Kết quả tìm kiếm - Amanda Thomas‐Wilson

  • Đang hiển thị 1 - 8 kết quả của 8
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Tailless and Atrophin control Drosophila aggression by regulating neuropeptide signalling in the pars intercerebralis

    Tailless and Atrophin control Drosophila aggression by regulating neuropeptide signalling in the pars intercerebralis Bằng Shaun Davis, Amanda Thomas‐Wilson, Krystle Nomie, Longwen Huang, Herman A. Dierick

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    A Versatile Method for Cell-Specific Profiling of Translated mRNAs in Drosophila

    A Versatile Method for Cell-Specific Profiling of Translated mRNAs in Drosophila Bằng Amanda Thomas‐Wilson, Pei-Jung Lee, Justin E Dalton, Krystle Nomie, Loredana Elena Stoica, Mauro Costa‐Mattioli, Peter L. Chang, Sergey V. Nuzhdin, Michelle N Arbeitman, Herman A. Dierick

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Implementation of Rapid Genome Sequencing for Critically Ill Infants With Complex Congenital Heart Disease

    Implementation of Rapid Genome Sequencing for Critically Ill Infants With Complex Congenital Heart Disease Bằng Thomas Hays, Rebecca Hernan, Michele Disco, Emily Griffin, Nimrod Goldshtrom, Diana Vargas, Ganga Krishnamurthy, Miles Bomback, Atteeq U. Rehman, Amanda Thomas‐Wilson, Saurav Guha, Shruti Phadke, Volkan Okur, Dino Robinson, Vanessa Felice, Avinash Abhyankar, Vaidehi Jobanputra, Wendy K. Chung

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Unique aspects of sequence variant interpretation for inborn errors of metabolism (IEM): The ClinGen IEM Working Group and the Phenylalanine Hydroxylase Gene

    Unique aspects of sequence variant interpretation for inborn errors of metabolism (IEM): The ClinGen IEM Working Group and the Phenylalanine Hydroxylase Gene Bằng Diane B. Zastrow, Heather Baudet, Wei Shen, Amanda Thomas‐Wilson, Yue Si, Meredith Weaver, Angela M. Lager, Jixia Liu, Rachel Mangels, Selina S. Dwight, Matt W. Wright, Steven F. Dobrowolski, Karen Eilbeck, Gregory M. Enns, Annette Feigenbaum, Uta Lichter‐Konecki, Elaine Lyon, Marzia Pasquali, Michael S. Watson, Nenad Blau, Robert D. Steiner, William J. Craigen, Rong Mao

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Best practices for the interpretation and reporting of clinical whole genome sequencing

    Best practices for the interpretation and reporting of clinical whole genome sequencing Bằng Christina Austin‐Tse, Vaidehi Jobanputra, Denise Perry, David Bick, Ryan J. Taft, Eric Venner, Richard A. Gibbs, Edwin J. Young, Sarah Barnett, John W. Belmont, Nicole J. Boczek, Shimul Chowdhury, Katarzyna A. Ellsworth, Saurav Guha, Shashikant Kulkarni, Cherisse A. Marcou, Linyan Meng, David R. Murdock, Atteeq U. Rehman, Elizabeth Spiteri, Amanda Thomas‐Wilson, Hutton M. Kearney, Heidi L. Rehm

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Causal Genetic Variants in Stillbirth

    Causal Genetic Variants in Stillbirth Bằng Kate E. Stanley, Jessica L. Giordano, Vanessa Thorsten, Christie M. Buchovecky, Amanda Thomas‐Wilson, Mythily Ganapathi, Jun Liao, Avinash V. Dharmadhikari, Anya Revah‐Politi, Michelle Ernst, Natalie Lippa, Halie Holmes, Gundula Povysil, Joseph Hostyk, Corette B. Parker, Robert L. Goldenberg, George R. Saade, Donald J. Dudley, Halit Pınar, Carol J. Hogue, Uma M. Reddy, Robert M. Silver, Vimla S. Aggarwal, Andrew S. Allen, Ronald J. Wapner, David B. Goldstein

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Molecular diagnostic yield of genome sequencing versus targeted gene panel testing in racially and ethnically diverse pediatric patients

    Molecular diagnostic yield of genome sequencing versus targeted gene panel testing in racially and ethnically diverse pediatric patients Bằng Noura S. Abul‐Husn, Priya N. Marathe, Nicole R. Kelly, Katherine E. Bonini, Monisha Sebastin, Jacqueline A. Odgis, Avinash Abhyankar, Kaitlyn Brown, Miranda Di Biase, Katie M. Gallagher, Saurav Guha, Nicolette Ioele, Volkan Okur, Michelle A. Ramos, Jessica Rodriguez, Atteeq U. Rehman, Amanda Thomas‐Wilson, Lisa Edelmann, Randi E. Zinberg, George A. Díaz, John M. Greally, Vaidehi Jobanputra, Sabrina A. Suckiel, Carol R. Horowitz, Melissa Wasserstein, Eimear E. Kenny, Bruce D. Gelb

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    The landscape of reported VUS in multi-gene panel and genomic testing: Time for a change

    The landscape of reported VUS in multi-gene panel and genomic testing: Time for a change Bằng Heidi L. Rehm, Joseph T. Alaimo, Swaroop Aradhya, Pınar Bayrak‐Toydemir, Hunter Best, Rhonda Brandon, Jillian G. Buchan, Elizabeth Chao, Elaine Chen, Jacob Clifford, Ana S.A. Cohen, Laura K. Conlin, Soma Das, Kyle Davis, Daniela del Gaudio, Florencia Del Viso, Christina DiVincenzo, Marcia Eisenberg, Lucia Guidugli, Monia Hammer, Steven M. Harrison, Kathryn E. Hatchell, Lindsay Havens Dyer, Lily Hoang, James Holt, Vaidehi Jobanputra, Izabela Karbassi, Hutton M. Kearney, Melissa Kelly, Jacob M. Kelly, Michelle L. Kluge, Timothy Komala, Paul Kruszka, Lynette Lau, Matthew S. Lebo, Christian R. Marshall, Dianalee McKnight, Kirsty McWalter, Yan Meng, Narasimhan Nagan, Christian S. Neckelmann, Nir Neerman, Zhiyv Niu, Vitoria Paolillo, Sarah A Paolucci, Denise Perry, Tina Pesaran, Kelly Radtke, Kristen Rasmussen, Kyle Retterer, Carol Saunders, Elizabeth Spiteri, Christine M. Stanley, Anna Szuto, Ryan J. Taft, Isabelle Thiffault, Brittany C. Thomas, Amanda Thomas‐Wilson, Erin Thorpe, Timothy Tidwell, Meghan C. Towne, Hana Zouk, Christian Marshall, Linyan Meng, Vaidehi Jobanputra, Ryan J. Taft, Euan A. Ashley, Ghunwa Nakouzi, Wei Shen, Stephen F. Kingsmore, Heidi L. Rehm

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: