Výsledky vyhledávání - Angélique Quartier
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Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1KO mice by a BKCa channel opener molecule Autor Betty Hébert, Susanna Pietropaolo, Sandra Même, Béatrice Laudier, Anthony Laugeray, Nicolas Doisne, Angélique Quartier, Sandrine Lefeuvre, Laurence Got, Dominique Cahard, Frédéric Laumonnier, Wim E. Crusio, Jacques Pichon, Arnaud Menuet, Olivier Perche, Sylvain Briault
Vydáno 2014Artigo -
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Novel mutations in NLGN3 causing autism spectrum disorder and cognitive impairment Autor Angélique Quartier, Jérémie Courraud, Thuong Ha, George McGillivray, Bertrand Isidor, Katherine Rose, Nathalie Drouot, Marie‐Armel Savidan, Claire Feger, Hélène Jagline, Jamel Chelly, Marie Shaw, Frédéric Laumonnier, Jozef Gécz, Jean‐Louis Mandel, Amélie Piton
Vydáno 2019Artigo -
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Sex-specific impact of prenatal androgens on social brain default mode subsystems Autor Michael Lombardo, Bonnie Auyeung, Tiziano Pramparo, Angélique Quartier, Jérémie Courraud, Rosemary Holt, Jack Waldman, Amber Ruigrok, Natasha Mooney, Richard A.I. Bethlehem, Meng‐Chuan Lai, Prantik Kundu, Edward T. Bullmore, Jean‐Louis Mandel, Amélie Piton, Simon Baron‐Cohen
Vydáno 2018Artigo -
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Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome Autor Angélique Quartier, Hélène Poquet, Brigitte Gilbert‐Dussardier, Massimiliano Rossi, Anne-Sophie Casteleyn, Vincent des Portes, Claire Feger, Elsa Nourisson, Paul Kuentz, Claire Redin, Julien Thévenon, Anne‐Laure Mosca‐Boidron, Patrick Callier, Jean Muller, Gaëtan Lesca, Frédéric Huet, Véronique Geoffroy, Salima El Chehadeh, Matthieu Jung, Benoît Trojak, Stéphanie Le Gras, Daphné Lehalle, Bernard Jost, Stéphanie Maury, Alice Masurel, Patrick Edery, Christel Thauvin-Robinet, Bénédicte Gérard, Jean‐Louis Mandel, Laurence Faivre, Amélie Piton
Vydáno 2017Revisão -
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Efficient strategy for the molecular diagnosis of intellectual disability using targeted high-throughput sequencing Autor Claire Redin, Bénédicte Gérard, Julia Lauer, Yvan Herenger, Jean Muller, Angélique Quartier, Alice Masurel‐Paulet, Marjolaine Willems, Gaëtan Lesca, Salima El-Chehadeh, Stéphanie Le Gras, Serge Vicaire, Muriel Philipps, Michaël Dumas, Véronique Geoffroy, Claire Feger, Nicolas Haumesser, Yves Alembik, Magalie Barth, Dominique Bonneau, Estelle Colin, Hélène Dollfus, Bérénice Doray, Marie‐Ange Delrue, Valérie Drouin‐Garraud, Elisabeth Flori, Mélanie Fradin, Christine Francannet, Alice Goldenberg, Serge Lumbroso, Michèle Mathieu‐Dramard, Dominique Martin–Coignard, Didier Lacombe, Gilles Morin, Anne Polge, Sylvie Sukno, Christel Thauvin‐Robinet, Julien Thévenon, Martine Doco‐Fenzy, David Geneviève, Pierre Sarda, Patrick Edery, Bertrand Isidor, Bernard Jost, Laurence Olivier-Faivre, Jean‐Louis Mandel, Amélie Piton
Vydáno 2014Artigo -
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Mutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance Autor Ashley P.L. Marsh, Delphine Héron, Timothy J. Edwards, Angélique Quartier, Charles A. Galea, Caroline Nava, Agnès Rastetter, Marie-Laure Moutard, Vicki Anderson, Pierre Bitoun, Jens Bunt, Anne Faudet, Cathérine Garel, Greta Gillies, Ilan Gobius, Justine Guégan, Solveig Heide, Boris Keren, Fabien Lesne, Vesna Lukić, Simone Mandelstam, George McGillivray, Alissandra McIlroy, Aurélie Méneret, Cyril Mignot, Laura Morcom, Sylvie Odent, Annalisa Paolino, Kate Pope, Florence Riant, Gail Robinson, Megan Spencer‐Smith, Myriam Srour, Sarah Stephenson, Rick M. Tankard, Oriane Trouillard, Quentin Welniarz, Amanda Wood, Alexis Brice, Guy A. Rouleau, Tania Attié‐Bitach, Martin B. Delatycki, Jean‐Louis Mandel, David J. Amor, Emmanuel Roze, Amélie Piton, Melanie Bahlo, Thierry Billette de Villemeur, Elliott H. Sherr, Richard J. Leventer, Linda J. Richards, Paul J. Lockhart, Christel Depienne
Vydáno 2017Artigo
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