Zoekresultaten - Alain Verloès

Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Updated diagnostic criteria for CHARGE syndrome: A proposal

    Updated diagnostic criteria for CHARGE syndrome: A proposal door Alain Verloès

    Gepubliceerd in 2005
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    CHARGE syndrome: an update

    CHARGE syndrome: an update door Damien Sanlaville, Alain Verloès

    Gepubliceerd in 2007
    Volledige tekst Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    Aneurysms of the abdominal aorta: familial and genetic aspects in three hundred thirteen pedigrees

    Aneurysms of the abdominal aorta: familial and genetic aspects in three hundred thirteen pedigrees door Alain Verloès, Natzi Sakalihasan, L Koulischer, Raymond Limet

    Gepubliceerd in 1995
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  4. 4
    Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis

    Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis door José Brás, Alain Verloès, Susanne A. Schneider, Sara Mole, Rita Guerreiro

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  5. 5
    Golgipathies in Neurodevelopment: A New View of Old Defects

    Golgipathies in Neurodevelopment: A New View of Old Defects door Sowmyalakshmí Rasika, Sandrine Passemard, Alain Verloès, Pierre Gressèns, Vincent El Ghouzzi

    Gepubliceerd in 2018
    Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  6. 6
    Elements of morphology: Standard terminology for the lips, mouth, and oral region

    Elements of morphology: Standard terminology for the lips, mouth, and oral region door John C. Carey, M. Michael Cohen, Cynthia J. Curry, Koenraad Devriendt, Lewis B. Holmes, Alain Verloès

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  7. 7
    Paternal Uniparental Disomy for Chromosome 1 Revealed by Molecular Analysis of a Patient with Pycnodysostosis

    Paternal Uniparental Disomy for Chromosome 1 Revealed by Molecular Analysis of a Patient with Pycnodysostosis door Bruce D. Gelb, Judith P. Willner, Teresa Dunn, Nataline B. Kardon, Alain Verloès, Jacques Poncin, Robert J. Desnick

    Gepubliceerd in 1998
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  8. 8
    Autism multiplex family with 16p11.2p12.2 microduplication syndrome in monozygotic twins and distal 16p11.2 deletion in their brother

    Autism multiplex family with 16p11.2p12.2 microduplication syndrome in monozygotic twins and distal 16p11.2 deletion in their brother door Anne‐Claude Tabet, Marion Pilorge, Richard Delorme, Frédérique Amsellem, Jean-Marc Pinard, Marion Leboyer, Alain Verloès, Brigitte Benzacken, Catalina Betancur

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  9. 9
    Autism, language delay and mental retardation in a patient with 7q11 duplication

    Autism, language delay and mental retardation in a patient with 7q11 duplication door Christel Depienne, Delphine Héron, Catalina Betancur, B Benyahia, Oriane Trouillard, Delphine Bouteiller, Alain Verloès, Eric LeGuern, Marion Leboyer, Alexis Brice

    Gepubliceerd in 2007
    Volledige tekst
    Carta
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  10. 10
    Survival motor neuron gene deletion in the arthrogryposis multiplex congenita-spinal muscular atrophy association.

    Survival motor neuron gene deletion in the arthrogryposis multiplex congenita-spinal muscular atrophy association. door Lydie Bürglen, Jeanne Amiel, Louis Viollet, S. Lefebvre, P Burlet, Olivier Clermont, Valérie Raclin, P. Landrieu, Alain Verloès, Arnold Münnich, Judith Melki

    Gepubliceerd in 1996
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  11. 11
    Severe forms of Baraitser–Winter syndrome are caused by ACTB mutations rather than ACTG1 mutations

    Severe forms of Baraitser–Winter syndrome are caused by ACTB mutations rather than ACTG1 mutations door Nataliya Di Donato, Andreas Rump, Rainer Koenig, Vazken M. Der Kaloustian, Fahed Halal, K. Sonntag, Crystal Krause, Karl Hackmann, Gabriele Hahn, Evelin Schröck, Alain Verloès

    Gepubliceerd in 2013
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  12. 12
    Mutation analysis of the MEN1 gene in Belgian patients with multiple endocrine neoplasia type 1 and related diseases

    Mutation analysis of the MEN1 gene in Belgian patients with multiple endocrine neoplasia type 1 and related diseases door Jacques Poncin, Roger Abs, Brigitte Velkeniers, M Bonduelle, Marc Abramowicz, Jean‐Jacques Legros, Alain Verloès, Michel Meurisse, Luc Van Gaal, Christine Verellen, L Koulischer, Albert Beckers

    Gepubliceerd in 1999
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  13. 13
    Autistic Disorder in Patients with Williams-Beuren Syndrome: A Reconsideration of the Williams-Beuren Syndrome Phenotype

    Autistic Disorder in Patients with Williams-Beuren Syndrome: A Reconsideration of the Williams-Beuren Syndrome Phenotype door Sylvie Tordjman, George M. Anderson, Michel Botbol, Annick Toutain, Pierre Sarda, Michèle Carlier, Pascale Saugier‐Veber, Clarisse Baumann, David Cohen, Céline Lagneaux, Anne‐Claude Tabet, Alain Verloès

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  14. 14
    Cardio‐facio‐cutaneous syndrome: Does genotype predict phenotype?

    Cardio‐facio‐cutaneous syndrome: Does genotype predict phenotype? door Judith Allanson, Göran Annerén, Yoki Aoki, Christine M. Armour, Marie‐Louise Bondeson, Hélène Cavé, Karen W. Gripp, Bronwyn Kerr, Anna‐Maja Nyström, Katia Sol‐Church, Alain Verloès, Martin Zenker

    Gepubliceerd in 2011
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  15. 15
    Mutations in Citron Kinase Cause Recessive Microlissencephaly with Multinucleated Neurons

    Mutations in Citron Kinase Cause Recessive Microlissencephaly with Multinucleated Neurons door Brian Harding, Amanda Moccia, Séverine Drunat, Omar Soukarieh, Hélène Tubeuf, Lyn S. Chitty, Alain Verloès, Pierre Gressèns, Vincent El Ghouzzi, Sylvie Joriot, Ferdinando Di Cunto, Alexandra Martins, Sandrine Passemard, Stephanie Bielas

    Gepubliceerd in 2016
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  16. 16
    Mutation screening of the <i>PTEN</i> gene in patients with autism spectrum disorders and macrocephaly

    Mutation screening of the <i>PTEN</i> gene in patients with autism spectrum disorders and macrocephaly door Joseph D. Buxbaum, Guiqing Cai, Pauline Chaste, Gudrun Nygren, Juliet Goldsmith, Jennifer Reichert, Henrik Anckarsäter, Maria Råstam, Christopher J. Smith, Jeremy M. Silverman, Eric Hollander, Marion Leboyer, Christopher Gillberg, Alain Verloès, Catalina Betancur

    Gepubliceerd in 2007
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  17. 17
    Addressing diagnostic gaps and priorities of the global rare diseases community: Recommendations from the IRDiRC diagnostics scientific committee

    Addressing diagnostic gaps and priorities of the global rare diseases community: Recommendations from the IRDiRC diagnostics scientific committee door David R. Adams, Clara D. van Karnebeek, Sergi Beltrán, Víctor Faúndes, Saumya Shekhar Jamuar, Sally Ann Lynch, Guillem Pintos‐Morell, Ratna Dua Puri, Ruty Mehrian‐Shai, Charles A. Steward, Birutė Tumienė, Alain Verloès

    Gepubliceerd in 2024
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  18. 18
    Revisiting the craniosynostosis-radial ray hypoplasia association: Baller-Gerold syndrome caused by mutations in the RECQL4 gene

    Revisiting the craniosynostosis-radial ray hypoplasia association: Baller-Gerold syndrome caused by mutations in the RECQL4 gene door Lionel Van Maldergem, H. Annika Siitonen, Nadine Jalkh, Éliane Chouery, M De Roy, Valérie Delague, Maximilian Muenke, Ethylin Wang Jabs, Juanliang Cai, LL Wang, Sharon E. Plon, Catherine Fourneau, Marjo Kestilä, Y. Gillerot, André Mégarbané, Alain Verloès

    Gepubliceerd in 2005
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  19. 19
    Targeted high-throughput sequencing for diagnosis of genetically heterogeneous diseases: efficient mutation detection in Bardet-Biedl and Alström Syndromes

    Targeted high-throughput sequencing for diagnosis of genetically heterogeneous diseases: efficient mutation detection in Bardet-Biedl and Alström Syndromes door Claire Redin, Stéphanie Le Gras, O. M'hamdi, Véronique Geoffroy, Corinne Stoetzel, Marie‐Claire Vincent, Pietro Chiurazzi, Didier Lacombe, Inès Ouertani, Florence Petit, Marianne Till, Alain Verloès, Bernard Jost, Habiba Chaâbouni, Hélène Dollfus, Jean‐Louis Mandel, Jean Muller

    Gepubliceerd in 2012
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  20. 20
    Growth patterns of patients with Noonan syndrome: correlation with age and genotype

    Growth patterns of patients with Noonan syndrome: correlation with age and genotype door Catie Cessans, Virginie Ehlinger, Catherine Arnaud, Armelle Yart, Yline Capri, Pascal Barat, B. Cammas, Didier Lacombe, R. Coutant, Albert David, Sabine Baron, Jacques Weill, Bruno Leheup, Marc Nicolino, Jean‐Pierre Salles, Alain Verloès, Maïthé Tauber, Hélène Cavé, Thomas Édouard

    Gepubliceerd in 2016
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: