Kết quả tìm kiếm - Alan Pestronk
- Đang hiển thị 1 - 20 kết quả của 74
- Chuyển đến trang tiếp theo
-
1
Treatment of IgM antibody associated polyneuropathies using rituximab Bằng Alan Pestronk
Được phát hành 2003Artigo -
2
High aldolase with normal creatine kinase in serum predicts a myopathy with perimysial pathology Bằng Kohei Nozaki, Alan Pestronk
Được phát hành 2009Artigo -
3
-
4
-
5
Ultrasound of inherited vs. acquired demyelinating polyneuropathies Bằng Craig M. Zaidman, Matthew B. Harms, Alan Pestronk
Được phát hành 2013Artigo -
6
Myopathy with anti-HMGCR antibodies Bằng Ali Alshehri, Rati Choksi, Robert C. Bucelli, Alan Pestronk
Được phát hành 2015Artigo -
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
Mechanisms of acetylcholine receptor loss in myasthenia gravis. Bằng Daniel B. Drachman, Robert N. Adams, Elis F. Stanley, Alan Pestronk
Được phát hành 1980Artigo -
13
Immunosuppressive treatment in multifocal motor neuropathy Bằng Eva L. Feldman, Mark B. Bromberg, James W. Albers, Alan Pestronk
Được phát hành 1991Artigo -
14
-
15
Detection of peripheral nerve pathology Bằng Craig M. Zaidman, Michael J. Seelig, Jonathan C. Baker, Susan E. Mackinnon, Alan Pestronk
Được phát hành 2013Artigo -
16
Seropositivity for NT5c1A antibody in sporadic inclusion body myositis predicts more severe motor, bulbar and respiratory involvement Bằng Namita Goyal, Tiyonnoh Cash, Uazman Alam, Sameen Enam, Paul Tierney, Nadia Araujo, Farah Mozaffar, Alan Pestronk, Tahseen Mozaffar
Được phát hành 2015Artigo -
17
-
18
Inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia is caused by mutant valosin-containing protein Bằng Giles D. Watts, Jill Wymer, Margaret J. Kovach, Sarju Mehta, Steven Mumm, Daniel Darvish, Alan Pestronk, Michael P. Whyte, Virginia Kimonis
Được phát hành 2004Artigo -
19
TDP-43 accumulation in inclusion body myopathy muscle suggests a common pathogenic mechanism with frontotemporal dementia Bằng Conrad C. Weihl, Peyker Temız, Sara Miller, Gerald F. Watts, Colin Smith, Mark S. Forman, Phyllis I. Hanson, Virginia Kimonis, Alan Pestronk
Được phát hành 2008Artigo -
20
Aceneuramic Acid Extended Release Administration Maintains Upper Limb Muscle Strength in a 48-week Study of Subjects with GNE Myopathy: Results from a Phase 2, Randomized, Controll... Bằng Zohar Argov, Yoseph Caraco, Heather Lau, Alan Pestronk, Perry B. Shieh, Alison Skrinar, Tony Koutsoukos, Ruhi Ahmed, Julia Martinisi, Emil Kakkis
Được phát hành 2016Artigo
Công cụ tìm kiếm:
Các môn học liên quan
Medicine
Internal medicine
Biology
Pathology
Gene
Genetics
Disease
Mutation
Myopathy
Duchenne muscular dystrophy
Muscular dystrophy
Surgery
Amyotrophic lateral sclerosis
Immunology
Alternative medicine
Dementia
Placebo
Anatomy
Clinical trial
Frontotemporal dementia
Genotype
Missense mutation
Phenotype
Randomized controlled trial
Weakness
Adverse effect
Antibody
Cell biology
Gastroenterology
Physical therapy