Výsledky vyhledávání - Andrew G. Sharo

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    StrVCTVRE: A supervised learning method to predict the pathogenicity of human genome structural variants

    StrVCTVRE: A supervised learning method to predict the pathogenicity of human genome structural variants Autor Andrew G. Sharo, Zhiqiang Hu, Shamil Sunyaev, Steven E. Brenner

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    ClinVar and HGMD genomic variant classification accuracy has improved over time, as measured by implied disease burden

    ClinVar and HGMD genomic variant classification accuracy has improved over time, as measured by implied disease burden Autor Andrew G. Sharo, Yangyun Zou, Aashish N. Adhikari, Steven E. Brenner

    Vydáno 2023
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    <i>Vibrio cholerae</i> biofilm growth program and architecture revealed by single-cell live imaging

    <i>Vibrio cholerae</i> biofilm growth program and architecture revealed by single-cell live imaging Autor Jing Yan, Andrew G. Sharo, Howard A. Stone, Ned S. Wingreen, Bonnie L. Bassler

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Opportunities and challenges for the computational interpretation of rare variation in clinically important genes

    Opportunities and challenges for the computational interpretation of rare variation in clinically important genes Autor Gregory McInnes, Andrew G. Sharo, Megan L. Koleske, Julia E. H. Brown, Matthew Norstad, Aashish N. Adhikari, Sheng Wang, Steven E. Brenner, Jodi Halpern, Barbara A. Koenig, David Magnus, Renata C. Gallagher, Kathleen M. Giacomini, Russ B. Altman

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Application of full-genome analysis to diagnose rare monogenic disorders

    Application of full-genome analysis to diagnose rare monogenic disorders Autor Joseph T.C. Shieh, Monica Penon‐Portmann, K. Wong, Michal Levy‐Sakin, Michelle Verghese, Anne Slavotinek, Renata C. Gallagher, Bryce A. Mendelsohn, Jessica Tenney, Daniah Beleford, Hazel Perry, Stephen K. Chow, Andrew G. Sharo, Steven E. Brenner, Zhongxia Qi, Jingwei Yu, Ophir D. Klein, David I. K. Martin, Pui‐Yan Kwok, Dario Boffelli

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: