simioni, Paolo, Terrin, Liliana, Anglani, Franca, Del Prete, Dorella

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    An atypical Dent's disease phenotype caused by co-inheritance of mutations at CLCN5 and OCRL genes

    An atypical Dent's disease phenotype caused by co-inheritance of mutations at CLCN5 and OCRL genes Autor Addis, Maria, Meloni, Cristiana, Tosetto, Enrica, Ceol, Monica, Cristofaro, Rosalba, Melis, Maria Antonietta, Vercelloni, Paolo, Del Prete, Dorella, Marra, Giuseppina, Anglani, Franca

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Spontaneous calcification process in primary renal cells from a medullary sponge kidney patient harbouring a GDNF mutation

    Spontaneous calcification process in primary renal cells from a medullary sponge kidney patient harbouring a GDNF mutation Autor Mezzabotta, Federica, Cristofaro, Rosalba, Ceol, Monica, Del Prete, Dorella, Priante, Giovanna, Familiari, Alessandra, Fabris, Antonia, D'Angelo, Angela, Gambaro, Giovanni, Anglani, Franca

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Nephrolithiasis, kidney failure and bone disorders in Dent disease patients with and without CLCN5 mutations

    Nephrolithiasis, kidney failure and bone disorders in Dent disease patients with and without CLCN5 mutations Autor Anglani, Franca, D’Angelo, Angela, Bertizzolo, Luisa Maria, Tosetto, Enrica, Ceol, Monica, Cremasco, Daniela, Bonfante, Luciana, Addis, Maria Antonietta, Del Prete, Dorella

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Pathogenesis of nephrolithiasis: recent insight from cell biology and renal pathology

    Pathogenesis of nephrolithiasis: recent insight from cell biology and renal pathology Autor Gambaro, Giovanni, Fabris, Antonia, Abaterusso, Cataldo, Cosaro, Alex, Ceol, Monica, Mezzabotta, Federica, Torregrossa, Rossella, Tiralongo, Emilia, Del Prete, Dorella, D’Angelo, Angela, Anglani, Franca

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: