Որոնման արդյունքները - Alison A. Bertuch

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    EXO1 Contributes to Telomere Maintenance in Both Telomerase-Proficient and Telomerase-Deficient Saccharomyces cerevisiae

    EXO1 Contributes to Telomere Maintenance in Both Telomerase-Proficient and Telomerase-Deficient Saccharomyces cerevisiae ‌ Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2004
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    The molecular genetics of the telomere biology disorders

    The molecular genetics of the telomere biology disorders ‌ Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    The Ku Heterodimer Performs Separable Activities at Double-Strand Breaks and Chromosome Termini

    The Ku Heterodimer Performs Separable Activities at Double-Strand Breaks and Chromosome Termini ‌ Alison A. Bertuch, Victoria Lundblad

    Հրապարակվել է 2003
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Dyskeratosis congenita as a disorder of telomere maintenance

    Dyskeratosis congenita as a disorder of telomere maintenance ‌ Nya D. Nelson, Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Short telomeres: from dyskeratosis congenita to sporadic aplastic anemia and malignancy

    Short telomeres: from dyskeratosis congenita to sporadic aplastic anemia and malignancy ‌ M. Monica Gramatges, Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    The genetics and clinical manifestations of telomere biology disorders

    The genetics and clinical manifestations of telomere biology disorders ‌ Sharon A. Savage, Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Consider the workhorse: Nonhomologous end-joining in budding yeast

    Consider the workhorse: Nonhomologous end-joining in budding yeast ‌ Charlene H. Emerson, Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Specific stimulation of simian virus 40 late transcription in vitro by a cellular factor binding the simian virus 40 21-base-pair repeat promoter element.

    Specific stimulation of simian virus 40 late transcription in vitro by a cellular factor binding the simian virus 40 21-base-pair repeat promoter element. ‌ C.H. Kim, Christian Heath, Alison A. Bertuch, Ulla Hansen

    Հրապարակվել է 1987
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Three novel truncating <i>TINF2</i> mutations causing severe dyskeratosis congenita in early childhood

    Three novel truncating <i>TINF2</i> mutations causing severe dyskeratosis congenita in early childhood ‌ GS Sasa, Albert Ribes‐Zamora, ND Nelson, Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    TRF2 Interaction with Ku Heterotetramerization Interface Gives Insight into c-NHEJ Prevention at Human Telomeres

    TRF2 Interaction with Ku Heterotetramerization Interface Gives Insight into c-NHEJ Prevention at Human Telomeres ‌ Albert Ribes‐Zamora, Sandra M. Indiviglio, Ivana Mihalek, Christopher L. Williams, Alison A. Bertuch

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    A role for heterochromatin protein 1γ at human telomeres

    A role for heterochromatin protein 1γ at human telomeres ‌ Sı́lvia Canudas, Benjamin R. Houghtaling, Monica Bhanot, Ghadir Sasa, Sharon A. Savage, Alison A. Bertuch, Susan Smith

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Consequences of mutations in the non-coding RMRP RNA in cartilage-hair hypoplasia

    Consequences of mutations in the non-coding RMRP RNA in cartilage-hair hypoplasia ‌ Pia Hermanns, Alison A. Bertuch, Terry Bertin, Brian Dawson, Mark E. Schmitt, Chad A. Shaw, Bernhard Zabel, Brendan Lee

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis—An entity different from adults

    Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis—An entity different from adults ‌ Melissa R. DeLario, Andrea M. Sheehan, Ramona Ataya, Alison A. Bertuch, Carlos Gabriel Briones Vega, C. Renee Webb, Dolores López‐Terrada, Lakshmi Venkateswaran

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Structural Insights into Yeast Telomerase Recruitment to Telomeres

    Structural Insights into Yeast Telomerase Recruitment to Telomeres ‌ Hongwen Chen, Jing Xue, Dmitri Churikov, Evan P. Hass, Shaohua Shi, Laramie D. Lemon, Pierre Luciano, Alison A. Bertuch, David C. Zappulla, Vincent Géli, Jian Wu, Ming Lei

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor ABT-888 potentiates the cytotoxic activity of temozolomide in leukemia cells: influence of mismatch repair status and <i>O</i>6-methylguanine-DNA methyltransferase activity

    Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor ABT-888 potentiates the cytotoxic activity of temozolomide in leukemia cells: influence of mismatch repair status and <i>O</i>6-methylguanine-... ‌ Terzah M. Horton, Gaye Jenkins, Debananda Pati, Linna Zhang, M. Eileen Dolan, Albert Ribes‐Zamora, Alison A. Bertuch, Susan M. Blaney, Shannon L. Delaney, Madhuri Hegde, Stacey L. Berg

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Pulmonary arteriovenous malformations: an uncharacterised phenotype of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders

    Pulmonary arteriovenous malformations: an uncharacterised phenotype of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders ‌ Payal P. Khincha, Alison A. Bertuch, Suneet Agarwal, Danielle M. Townsley, Neal S. Young, Sioḃán Keel, Akiko Shimamura, Farid Boulad, Tregony Simoneau, Henri Justino, Christin S. Kuo, Steven E. Artandi, Charles McCaslin, D. Cox, Sara Chaffee, Bridget F. Collins, Neelam Giri, Blanche P. Alter, Ganesh Raghu, Sharon A. Savage

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Somatic mutations and clonal hematopoiesis in congenital neutropenia

    Somatic mutations and clonal hematopoiesis in congenital neutropenia ‌ Jun Xia, Christopher A. Miller, Jack Baty, Amrita Ramesh, Matthew Jotte, Robert S. Fulton, Tiphanie P. Vogel, Megan A. Cooper, Kelly Walkovich, Vahagn Makaryan, Audrey Anna Bolyard, Mary C. Dinauer, David B. Wilson, Adrianna Vlachos, Kasiani C. Myers, Robert Rothbaum, Alison A. Bertuch, David C. Dale, Akiko Shimamura, Laurence A. Boxer, Daniel C. Link

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Compound Heterozygous CORO1A Mutations in Siblings with a Mucocutaneous-Immunodeficiency Syndrome of Epidermodysplasia Verruciformis-HPV, Molluscum Contagiosum and Granulomatous Tuberculoid Leprosy

    Compound Heterozygous CORO1A Mutations in Siblings with a Mucocutaneous-Immunodeficiency Syndrome of Epidermodysplasia Verruciformis-HPV, Molluscum Contagiosum and Granulomatous Tu... ‌ Asbjørg Stray‐Pedersen, Emmanuelle Jouanguy, Amandine Créquer, Alison A. Bertuch, Betty S. Brown, Shalini N. Jhangiani, Donna M. Muzny, Tomasz Gambin, Hanne Sørmo Sorte, Ghadir Sasa, Denise W. Metry, Judith Campbell, Marianna Sockrider, Megan K. Dishop, David M. Scollard, Richard A. Gibbs, Emily M. Mace, Jordan S. Orange, James R. Lupski, Jean‐Laurent Casanova, Lenora M. Noroski

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Evaluation of Patients and Families With Concern for Predispositions to Hematologic Malignancies Within the Hereditary Hematologic Malignancy Clinic (HHMC)

    Evaluation of Patients and Families With Concern for Predispositions to Hematologic Malignancies Within the Hereditary Hematologic Malignancy Clinic (HHMC) ‌ Courtney D. DiNardo, Sarah A. Bannon, Mark J. Routbort, Anna R. Franklin, Maureen E. Mork, Mary Armanios, Emily M. Mace, Jordan S. Orange, Meselle Jeff‐Eke, Jane E. Churpek, Koichi Takahashi, Jeffrey L. Jorgensen, Guillermo Garcia‐Manero, Steve Kornblau, Alison A. Bertuch, Hannah Cheung, Kapil N. Bhalla, P. Andrew Futreal, Lucy A. Godley, Keyur P. Patel

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Hematologic complications with age in Shwachman-Diamond syndrome

    Hematologic complications with age in Shwachman-Diamond syndrome ‌ Elissa Furutani, Shanshan Liu, Ashley Galvin, Sarah K. Steltz, Maggie Malsch, Sara Loveless, Leann Mount, Jordan H. Larson, Kelan Queenan, Alison A. Bertuch, Mark D. Fleming, John M. Gansner, Amy E. Geddis, Rabi Hanna, Sioḃán Keel, Bonnie Lau, Jeffrey M. Lipton, Robert B. Lorsbach, Taizo A. Nakano, Adrianna Vlachos, Winfred C. Wang, Stella M. Davies, Edie Weller, Kasiani C. Myers, Akiko Shimamura

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: