Результати пошуку - Alrohaif, Hadil

  • Показ 1 - 2 результатів із 2
Уточнити результати
  1. 1
    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome

    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome за авторством Alrohaif, Hadil, Töpf, Ana, Evangelista, Teresinha, Lek, Monkol, McArthur, Daniel, Lochmüller, Hanns

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East

    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East за авторством Alghamdi, Fouad, Al-Tawari, Asmaa, Alrohaif, Hadil, Alshuaibi, Walaa, Mansour, Hicham, Aartsma-Rus, Annemieke, Mégarbané, André

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: