Kết quả tìm kiếm - Angela Maria Vianna‐Morgante

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    As variações do genoma e a diversidade humana

    As variações do genoma e a diversidade humana Bằng Angela Maria Vianna‐Morgante, Carla Rosenberg

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Partial duplication of chromosome 20(pter->q12)

    Partial duplication of chromosome 20(pter->q12) Bằng Valter Augusto Della-Rosa, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome

    Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome Bằng Denise Batista, Angela Maria Vianna‐Morgante, A. Richieri‐Costa

    Được phát hành 1983
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population

    Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population Bằng Leonardo Pires Capelli, Regina Célia Mingroni‐Netto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Translocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus.

    Translocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Bằng Mayana Zatz, Angela Maria Vianna‐Morgante, Patricia J. Campos, Aron J. Diament

    Được phát hành 1981
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    FRAXA premutation associated with premature ovarian failure

    FRAXA premutation associated with premature ovarian failure Bằng Angela Maria Vianna‐Morgante, Silvia Souza da Costa, Albert Parés, Ieda T. N. Verreschi

    Được phát hành 1996
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18.

    Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18. Bằng Angela Maria Vianna‐Morgante, Masumi Nozaki, Cláudio C. Ortega, Vivian Coates, Y. Yamamura

    Được phát hành 1976
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families

    Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families Bằng Regina Célia Mingroni‐Netto, Rita C.M. Pavanello, Paulo Alberto Otto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women

    The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women Bằng Silvia Souza da Costa, Ângela Maggio da Fonseca, Vicente Renato Bagnoli, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    FRAXF in a patient with chromosome 8 duplication.

    FRAXF in a patient with chromosome 8 duplication. Bằng Angela Maria Vianna‐Morgante, Regina Célia Mingroni‐Netto, Anne C. Barbosa, Paulo Alberto Otto, Carla Rosenberg

    Được phát hành 1996
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    UBE2A, Which Encodes a Ubiquitin-Conjugating Enzyme, Is Mutated in a Novel X-Linked Mental Retardation Syndrome

    UBE2A, Which Encodes a Ubiquitin-Conjugating Enzyme, Is Mutated in a Novel X-Linked Mental Retardation Syndrome Bằng Rafaella M.P. Nascimento, Paulo Alberto Otto, Arjan P.M. de Brouwer, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Simple, Rapid and Inexpensive Quantitative Fluorescent PCR Method for Detection of Microdeletion and Microduplication Syndromes

    Simple, Rapid and Inexpensive Quantitative Fluorescent PCR Method for Detection of Microdeletion and Microduplication Syndromes Bằng Martin Stofanko, Higgor Gonçalves‐Dornelas, Pricila S. Cunha, Heloísa B. Pena, Angela Maria Vianna‐Morgante, Sérgio Danilo Junho Pena

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family.

    Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Bằng Ruth Blay Levisky, Angela Maria Vianna‐Morgante, Oswaldo Frota‐Pessoa, Milberto Scaff, Ana-Maria Tsanaclis, J A Levy

    Được phát hành 1977
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia

    The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dyspla... Bằng Ana Carolina Fonseca, Adriano Bonaldi, Débora Romeo Bertola, Chong Ae Kim, Paulo Alberto Otto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS)

    The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS) Bằng Leonardo Pires Capelli, Márcia Rúbia Rodrigues Gonçalves, Cláudia C. Leite, Egberto Reis Barbosa, Ricardo Nitríni, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B

    Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B Bằng Ana Cristina Victorino Krepischi, Jorge David Aivazoglou Carneiro, Marta Svartman, Israel Bendit, Vicente Odone Filho, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers

    Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers Bằng Angela Maria Vianna‐Morgante, Silvia Souza da Costa, Rita de Cássia M. Pavanello, Paulo Alberto Otto, Regina Célia Mingroni‐Netto

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes

    Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes Bằng Juliana F. Mazzeu, Ana Cristina Victorino Krepischi, Carla Rosenberg, Charles Marques Lourenço, Karina Lezirovitz, Károly Szuhai, Lúcia Martelli, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation

    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation Bằng Ana Carolina Fonseca, Adriano Bonaldi, Simone Aparecida Siqueira Fonseca, Paulo Alberto Otto, Fernando Kok, Mads Bak, Niels Tommerup, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Dementia in Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome

    Dementia in Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome Bằng Ricardo Nitríni, Márcia Rúbia Rodrigues Gonçalves, Leonardo Pires Capelli, Egberto Reis Barbosa, Cláudia Sellitto Porto, Edson Amaro, Paulo Alberto Otto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: