Søgeresultater - Alrohaif, Hadil

  • Showing 1 - 2 results of 2
Refine Results
  1. 1
    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome

    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome af Alrohaif, Hadil, Töpf, Ana, Evangelista, Teresinha, Lek, Monkol, McArthur, Daniel, Lochmüller, Hanns

    Udgivet 2018
    Få fuldtekst Få fuldtekst Få fuldtekst
    Text
    Føj til favoritter
    Saved in:
  2. 2
    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East

    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East af Alghamdi, Fouad, Al-Tawari, Asmaa, Alrohaif, Hadil, Alshuaibi, Walaa, Mansour, Hicham, Aartsma-Rus, Annemieke, Mégarbané, André

    Udgivet 2021
    Få fuldtekst Få fuldtekst Få fuldtekst
    Text
    Føj til favoritter
    Saved in:

Søgeredskaber: