Хайлтын үр дүнгүүд - Alrohaif, Hadil

  • 2-н 1 - 2 үр дүнгүүдийг харуулж байна
Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome

    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome -н Alrohaif, Hadil, Töpf, Ana, Evangelista, Teresinha, Lek, Monkol, McArthur, Daniel, Lochmüller, Hanns

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East

    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East -н Alghamdi, Fouad, Al-Tawari, Asmaa, Alrohaif, Hadil, Alshuaibi, Walaa, Mansour, Hicham, Aartsma-Rus, Annemieke, Mégarbané, André

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: