نتائج البحث - Alison A. Bertuch

تنقيح النتائج
  1. 1
    EXO1 Contributes to Telomere Maintenance in Both Telomerase-Proficient and Telomerase-Deficient Saccharomyces cerevisiae

    EXO1 Contributes to Telomere Maintenance in Both Telomerase-Proficient and Telomerase-Deficient Saccharomyces cerevisiae حسب Alison A. Bertuch

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    The molecular genetics of the telomere biology disorders

    The molecular genetics of the telomere biology disorders حسب Alison A. Bertuch

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    The Ku Heterodimer Performs Separable Activities at Double-Strand Breaks and Chromosome Termini

    The Ku Heterodimer Performs Separable Activities at Double-Strand Breaks and Chromosome Termini حسب Alison A. Bertuch, Victoria Lundblad

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Dyskeratosis congenita as a disorder of telomere maintenance

    Dyskeratosis congenita as a disorder of telomere maintenance حسب Nya D. Nelson, Alison A. Bertuch

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Short telomeres: from dyskeratosis congenita to sporadic aplastic anemia and malignancy

    Short telomeres: from dyskeratosis congenita to sporadic aplastic anemia and malignancy حسب M. Monica Gramatges, Alison A. Bertuch

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    The genetics and clinical manifestations of telomere biology disorders

    The genetics and clinical manifestations of telomere biology disorders حسب Sharon A. Savage, Alison A. Bertuch

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Consider the workhorse: Nonhomologous end-joining in budding yeast

    Consider the workhorse: Nonhomologous end-joining in budding yeast حسب Charlene H. Emerson, Alison A. Bertuch

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Specific stimulation of simian virus 40 late transcription in vitro by a cellular factor binding the simian virus 40 21-base-pair repeat promoter element.

    Specific stimulation of simian virus 40 late transcription in vitro by a cellular factor binding the simian virus 40 21-base-pair repeat promoter element. حسب C.H. Kim, Christian Heath, Alison A. Bertuch, Ulla Hansen

    منشور في 1987
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Three novel truncating <i>TINF2</i> mutations causing severe dyskeratosis congenita in early childhood

    Three novel truncating <i>TINF2</i> mutations causing severe dyskeratosis congenita in early childhood حسب GS Sasa, Albert Ribes‐Zamora, ND Nelson, Alison A. Bertuch

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    TRF2 Interaction with Ku Heterotetramerization Interface Gives Insight into c-NHEJ Prevention at Human Telomeres

    TRF2 Interaction with Ku Heterotetramerization Interface Gives Insight into c-NHEJ Prevention at Human Telomeres حسب Albert Ribes‐Zamora, Sandra M. Indiviglio, Ivana Mihalek, Christopher L. Williams, Alison A. Bertuch

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    A role for heterochromatin protein 1γ at human telomeres

    A role for heterochromatin protein 1γ at human telomeres حسب Sı́lvia Canudas, Benjamin R. Houghtaling, Monica Bhanot, Ghadir Sasa, Sharon A. Savage, Alison A. Bertuch, Susan Smith

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Consequences of mutations in the non-coding RMRP RNA in cartilage-hair hypoplasia

    Consequences of mutations in the non-coding RMRP RNA in cartilage-hair hypoplasia حسب Pia Hermanns, Alison A. Bertuch, Terry Bertin, Brian Dawson, Mark E. Schmitt, Chad A. Shaw, Bernhard Zabel, Brendan Lee

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis—An entity different from adults

    Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis—An entity different from adults حسب Melissa R. DeLario, Andrea M. Sheehan, Ramona Ataya, Alison A. Bertuch, Carlos Gabriel Briones Vega, C. Renee Webb, Dolores López‐Terrada, Lakshmi Venkateswaran

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Structural Insights into Yeast Telomerase Recruitment to Telomeres

    Structural Insights into Yeast Telomerase Recruitment to Telomeres حسب Hongwen Chen, Jing Xue, Dmitri Churikov, Evan P. Hass, Shaohua Shi, Laramie D. Lemon, Pierre Luciano, Alison A. Bertuch, David C. Zappulla, Vincent Géli, Jian Wu, Ming Lei

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor ABT-888 potentiates the cytotoxic activity of temozolomide in leukemia cells: influence of mismatch repair status and <i>O</i>6-methylguanine-DNA methyltransferase activity

    Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor ABT-888 potentiates the cytotoxic activity of temozolomide in leukemia cells: influence of mismatch repair status and <i>O</i>6-methylguanine-... حسب Terzah M. Horton, Gaye Jenkins, Debananda Pati, Linna Zhang, M. Eileen Dolan, Albert Ribes‐Zamora, Alison A. Bertuch, Susan M. Blaney, Shannon L. Delaney, Madhuri Hegde, Stacey L. Berg

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Pulmonary arteriovenous malformations: an uncharacterised phenotype of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders

    Pulmonary arteriovenous malformations: an uncharacterised phenotype of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders حسب Payal P. Khincha, Alison A. Bertuch, Suneet Agarwal, Danielle M. Townsley, Neal S. Young, Sioḃán Keel, Akiko Shimamura, Farid Boulad, Tregony Simoneau, Henri Justino, Christin S. Kuo, Steven E. Artandi, Charles McCaslin, D. Cox, Sara Chaffee, Bridget F. Collins, Neelam Giri, Blanche P. Alter, Ganesh Raghu, Sharon A. Savage

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Somatic mutations and clonal hematopoiesis in congenital neutropenia

    Somatic mutations and clonal hematopoiesis in congenital neutropenia حسب Jun Xia, Christopher A. Miller, Jack Baty, Amrita Ramesh, Matthew Jotte, Robert S. Fulton, Tiphanie P. Vogel, Megan A. Cooper, Kelly Walkovich, Vahagn Makaryan, Audrey Anna Bolyard, Mary C. Dinauer, David B. Wilson, Adrianna Vlachos, Kasiani C. Myers, Robert Rothbaum, Alison A. Bertuch, David C. Dale, Akiko Shimamura, Laurence A. Boxer, Daniel C. Link

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Compound Heterozygous CORO1A Mutations in Siblings with a Mucocutaneous-Immunodeficiency Syndrome of Epidermodysplasia Verruciformis-HPV, Molluscum Contagiosum and Granulomatous Tuberculoid Leprosy

    Compound Heterozygous CORO1A Mutations in Siblings with a Mucocutaneous-Immunodeficiency Syndrome of Epidermodysplasia Verruciformis-HPV, Molluscum Contagiosum and Granulomatous Tu... حسب Asbjørg Stray‐Pedersen, Emmanuelle Jouanguy, Amandine Créquer, Alison A. Bertuch, Betty S. Brown, Shalini N. Jhangiani, Donna M. Muzny, Tomasz Gambin, Hanne Sørmo Sorte, Ghadir Sasa, Denise W. Metry, Judith Campbell, Marianna Sockrider, Megan K. Dishop, David M. Scollard, Richard A. Gibbs, Emily M. Mace, Jordan S. Orange, James R. Lupski, Jean‐Laurent Casanova, Lenora M. Noroski

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Evaluation of Patients and Families With Concern for Predispositions to Hematologic Malignancies Within the Hereditary Hematologic Malignancy Clinic (HHMC)

    Evaluation of Patients and Families With Concern for Predispositions to Hematologic Malignancies Within the Hereditary Hematologic Malignancy Clinic (HHMC) حسب Courtney D. DiNardo, Sarah A. Bannon, Mark J. Routbort, Anna R. Franklin, Maureen E. Mork, Mary Armanios, Emily M. Mace, Jordan S. Orange, Meselle Jeff‐Eke, Jane E. Churpek, Koichi Takahashi, Jeffrey L. Jorgensen, Guillermo Garcia‐Manero, Steve Kornblau, Alison A. Bertuch, Hannah Cheung, Kapil N. Bhalla, P. Andrew Futreal, Lucy A. Godley, Keyur P. Patel

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Hematologic complications with age in Shwachman-Diamond syndrome

    Hematologic complications with age in Shwachman-Diamond syndrome حسب Elissa Furutani, Shanshan Liu, Ashley Galvin, Sarah K. Steltz, Maggie Malsch, Sara Loveless, Leann Mount, Jordan H. Larson, Kelan Queenan, Alison A. Bertuch, Mark D. Fleming, John M. Gansner, Amy E. Geddis, Rabi Hanna, Sioḃán Keel, Bonnie Lau, Jeffrey M. Lipton, Robert B. Lorsbach, Taizo A. Nakano, Adrianna Vlachos, Winfred C. Wang, Stella M. Davies, Edie Weller, Kasiani C. Myers, Akiko Shimamura

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: