Kết quả tìm kiếm - Angela Huebner

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Triple A syndrome: genotype–phenotype assessment

    Triple A syndrome: genotype–phenotype assessment Bằng Igor Prpić, Angela Huebner, Mladen Peršić, Katrin Handschug, Martina Pavletić

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Role of ALADIN in Human Adrenocortical Cells for Oxidative Stress Response and Steroidogenesis

    Role of ALADIN in Human Adrenocortical Cells for Oxidative Stress Response and Steroidogenesis Bằng Ramona Jühlen, Jan Idkowiak, Angela E. Taylor, Barbara Kind, Wiebke Arlt, Angela Huebner, Katrin Koehler

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Triple A syndrome is caused by mutations in AAAS, a new WD-repeat protein gene

    Triple A syndrome is caused by mutations in AAAS, a new WD-repeat protein gene Bằng Katrin Handschug, Silke Sperling, Sungjoo Kim Yoon, Steffen Hennig, Adrian J. L. Clark, Angela Huebner

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    The nucleoporin ALADIN regulates Aurora A localization to ensure robust mitotic spindle formation

    The nucleoporin ALADIN regulates Aurora A localization to ensure robust mitotic spindle formation Bằng Sara Carvalhal, Susana A. Ribeiro, Miguel Arocena, Taciana Kasciukovic, Achim Temme, Katrin Koehler, Angela Huebner, Eric R. Griffis

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Relative Contributions of Inferior Petrosal Sinus Sampling and Pituitary Imaging in the Investigation of Children and Adolescents with ACTH-Dependent Cushing’s Syndrome

    Relative Contributions of Inferior Petrosal Sinus Sampling and Pituitary Imaging in the Investigation of Children and Adolescents with ACTH-Dependent Cushing’s Syndrome Bằng Anne Lienhardt, Ashley Grossman, Janet E. Dacie, Jane Evanson, Angela Huebner, Farhad Afshar, P.N. Plowman, G. M. Besser, Martin O. Savage

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Deficiency of Ferritin Heavy-Chain Nuclear Import in Triple A Syndrome Implies Nuclear Oxidative Damage as the Primary Disease Mechanism

    Deficiency of Ferritin Heavy-Chain Nuclear Import in Triple A Syndrome Implies Nuclear Oxidative Damage as the Primary Disease Mechanism Bằng Helen L. Storr, Barbara Kind, David A. Parfitt, J. Paul Chapple, Michael G. Lorenz, Katrin Koehler, Angela Huebner, Adrian J. L. Clark

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Salbutamol-responsive limb-girdle congenital myasthenic syndrome due to a novel missense mutation and heteroallelic deletion in MUSK

    Salbutamol-responsive limb-girdle congenital myasthenic syndrome due to a novel missense mutation and heteroallelic deletion in MUSK Bằng Constanze Gallenmüller, Wolfgang Müller‐Felber, Marina Dusl, Rolf Stucka, Velina Guergueltcheva, Astrid Blaschek, Maja von der Hagen, Angela Huebner, Juliane S. Müller, Hanns Lochmüller, Angela Abicht

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Diabetes and Neurodegeneration in Wolfram Syndrome

    Diabetes and Neurodegeneration in Wolfram Syndrome Bằng Julia Rohayem, Christian Ehlers, B. Wiedemann, Reinhard W. Holl, Konrad Oexle, Olga Kordonouri, Giuseppina Salzano, Thomas Meißner, Walter Burger, Edith Schober, Angela Huebner, Min Ae Lee‐Kirsch

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Tall stature in familial glucocorticoid deficiency

    Tall stature in familial glucocorticoid deficiency Bằng Lucila Leico Kagohara Elias, Angela Huebner, Lou Metherell, Jose A. Canas, Gary L. Warne, Maria Luisa Manca Bitti, Stefano Cianfarani, Peter Clayton, Martin O. Savage, Adrian Clark

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    A Mutation in the Dimerization Domain of Filamin C Causes a Novel Type of Autosomal Dominant Myofibrillar Myopathy

    A Mutation in the Dimerization Domain of Filamin C Causes a Novel Type of Autosomal Dominant Myofibrillar Myopathy Bằng Matthias Vorgerd, Peter F. M. van der Ven, Vera Bruchertseifer, Thomas Löwe, Rudolf A. Kley, Rolf Schröder, Hanns Lochmüller, Mirko Himmel, Katrin Koehler, Dieter O. Fürst, Angela Huebner

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Scapuloperoneal syndrome type Kaeser and a wide phenotypic spectrum of adult-onset, dominant myopathies are associated with the desmin mutation R350P

    Scapuloperoneal syndrome type Kaeser and a wide phenotypic spectrum of adult-onset, dominant myopathies are associated with the desmin mutation R350P Bằng Maggie C. Walter, Peter Reilich, Angela Huebner, Dirk Fischer, Rolf Schröder, Matthias Vorgerd, Wolfram Kreß, C. Born, Benedikt Schoser, Klaus‐Henning Krause, Ursula Klutzny, Stefanie Bulst, J.R. Frey, Hanns Lochmüller

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil

    Molecular characterisation of congenital myasthenic syndromes in Southern Brazil Bằng Violeta Mihaylova, Rosana Hermínia Scola, Bianca Lamas Gervini, Paulo José Lorenzoni, Claudia Kay, Lineu César Werneck, Rolf Stucka, Velina Guergueltcheva, Maja von der Hagen, Angela Huebner, Angela Abicht, Juliane S. Müller, Hanns Lochmüller

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Nonclassic Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia Masquerading as Familial Glucocorticoid Deficiency

    Nonclassic Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia Masquerading as Familial Glucocorticoid Deficiency Bằng Lou Metherell, Danielle Naville, G Halaby, Martine Bégeot, Angela Huebner, Gudrun Nürnberg, Peter Nürnberg, Jane Green, Jeremy Tomlinson, Nils Krone, Lin Lin, Michaël Racine, Daniel M. Berney, John C. Achermann, Wiebke Arlt, Adrian Clark

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Characteristics of Pediatric vs Adult Pheochromocytomas and Paragangliomas

    Characteristics of Pediatric vs Adult Pheochromocytomas and Paragangliomas Bằng Christina Pamporaki, Barbora Hamplová, Mirko Peitzsch, Aleksander Prejbisz, Felix Beuschlein, Henri Timmers, Martin Faßnacht, Barbara Klink, Maya Lodish, Constantine A. Stratakis, Angela Huebner, Stephanie Fliedner, Mercedes Robledo, Richard Sinnott, Andrzej Januszewicz, Karel Pacák, Graeme Eisenhofer

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    A founder mutation in Anoctamin 5 is a major cause of limb girdle muscular dystrophy

    A founder mutation in Anoctamin 5 is a major cause of limb girdle muscular dystrophy Bằng Debbie Hicks, Anna Sárközy, Nuria Muelas, Katrin Koehler, Angela Huebner, Gavin Hudson, Patrick F. Chinnery, Rita Barresi, Michelle Eagle, Tuomo Polvikoski, Geoff Bailey, James Miller, Aleksandar Radunović, PJ Hughes, R.G. Roberts, Sabine Krause, Maggie C. Walter, S. Laval, Volker Straub, Hanns Lochmüller, Kate Bushby

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    FKRP (826C>A) frequently causes limb-girdle muscular dystrophy in German patients

    FKRP (826C>A) frequently causes limb-girdle muscular dystrophy in German patients Bằng Maggie C. Walter, Jens A. Petersen, Rolf Stucka, Dirk Fischer, Rolf Schröder, Matthias Vorgerd, Anja Schroers, Herbert Schreiber, C. Oliver Hanemann, U Knirsch, Angela Rosenbohm, Angela Huebner, Nina Barišić, Rita Horváth, Sámuel Komoly, Peter Reilich, Wolfgang Müller‐Felber, D Pongratz, Juliane S. Müller, Ennes A. Auerswald, Hanns Lochmüller

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Distinct muscle imaging patterns in myofibrillar myopathies

    Distinct muscle imaging patterns in myofibrillar myopathies Bằng Dirk Fischer, Rudolf A. Kley, Katharina Strach, Charlotte Meyer, Torsten Sommer, K. Eger, A. Rolfs, W. W. Meyer, Adolf Pou, J. Lara, Christoph M. Heyer, Annemarie Grossmann, Angela Huebner, Wolfram Kreß, Jens Reimann, Rolf Schröder, B. Eymard, Michel Fardeau, Bjarne Udd, Lev G. Goldfarb, Matthias Vorgerd, Montse Olivé

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Clinical and morphological phenotype of the filamin myopathy: a study of 31 German patients

    Clinical and morphological phenotype of the filamin myopathy: a study of 31 German patients Bằng Rudolf A. Kley, Yorck Hellenbroich, Peter F. M. van der Ven, Dieter O. Fürst, Angela Huebner, Vera Bruchertseifer, SA Peters, Christoph M. Heyer, Janbernd Kirschner, Rolf Schröder, Dirk Fischer, Katja Müller, K. Tolksdorf, K. Eger, Alfried Germing, Turgut Brodherr, C. Reum, Maggie C. Walter, Hanns Lochmüller, U.‐P. Ketelsen, Matthias Vorgerd

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    LPIN1 gene mutations: a major cause of severe rhabdomyolysis in early childhood

    LPIN1 gene mutations: a major cause of severe rhabdomyolysis in early childhood Bằng Caroline Michot, Laurence Hubert, Michèle Brivet, Linda De Meırleır, Vassili Valayannopoulos, Wolfgang Müller‐Felber, Venkateswaran Ramesh, Hélène Ogier, Isabelle Desguerre, Cécilia Altuzarra, Elizabeth Thompson, Martin Smitka, Angela Huebner, Marie Husson, Rita Horváth, Patrick F. Chinnery, Frédéric M. Vaz, Arnold Münnich, Orly Elpeleg, Agnès Delahodde, Yves de Keyzer, Pascale de Lonlay

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Triple A Syndrome: Preliminary Response to the Antioxidant N-Acetylcysteine Treatment in a Child

    Triple A Syndrome: Preliminary Response to the Antioxidant N-Acetylcysteine Treatment in a Child Bằng Maria Candida Barisson Villares Fragoso, Edoarda Vasco de Albuquerque Albuquerque, Ana Luiza de Almeida Cardoso, Paula Waki Lopes da Rosa, Rodrigo Bomeny de Paulo, Maria Heloisa Massola Schimizu, Antônio Carlos Seguro, Marisa Passarelli, Katrin Koehler, Angela Huebner, Madson Q. Almeida, Ana Cláudia Latronico, Ivo J.P. Arnhold, Berenice B. Mendonça

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: