Rezultati pretrage - Alrohaif, Hadil

  • Prikaz rezultata 1 – 2 od 2
Detaljiziraj rezultate
  1. 1
    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome

    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome od Alrohaif, Hadil, Töpf, Ana, Evangelista, Teresinha, Lek, Monkol, McArthur, Daniel, Lochmüller, Hanns

    Izdano 2018
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:
  2. 2
    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East

    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East od Alghamdi, Fouad, Al-Tawari, Asmaa, Alrohaif, Hadil, Alshuaibi, Walaa, Mansour, Hicham, Aartsma-Rus, Annemieke, Mégarbané, André

    Izdano 2021
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:

Alati za pretragu: