Výsledky vyhledávání - Alrohaif, Hadil

  • Zobrazuji výsledky 1 - 2 z 2
Upřesnit hledání
  1. 1
    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome

    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome Autor Alrohaif, Hadil, Töpf, Ana, Evangelista, Teresinha, Lek, Monkol, McArthur, Daniel, Lochmüller, Hanns

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East

    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East Autor Alghamdi, Fouad, Al-Tawari, Asmaa, Alrohaif, Hadil, Alshuaibi, Walaa, Mansour, Hicham, Aartsma-Rus, Annemieke, Mégarbané, André

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: