Výsledky vyhledávání - Angela Maria Vianna‐Morgante

Upřesnit hledání
  1. 1
    As variações do genoma e a diversidade humana

    As variações do genoma e a diversidade humana Autor Angela Maria Vianna‐Morgante, Carla Rosenberg

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Partial duplication of chromosome 20(pter->q12)

    Partial duplication of chromosome 20(pter->q12) Autor Valter Augusto Della-Rosa, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome

    Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome Autor Denise Batista, Angela Maria Vianna‐Morgante, A. Richieri‐Costa

    Vydáno 1983
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population

    Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population Autor Leonardo Pires Capelli, Regina Célia Mingroni‐Netto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Translocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus.

    Translocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Autor Mayana Zatz, Angela Maria Vianna‐Morgante, Patricia J. Campos, Aron J. Diament

    Vydáno 1981
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    FRAXA premutation associated with premature ovarian failure

    FRAXA premutation associated with premature ovarian failure Autor Angela Maria Vianna‐Morgante, Silvia Souza da Costa, Albert Parés, Ieda T. N. Verreschi

    Vydáno 1996
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18.

    Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18. Autor Angela Maria Vianna‐Morgante, Masumi Nozaki, Cláudio C. Ortega, Vivian Coates, Y. Yamamura

    Vydáno 1976
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families

    Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families Autor Regina Célia Mingroni‐Netto, Rita C.M. Pavanello, Paulo Alberto Otto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 1997
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women

    The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women Autor Silvia Souza da Costa, Ângela Maggio da Fonseca, Vicente Renato Bagnoli, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    FRAXF in a patient with chromosome 8 duplication.

    FRAXF in a patient with chromosome 8 duplication. Autor Angela Maria Vianna‐Morgante, Regina Célia Mingroni‐Netto, Anne C. Barbosa, Paulo Alberto Otto, Carla Rosenberg

    Vydáno 1996
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    UBE2A, Which Encodes a Ubiquitin-Conjugating Enzyme, Is Mutated in a Novel X-Linked Mental Retardation Syndrome

    UBE2A, Which Encodes a Ubiquitin-Conjugating Enzyme, Is Mutated in a Novel X-Linked Mental Retardation Syndrome Autor Rafaella M.P. Nascimento, Paulo Alberto Otto, Arjan P.M. de Brouwer, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Simple, Rapid and Inexpensive Quantitative Fluorescent PCR Method for Detection of Microdeletion and Microduplication Syndromes

    Simple, Rapid and Inexpensive Quantitative Fluorescent PCR Method for Detection of Microdeletion and Microduplication Syndromes Autor Martin Stofanko, Higgor Gonçalves‐Dornelas, Pricila S. Cunha, Heloísa B. Pena, Angela Maria Vianna‐Morgante, Sérgio Danilo Junho Pena

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family.

    Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. Autor Ruth Blay Levisky, Angela Maria Vianna‐Morgante, Oswaldo Frota‐Pessoa, Milberto Scaff, Ana-Maria Tsanaclis, J A Levy

    Vydáno 1977
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia

    The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dyspla... Autor Ana Carolina Fonseca, Adriano Bonaldi, Débora Romeo Bertola, Chong Ae Kim, Paulo Alberto Otto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS)

    The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS) Autor Leonardo Pires Capelli, Márcia Rúbia Rodrigues Gonçalves, Cláudia C. Leite, Egberto Reis Barbosa, Ricardo Nitríni, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B

    Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B Autor Ana Cristina Victorino Krepischi, Jorge David Aivazoglou Carneiro, Marta Svartman, Israel Bendit, Vicente Odone Filho, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers

    Premature ovarian failure (POF) in Brazilian fragile X carriers Autor Angela Maria Vianna‐Morgante, Silvia Souza da Costa, Rita de Cássia M. Pavanello, Paulo Alberto Otto, Regina Célia Mingroni‐Netto

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes

    Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes Autor Juliana F. Mazzeu, Ana Cristina Victorino Krepischi, Carla Rosenberg, Charles Marques Lourenço, Karina Lezirovitz, Károly Szuhai, Lúcia Martelli, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation

    The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation Autor Ana Carolina Fonseca, Adriano Bonaldi, Simone Aparecida Siqueira Fonseca, Paulo Alberto Otto, Fernando Kok, Mads Bak, Niels Tommerup, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Dementia in Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome

    Dementia in Fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome Autor Ricardo Nitríni, Márcia Rúbia Rodrigues Gonçalves, Leonardo Pires Capelli, Egberto Reis Barbosa, Cláudia Sellitto Porto, Edson Amaro, Paulo Alberto Otto, Angela Maria Vianna‐Morgante

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: