Kết quả tìm kiếm - Alyafee, Yusra

  • Đang hiển thị 1 - 10 kết quả của 10
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Synthesis of protein-coated biocompatible methotrexate-loaded PLA-PEG-PLA nanoparticles for breast cancer treatment

    Synthesis of protein-coated biocompatible methotrexate-loaded PLA-PEG-PLA nanoparticles for breast cancer treatment Bằng Massadeh, Salam, Alaamery, Manal, Al-Qatanani, Shatha, Alarifi, Saqer, Bawazeer, Shahad, Alyafee, Yusra

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    A Missense Mutation in the UGDH Gene Is Associated With Developmental Delay and Axial Hypotonia

    A Missense Mutation in the UGDH Gene Is Associated With Developmental Delay and Axial Hypotonia Bằng Alhamoudi, Kheloud M., Bhat, Javaid, Nashabat, Marwan, Alharbi, Masheal, Alyafee, Yusra, Asiri, Abdulaziz, Umair, Muhammad, Alfadhel, Majid

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Identification of the TTC26 Splice Variant in a Novel Complex Ciliopathy Syndrome with Biliary, Renal, Neurological, and Skeletal Manifestations

    Identification of the TTC26 Splice Variant in a Novel Complex Ciliopathy Syndrome with Biliary, Renal, Neurological, and Skeletal Manifestations Bằng Alfadhel, Majid, Umair, Muhammad, Almuzzaini, Bader, Asiri, Abdulaziz, Al Tuwaijri, Abeer, Alhamoudi, Khaloud, Alyafee, Yusra, Al-Owain, Mohammed

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Preparation of anastrozole loaded PEG-PLA nanoparticles: evaluation of apoptotic response of breast cancer cell lines

    Preparation of anastrozole loaded PEG-PLA nanoparticles: evaluation of apoptotic response of breast cancer cell lines Bằng Alyafee, Yusra A, Alaamery, Manal, Bawazeer, Shahad, Almutairi, Mansour S, Alghamdi, Badr, Alomran, Nawaf, Sheereen, Atia, Daghestani, Maha, Massadeh, Salam

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Next-Generation Sequencing-Based Pre-Implantation Genetic Testing for Aneuploidy (PGT-A): First Report from Saudi Arabia

    Next-Generation Sequencing-Based Pre-Implantation Genetic Testing for Aneuploidy (PGT-A): First Report from Saudi Arabia Bằng Alyafee, Yusra, Alam, Qamre, Tuwaijri, Abeer Al, Umair, Muhammad, Haddad, Shahad, Alharbi, Meshael, Alrabiah, Hayat, Al-Ghuraibi, Maha, Al-Showaier, Sahar, Alfadhel, Majid

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Mutated RAP1GDS1 causes a new syndrome of dysmorphic feature, intellectual disability & speech delay

    Mutated RAP1GDS1 causes a new syndrome of dysmorphic feature, intellectual disability & speech delay Bằng Asiri, Abdulaziz, Aloyouni, Essra, Umair, Muhammad, Alyafee, Yusra, Al Tuwaijri, Abeer, Alhamoudi, Kheloud M., Almuzzaini, Bader, Al Baz, Abeer, Alwadaani, Deemah, Nashabat, Marwan, Alfadhel, Majid

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Next Generation Sequencing Based Non-invasive Prenatal Testing (NIPT): First Report From Saudi Arabia

    Next Generation Sequencing Based Non-invasive Prenatal Testing (NIPT): First Report From Saudi Arabia Bằng Alyafee, Yusra, Al Tuwaijri, Abeer, Alam, Qamre, Umair, Muhammad, Haddad, Shahad, Alharbi, Mashael, Ballow, Maryam, Al Drees, Mohammed, AlAbdulrahman, Abdulkareem, Al Khaldi, Aziza, Alfadhel, Majid

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Mutated VWA8 Is Associated With Developmental Delay, Microcephaly, and Scoliosis and Plays a Novel Role in Early Development and Skeletal Morphogenesis in Zebrafish

    Mutated VWA8 Is Associated With Developmental Delay, Microcephaly, and Scoliosis and Plays a Novel Role in Early Development and Skeletal Morphogenesis in Zebrafish Bằng Umair, Muhammad, Farooq Khan, Muhammad, Aldrees, Mohammed, Nashabat, Marwan, Alhamoudi, Kheloud M., Bilal, Muhammad, Alyafee, Yusra, Al Tuwaijri, Abeer, Aldarwish, Manar, Al-Rumayyan, Ahmed, Alkhalaf, Hamad, Wadaan, Mohammad A. M., Alfadhel, Majid

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    EMC10 homozygous variant identified in a family with global developmental delay, mild intellectual disability, and speech delay

    EMC10 homozygous variant identified in a family with global developmental delay, mild intellectual disability, and speech delay Bằng Umair, Muhammad, Ballow, Mariam, Asiri, Abdulaziz, Alyafee, Yusra, al Tuwaijri, Abeer, Alhamoudi, Kheloud M., Aloraini, Taghrid, Abdelhakim, Marwa, Althagafi, Azza Thamer, Kafkas, Senay, Alsubaie, Lamia, Alrifai, Muhammad Talal, Hoehndorf, Robert, Alfares, Ahmed, Alfadhel, Majid

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Pancytopenia, Recurrent Infection, Poor Wound Healing, Heterotopia of the Brain Probably Associated with A Candidate Novel de Novo CDC42 Gene Defect: Expanding the Molecular and Phenotypic Spectrum

    Pancytopenia, Recurrent Infection, Poor Wound Healing, Heterotopia of the Brain Probably Associated with A Candidate Novel de Novo CDC42 Gene Defect: Expanding the Molecular and Ph... Bằng Asiri, Abdulaziz, Alwadaani, Deemah, Umair, Muhammad, Alhamoudi, Kheloud M., Almuhanna, Mohammed H., Nasir, Abdul, Alrfaei, Bahauddeen M., Al Tuwaijri, Abeer, Barhoumi, Tlili, Alyafee, Yusra, Almuzzaini, Bader, Aldrees, Mohammed, Ballow, Mariam, Alayyar, Latifah, Al Abdulrahman, Abdulkareem, Alhaidan, Yazeid, Al Ghasham, Nahlah, Al-Ajaji, Sulaiman, Alsalamah, Mohammad, Al Suwairi, Wafa, Alfadhel, Majid

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: