Хайлтын үр дүнгүүд - Al-Sayed, Moeen

  • 3-н 1 - 3 үр дүнгүүдийг харуулж байна
Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Novel mutations underlying argininosuccinic aciduria in Saudi Arabia

    Novel mutations underlying argininosuccinic aciduria in Saudi Arabia -н Imtiaz, Faiqa, Al-Sayed, Moeen, Trabzuni, Danyah, Al-Mubarak, Bashair R, Alsmadi, Osama, Rashed, Mohamed S, Meyer, Brian F

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Syndromic congenital sensorineural deafness, microtia and microdontia resulting from a novel homoallelic mutation in fibroblast growth factor 3 (FGF3)

    Syndromic congenital sensorineural deafness, microtia and microdontia resulting from a novel homoallelic mutation in fibroblast growth factor 3 (FGF3) -н Alsmadi, Osama, Meyer, Brian F, Alkuraya, Fowzan, Wakil, Salma, Alkayal, Fadi, Al-Saud, Haya, Ramzan, Khushnooda, Al-Sayed, MoeenAldeen

    Хэвлэсэн 2009
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    The phenotype, genotype, and outcome of infantile-onset Pompe disease in 18 Saudi patients

    The phenotype, genotype, and outcome of infantile-onset Pompe disease in 18 Saudi patients -н Al-Hassnan, Zuhair N., Khalifa, Ola A., Bubshait, Dalal K., Tulbah, Sahar, Alkorashy, Maarab, Alzaidan, Hamad, Alowain, Mohammed, Rahbeeni, Zuhair, Al-Sayed, Moeen

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    текст
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: