Kết quả tìm kiếm - Alison A. Bertuch

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    EXO1 Contributes to Telomere Maintenance in Both Telomerase-Proficient and Telomerase-Deficient Saccharomyces cerevisiae

    EXO1 Contributes to Telomere Maintenance in Both Telomerase-Proficient and Telomerase-Deficient Saccharomyces cerevisiae Bằng Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    The molecular genetics of the telomere biology disorders

    The molecular genetics of the telomere biology disorders Bằng Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    The Ku Heterodimer Performs Separable Activities at Double-Strand Breaks and Chromosome Termini

    The Ku Heterodimer Performs Separable Activities at Double-Strand Breaks and Chromosome Termini Bằng Alison A. Bertuch, Victoria Lundblad

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Dyskeratosis congenita as a disorder of telomere maintenance

    Dyskeratosis congenita as a disorder of telomere maintenance Bằng Nya D. Nelson, Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Short telomeres: from dyskeratosis congenita to sporadic aplastic anemia and malignancy

    Short telomeres: from dyskeratosis congenita to sporadic aplastic anemia and malignancy Bằng M. Monica Gramatges, Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    The genetics and clinical manifestations of telomere biology disorders

    The genetics and clinical manifestations of telomere biology disorders Bằng Sharon A. Savage, Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Consider the workhorse: Nonhomologous end-joining in budding yeast

    Consider the workhorse: Nonhomologous end-joining in budding yeast Bằng Charlene H. Emerson, Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Specific stimulation of simian virus 40 late transcription in vitro by a cellular factor binding the simian virus 40 21-base-pair repeat promoter element.

    Specific stimulation of simian virus 40 late transcription in vitro by a cellular factor binding the simian virus 40 21-base-pair repeat promoter element. Bằng C.H. Kim, Christian Heath, Alison A. Bertuch, Ulla Hansen

    Được phát hành 1987
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Three novel truncating <i>TINF2</i> mutations causing severe dyskeratosis congenita in early childhood

    Three novel truncating <i>TINF2</i> mutations causing severe dyskeratosis congenita in early childhood Bằng GS Sasa, Albert Ribes‐Zamora, ND Nelson, Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    TRF2 Interaction with Ku Heterotetramerization Interface Gives Insight into c-NHEJ Prevention at Human Telomeres

    TRF2 Interaction with Ku Heterotetramerization Interface Gives Insight into c-NHEJ Prevention at Human Telomeres Bằng Albert Ribes‐Zamora, Sandra M. Indiviglio, Ivana Mihalek, Christopher L. Williams, Alison A. Bertuch

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    A role for heterochromatin protein 1γ at human telomeres

    A role for heterochromatin protein 1γ at human telomeres Bằng Sı́lvia Canudas, Benjamin R. Houghtaling, Monica Bhanot, Ghadir Sasa, Sharon A. Savage, Alison A. Bertuch, Susan Smith

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Consequences of mutations in the non-coding RMRP RNA in cartilage-hair hypoplasia

    Consequences of mutations in the non-coding RMRP RNA in cartilage-hair hypoplasia Bằng Pia Hermanns, Alison A. Bertuch, Terry Bertin, Brian Dawson, Mark E. Schmitt, Chad A. Shaw, Bernhard Zabel, Brendan Lee

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis—An entity different from adults

    Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis—An entity different from adults Bằng Melissa R. DeLario, Andrea M. Sheehan, Ramona Ataya, Alison A. Bertuch, Carlos Gabriel Briones Vega, C. Renee Webb, Dolores López‐Terrada, Lakshmi Venkateswaran

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Structural Insights into Yeast Telomerase Recruitment to Telomeres

    Structural Insights into Yeast Telomerase Recruitment to Telomeres Bằng Hongwen Chen, Jing Xue, Dmitri Churikov, Evan P. Hass, Shaohua Shi, Laramie D. Lemon, Pierre Luciano, Alison A. Bertuch, David C. Zappulla, Vincent Géli, Jian Wu, Ming Lei

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor ABT-888 potentiates the cytotoxic activity of temozolomide in leukemia cells: influence of mismatch repair status and <i>O</i>6-methylguanine-DNA methyltransferase activity

    Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor ABT-888 potentiates the cytotoxic activity of temozolomide in leukemia cells: influence of mismatch repair status and <i>O</i>6-methylguanine-... Bằng Terzah M. Horton, Gaye Jenkins, Debananda Pati, Linna Zhang, M. Eileen Dolan, Albert Ribes‐Zamora, Alison A. Bertuch, Susan M. Blaney, Shannon L. Delaney, Madhuri Hegde, Stacey L. Berg

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Pulmonary arteriovenous malformations: an uncharacterised phenotype of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders

    Pulmonary arteriovenous malformations: an uncharacterised phenotype of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders Bằng Payal P. Khincha, Alison A. Bertuch, Suneet Agarwal, Danielle M. Townsley, Neal S. Young, Sioḃán Keel, Akiko Shimamura, Farid Boulad, Tregony Simoneau, Henri Justino, Christin S. Kuo, Steven E. Artandi, Charles McCaslin, D. Cox, Sara Chaffee, Bridget F. Collins, Neelam Giri, Blanche P. Alter, Ganesh Raghu, Sharon A. Savage

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Somatic mutations and clonal hematopoiesis in congenital neutropenia

    Somatic mutations and clonal hematopoiesis in congenital neutropenia Bằng Jun Xia, Christopher A. Miller, Jack Baty, Amrita Ramesh, Matthew Jotte, Robert S. Fulton, Tiphanie P. Vogel, Megan A. Cooper, Kelly Walkovich, Vahagn Makaryan, Audrey Anna Bolyard, Mary C. Dinauer, David B. Wilson, Adrianna Vlachos, Kasiani C. Myers, Robert Rothbaum, Alison A. Bertuch, David C. Dale, Akiko Shimamura, Laurence A. Boxer, Daniel C. Link

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Compound Heterozygous CORO1A Mutations in Siblings with a Mucocutaneous-Immunodeficiency Syndrome of Epidermodysplasia Verruciformis-HPV, Molluscum Contagiosum and Granulomatous Tuberculoid Leprosy

    Compound Heterozygous CORO1A Mutations in Siblings with a Mucocutaneous-Immunodeficiency Syndrome of Epidermodysplasia Verruciformis-HPV, Molluscum Contagiosum and Granulomatous Tu... Bằng Asbjørg Stray‐Pedersen, Emmanuelle Jouanguy, Amandine Créquer, Alison A. Bertuch, Betty S. Brown, Shalini N. Jhangiani, Donna M. Muzny, Tomasz Gambin, Hanne Sørmo Sorte, Ghadir Sasa, Denise W. Metry, Judith Campbell, Marianna Sockrider, Megan K. Dishop, David M. Scollard, Richard A. Gibbs, Emily M. Mace, Jordan S. Orange, James R. Lupski, Jean‐Laurent Casanova, Lenora M. Noroski

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Evaluation of Patients and Families With Concern for Predispositions to Hematologic Malignancies Within the Hereditary Hematologic Malignancy Clinic (HHMC)

    Evaluation of Patients and Families With Concern for Predispositions to Hematologic Malignancies Within the Hereditary Hematologic Malignancy Clinic (HHMC) Bằng Courtney D. DiNardo, Sarah A. Bannon, Mark J. Routbort, Anna R. Franklin, Maureen E. Mork, Mary Armanios, Emily M. Mace, Jordan S. Orange, Meselle Jeff‐Eke, Jane E. Churpek, Koichi Takahashi, Jeffrey L. Jorgensen, Guillermo Garcia‐Manero, Steve Kornblau, Alison A. Bertuch, Hannah Cheung, Kapil N. Bhalla, P. Andrew Futreal, Lucy A. Godley, Keyur P. Patel

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Hematologic complications with age in Shwachman-Diamond syndrome

    Hematologic complications with age in Shwachman-Diamond syndrome Bằng Elissa Furutani, Shanshan Liu, Ashley Galvin, Sarah K. Steltz, Maggie Malsch, Sara Loveless, Leann Mount, Jordan H. Larson, Kelan Queenan, Alison A. Bertuch, Mark D. Fleming, John M. Gansner, Amy E. Geddis, Rabi Hanna, Sioḃán Keel, Bonnie Lau, Jeffrey M. Lipton, Robert B. Lorsbach, Taizo A. Nakano, Adrianna Vlachos, Winfred C. Wang, Stella M. Davies, Edie Weller, Kasiani C. Myers, Akiko Shimamura

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: