Výsledky vyhledávání - Allam, Rabab

  • Zobrazuji výsledky 1 - 6 z 6
Upřesnit hledání
  1. 1
    Variation in DNAH1 may contribute to primary ciliary dyskinesia

    Variation in DNAH1 may contribute to primary ciliary dyskinesia Autor Imtiaz, Faiqa, Allam, Rabab, Ramzan, Khushnooda, Al-Sayed, Moeenaldeen

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Two novel LHX3 mutations in patients with combined pituitary hormone deficiency including cervical rigidity and sensorineural hearing loss

    Two novel LHX3 mutations in patients with combined pituitary hormone deficiency including cervical rigidity and sensorineural hearing loss Autor Ramzan, Khushnooda, Bin-Abbas, Bassam, Al-Jomaa, Lolwa, Allam, Rabab, Al-Owain, Mohammed, Imtiaz, Faiqa

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Alterations in the Plasma Proteome Induced by SARS-CoV-2 and MERS-CoV Reveal Biomarkers for Disease Outcomes for COVID-19 Patients

    Alterations in the Plasma Proteome Induced by SARS-CoV-2 and MERS-CoV Reveal Biomarkers for Disease Outcomes for COVID-19 Patients Autor Alaiya, Ayodele, Alshukairi, Abeer, Shinwari, Zakia, AL-Fares, Mariam, Alotaibi, Jawaher, AlOmaim, Waleed, Alsharif, Ibtihaj, Bakheet, Razan, Alharbi, Layla, Allam, Rabab, Asiri, Ayed, Memish, Ziad, Alromaih, Khaldoun, Al-Mozaini, Maha

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    A comprehensive introduction to the genetic basis of non-syndromic hearing loss in the Saudi Arabian population

    A comprehensive introduction to the genetic basis of non-syndromic hearing loss in the Saudi Arabian population Autor Imtiaz, Faiqa, Taibah, Khalid, Ramzan, Khushnooda, Bin-Khamis, Ghada, Kennedy, Shelley, Al-Mubarak, Bashayer, Trabzuni, Daniah, Allam, Rabab, Al-Mostafa, Abeer, Sogaty, Sameera, Al-Shaikh, Abdulmoneem H, Bamukhayyar, Saeed S, Meyer, Brian F, Al-Owain, Mohammed

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Twenty novel mutations in BCKDHA, BCKDHB and DBT genes in a cohort of 52 Saudi Arabian patients with maple syrup urine disease

    Twenty novel mutations in BCKDHA, BCKDHB and DBT genes in a cohort of 52 Saudi Arabian patients with maple syrup urine disease Autor Imtiaz, Faiqa, Al-Mostafa, Abeer, Allam, Rabab, Ramzan, Khushnooda, Al-Tassan, Nada, Tahir, Asma I., Al-Numair, Nouf S., Al-Hamed, Mohamed H., Al-Hassnan, Zuhair, Al-Owain, Mohammad, Al-Zaidan, Hamad, Al-Amoudi, Mohammad, Qari, Alya, Balobaid, Ameera, Al-Sayed, Moeenaldeen

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Spectrum of Mutations in 60 Saudi Patients with Mut Methylmalonic Acidemia

    Spectrum of Mutations in 60 Saudi Patients with Mut Methylmalonic Acidemia Autor Imtiaz, Faiqa, Al-Mubarak, Bashayer M., Al-Mostafa, Abeer, Al-Hamed, Mohamed, Allam, Rabab, Al-Hassnan, Zuhair, Al-Owain, Mohammed, Al-Zaidan, Hamad, Rahbeeni, Zuhair, Qari, Alya, Faqeih, Eissa Ali, Alasmari, Ali, Al-Mutairi, Fuad, Alfadhel, Majid, Eyaid, Wafaa M., Rashed, Mohamed S., Al-Sayed, Moeenaldeen

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: