نتائج البحث - Alrohaif, Hadil

  • يعرض 1 - 2 نتائج من 2
تنقيح النتائج
  1. 1
    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome

    Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome حسب Alrohaif, Hadil, Töpf, Ana, Evangelista, Teresinha, Lek, Monkol, McArthur, Daniel, Lochmüller, Hanns

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East

    Case Report: The Genetic Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in the Middle East حسب Alghamdi, Fouad, Al-Tawari, Asmaa, Alrohaif, Hadil, Alshuaibi, Walaa, Mansour, Hicham, Aartsma-Rus, Annemieke, Mégarbané, André

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: