Хайлтын үр дүнгүүд - Alexandra Dürr

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Clinical and molecular advances in autosomal dominant cerebellar ataxias: from genotype to phenotype and physiopathology

    Clinical and molecular advances in autosomal dominant cerebellar ataxias: from genotype to phenotype and physiopathology -н Giovanni Stévanin, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Хэвлэсэн 2000
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Recent advances in understanding dominant spinocerebellar ataxias from clinical and genetic points of view

    Recent advances in understanding dominant spinocerebellar ataxias from clinical and genetic points of view -н Giulia Coarelli, Alexis Brice, Alexandra Dürr

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Pré-impressão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Autosomal dominant cerebellar ataxias: new genes and progress towards treatments

    Autosomal dominant cerebellar ataxias: new genes and progress towards treatments -н Giulia Coarelli, Marie Coutelier, Alexandra Dürr

    Хэвлэсэн 2023
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    Altered Dopamine and Serotonin Metabolism in Motorically Asymptomatic R6/2 Mice

    Altered Dopamine and Serotonin Metabolism in Motorically Asymptomatic R6/2 Mice -н Fanny Mochel, Brandon K. Durant, Alexandra Dürr, Raphael Schiffmann

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    The inherited cerebellar ataxias: an update

    The inherited cerebellar ataxias: an update -н Giulia Coarelli, Thomas Wirth, Christine Tranchant, Michel Kœnig, Alexandra Dürr, Mathieu Anheim

    Хэвлэсэн 2022
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    Relapsing encephalopathy with cerebellar ataxia related to an <i><scp>ATP</scp>1A3</i> mutation

    Relapsing encephalopathy with cerebellar ataxia related to an <i><scp>ATP</scp>1A3</i> mutation -н Rodolphe Dard, Cyril Mignot, Alexandra Dürr, Gaëtan Lesca, Damien Sanlaville, Emmanuel Roze, Fanny Mochel

    Хэвлэсэн 2015
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    Are (CTG)n expansions at the SCA8 locus rare polymorphisms?

    Are (CTG)n expansions at the SCA8 locus rare polymorphisms? -н Giovanni Stévanin, Alexandra Herman, Alexandra Dürr, Carla Jodice, Marina Frontali, Y. Agid, Alexis Brice

    Хэвлэсэн 2000
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Carta
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    LRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century

    LRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century -н Suzanne Lesage, Anne‐Louise Leutenegger, Pablo Ibáñez, Sabine Janin, Ebba Lohmann, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Хэвлэсэн 2005
    Бүрэн текст авах
    Carta
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Triheptanoin improves brain energy metabolism in patients with Huntington disease

    Triheptanoin improves brain energy metabolism in patients with Huntington disease -н Isaac Adanyeguh, Daisy Rinaldi, Pierre-Gilles Henry, Samantha Caillet, Romain Valabrègue, Alexandra Dürr, Fanny Mochel

    Хэвлэсэн 2015
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    Propensity for somatic expansion increases over the course of life in Huntington disease

    Propensity for somatic expansion increases over the course of life in Huntington disease -н Radhia Kacher, François‐Xavier Lejeune, Sandrine Noël, Cécile Cazeneuve, Alexis Brice, Sandrine Humbert, Alexandra Dürr

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    Striatal degeneration impairs language learning: evidence from Huntington's disease

    Striatal degeneration impairs language learning: evidence from Huntington's disease -н Ruth de Diego‐Balaguer, Maryline Couette, Guillaume Dolbeau, Alexandra Dürr, Katia Youssov, Anne‐Catherine Bachoud‐Lévi

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    <i>LRRK2</i>G2019S as a Cause of Parkinson's Disease in North African Arabs

    <i>LRRK2</i>G2019S as a Cause of Parkinson's Disease in North African Arabs -н Suzanne Lesage, Alexandra Dürr, Mériem Tazir, Ebba Lohmann, Anne‐Louise Leutenegger, Sabine Janin, Pierre Pollak, Alexis Brice

    Хэвлэсэн 2006
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Carta
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    A New Locus for Autosomal Dominant Pure Spastic Paraplegia, on Chromosome 2q24-q34

    A New Locus for Autosomal Dominant Pure Spastic Paraplegia, on Chromosome 2q24-q34 -н Bertrand Fontaine, Claire-Sophie Davoine, Alexandra Dürr, Caroline Paternotte, Imed Feki, Jean Weissenbach, Jamïlé Hazan, Alexis Brice

    Хэвлэсэн 2000
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    Predictive DNA-testing for Huntington's disease and reproductive decision making: a European collaborative study

    Predictive DNA-testing for Huntington's disease and reproductive decision making: a European collaborative study -н Gerry Evers‐Kiebooms, Kurt Nys, Peter S. Harper, Moniek Zoeteweij, Alexandra Dürr, Gioia Jacopini, Christos Yapijakis, Sheila A Simpson

    Хэвлэсэн 2002
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease

    Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease -н Corinne Lautier, Stefano Goldwurm, Alexandra Dürr, Barbara Giovannone, William G. Tsiaras, Gianni Pezzoli, Alexis Brice, Robert J. Smith

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    Long-term outcome of presymptomatic testing in Huntington disease

    Long-term outcome of presymptomatic testing in Huntington disease -н Marcela Gargiulo, Séverine Lejeune, Marie‐Laure Tanguy, Khadija Lahlou‐Laforêt, Anne Faudet, David Cohen, Josué Feingold, Alexandra Dürr

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    Plasma neurofilament light chain predicts cerebellar atrophy and clinical progression in spinocerebellar ataxia

    Plasma neurofilament light chain predicts cerebellar atrophy and clinical progression in spinocerebellar ataxia -н Giulia Coarelli, Frédéric Darios, Emilien Petit, Karim Dorgham, Isaac Adanyeguh, Élodie Petit, Alexis Brice, Fanny Mochel, Alexandra Dürr

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    Characterisation of the unstable expanded CAG repeat in the MJD1 gene in four Brazilian families of Portuguese descent with Machado-Joseph disease

    Characterisation of the unstable expanded CAG repeat in the MJD1 gene in four Brazilian families of Portuguese descent with Machado-Joseph disease -н Giovanni Stévanin, E Cassa, Géraldine Cancel‐Tassin, N. Abbas, Alexandra Dürr, Edymar Jardim, Y. Agid, P.S. Sousa, Alexis Brice

    Хэвлэсэн 1995
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    Mutational analysis of the PINK1 gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa

    Mutational analysis of the PINK1 gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa -н Pablo Ibáñez, Suzanne Lesage, Ebba Lohmann, Stéphane Thobois, Giuseppe De Michele, Michel Borg, Y. Agid, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Хэвлэсэн 2006
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Clinical and Genetic Abnormalities in Patients with Friedreich's Ataxia

    Clinical and Genetic Abnormalities in Patients with Friedreich's Ataxia -н Alexandra Dürr, Mireille Cossée, Y. Agid, Victoria Campuzano, Claude Mignard, Christiane Penet, Jean‐Louis Mandel, Alexis Brice, Michel Kœnig

    Хэвлэсэн 1996
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: