Αποτελέσματα αναζήτησης - Anatoly Tiulpakov

  • Εμφανίζονται 1 - 13 Αποτελέσματα από 13
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    A Novel Homozygous Mutation in<i>CYP11A1</i>Gene Is Associated with Late-Onset Adrenal Insufficiency and Hypospadias in a 46,XY Patient

    A Novel Homozygous Mutation in<i>CYP11A1</i>Gene Is Associated with Late-Onset Adrenal Insufficiency and Hypospadias in a 46,XY Patient από П. М. Рубцов, M E Karmanov, P.S. Sverdlova, Pavel Spirin, Anatoly Tiulpakov

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    G protein β interacts with the glucocorticoid receptor and suppresses its transcriptional activity in the nucleus

    G protein β interacts with the glucocorticoid receptor and suppresses its transcriptional activity in the nucleus από Tomoshige Kino, Anatoly Tiulpakov, Takamasa Ichijo, Ly Chheng, Tohru Kozasa, George P. Chrousos

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    A Novel Point Mutation in the Ligand-Binding Domain (LBD) of the Human Glucocorticoid Receptor (hGR) Causing Generalized Glucocorticoid Resistance: The Importance of the C Terminus of hGR LBD in Conferring Transactivational Activity

    A Novel Point Mutation in the Ligand-Binding Domain (LBD) of the Human Glucocorticoid Receptor (hGR) Causing Generalized Glucocorticoid Resistance: The Importance of the C Terminus... από Evangelia Charmandari, Annaswamy Raji, Tomoshige Kino, Takamasa Ichijo, Anatoly Tiulpakov, Keith Zachman, George P. Chrousos

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    A Familial Insulin-Like Growth Factor-I Receptor Mutant Leads to Short Stature: Clinical and Biochemical Characterization

    A Familial Insulin-Like Growth Factor-I Receptor Mutant Leads to Short Stature: Clinical and Biochemical Characterization από Kenjiro Inagaki, Anatoly Tiulpakov, П. М. Рубцов, P.S. Sverdlova, Valentina Peterkova, Shoshana Yakar, С. Н. Терехов, Derek LeRoith

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    High frequency of mutations in 'dyshormonogenesis genes' in severe congenital hypothyroidism

    High frequency of mutations in 'dyshormonogenesis genes' in severe congenital hypothyroidism από Nina Makretskaya, О. Б. Безлепкина, А. А. Колодкина, Alexey Kiyaev, Evgeny Vasilyev, Vasily Petrov, С. Г. Калиненкова, Oleg Malievsky, И. И. Дедов, Anatoly Tiulpakov

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Brx Mediates the Response of Lymphocytes to Osmotic Stress Through the Activation of NFAT5

    Brx Mediates the Response of Lymphocytes to Osmotic Stress Through the Activation of NFAT5 από Tomoshige Kino, Hiroaki Takatori, Irini Manoli, Yonghong Wang, Anatoly Tiulpakov, Marc R. Blackman, Yan Su, George P. Chrousos, Alan H. DeCherney, James H. Segars

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Novel AIRE mutations and P450 cytochrome autoantibodies in Central and Eastern European patients with APECED

    Novel AIRE mutations and P450 cytochrome autoantibodies in Central and Eastern European patients with APECED από Daniela Čiháková, Katarina Trebusak, Maarit Heino, Valentin Fadeyev, Anatoly Tiulpakov, Tadej Battelino, Attila Tar, Zita Halász, Peter Blümel, Sameh Tawfik, Kai Krohn, Jan Lebl, Pärt Peterson

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    A Case of Severe Hyperaldosteronism Caused by a De Novo Mutation Affecting a Critical Salt Bridge Kir3.4 Residue

    A Case of Severe Hyperaldosteronism Caused by a De Novo Mutation Affecting a Critical Salt Bridge Kir3.4 Residue από Silvia Monticone, Sascha Bandulik, Julia Stindl, Mihail Zilbermint, И. И. Дедов, Paolo Mulatero, Michael Allgäeuer, Chyi‐Chia Richard Lee, Constantine A. Stratakis, Tracy Ann Williams, Anatoly Tiulpakov

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Mutations of Vasopressin Receptor 2 Including Novel L312S Have Differential Effects on Trafficking

    Mutations of Vasopressin Receptor 2 Including Novel L312S Have Differential Effects on Trafficking από Anatoly Tiulpakov, Carl W. White, Rekhati S. Abhayawardana, Heng B. See, Audrey Chan, Ruth M. Seeber, Julian Ik‐Tsen Heng, И. И. Дедов, Nathan J. Pavlos, Kevin D. G. Pfleger

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Novel Mutations within the POU1F1 Gene Associated with Variable Combined Pituitary Hormone Deficiency

    Novel Mutations within the POU1F1 Gene Associated with Variable Combined Pituitary Hormone Deficiency από James Turton, Rachel Reynaud, Ameeta Mehta, John Torpiano, Alexandru Saveanu, Kathryn Woods‐Townsend, Anatoly Tiulpakov, Vera Zdravković, Jill Hamilton, Simon Attard-Montalto, Ray Parascandalo, Cecil Vella, Peter Clayton, Stephen Shalet, John Barton, Thierry Brue, Mehul Dattani

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    <i>CYP24A1</i>Mutations in a Cohort of Hypercalcemic Patients: Evidence for a Recessive Trait

    <i>CYP24A1</i>Mutations in a Cohort of Hypercalcemic Patients: Evidence for a Recessive Trait από Arnaud Molin, R. Baudoin, Martin Kaufmann, J.-C. Souberbielle, Amélie Ryckewaert, Marie‐Christine Vantyghem, P. Eckart, Justine Bacchetta, Georges Deschênes, G. Kesler-Roussey, Nadia Coudray, Nicolas Richard, M. Wraich, Q. Bonafiglia, Anatoly Tiulpakov, Glenville Jones, Marie‐Laure Kottler

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Clinical Outcomes and Complications of Pituitary Blastoma

    Clinical Outcomes and Complications of Pituitary Blastoma από Anthony P. Y. Liu, Megan M. Kelsey, Nelly Sabbaghian, Sung‐Hye Park, Cheri Deal, Adam J. Esbenshade, Oswald Ploner, Andrew C. Peet, Heidi Traunecker, Yomna Ahmed, Margaret Zacharin, Anatoly Tiulpakov, А. М. Лапшина, Andrew W. Walter, Pinaki Dutta, Ashutosh Rai, Márta Korbonits, Leanne de Kock, Kim E. Nichols, William D. Foulkes, John R. Priest

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    A Novel Generalized Lipodystrophy-Associated Progeroid Syndrome Due to Recurrent Heterozygous LMNA p.T10I Mutation

    A Novel Generalized Lipodystrophy-Associated Progeroid Syndrome Due to Recurrent Heterozygous LMNA p.T10I Mutation από Iram Hussain, Nivedita Patni, Masako Ueda, Ekaterina Sorkina, Cynthia Melissa Valério, Elaine Cochran, Rebecca J. Brown, Joseph Peeden, Yulia V. Tikhonovich, Anatoly Tiulpakov, Sarah Stender, Elisabeth Klouda, Marwan K. Tayeh, Jeffrey W. Innis, Anders R.L. Meyer, Priti Lal, Amélio F. Godoy‐Matos, Milena Gurgel Teles, Beverley Adams‐Huet, Daniel J. Rader, Robert A. Hegele, Elif A Oral, Abhimanyu Garg

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: