Kết quả tìm kiếm - Al-Dirbashi, Osama Y

  • Đang hiển thị 1 - 7 kết quả của 7
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Liver-specific knockout of arginase-1 leads to a profound phenotype similar to inducible whole body arginase-1 deficiency

    Liver-specific knockout of arginase-1 leads to a profound phenotype similar to inducible whole body arginase-1 deficiency Bằng Ballantyne, Laurel L., Sin, Yuan Yan, Al-Dirbashi, Osama Y., Li, Xinzhi, Hurlbut, David J., Funk, Colin D.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    K(ATP) channel deficiency in mouse FDB causes an impairment of energy metabolism during fatigue

    K(ATP) channel deficiency in mouse FDB causes an impairment of energy metabolism during fatigue Bằng Scott, Kyle, Benkhalti, Maria, Calvert, Nicholas D., Paquette, Mathieu, Zhen, Li, Harper, Mary-Ellen, Al-Dirbashi, Osama Y., Renaud, Jean-Marc

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Analysis of Methylcitrate in Dried Blood Spots by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

    Analysis of Methylcitrate in Dried Blood Spots by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Bằng Al-Dirbashi, Osama Y., McIntosh, Nathan, McRoberts, Christine, Fisher, Larry, Rashed, Mohamed S., Makhseed, Nawal, Geraghty, Michael T., Santa, Tomofumi, Chakraborty, Pranesh

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Role of Functional Biomarkers to Identify Early Vitamin B12 Deficiency in Patients with Sleeve Gastrectomy: A Cross-Sectional Study

    Role of Functional Biomarkers to Identify Early Vitamin B12 Deficiency in Patients with Sleeve Gastrectomy: A Cross-Sectional Study Bằng Al-Dirbashi, Osama Y., Sharma, Charu, Al Dahouri, Nahid, Al Aidaros, Anas, Al-Muhairi, Shamma, Beiram, Rami, Gariballa, Salah, Al Kaabi, Juma

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Mutations in ALDH6A1 encoding methylmalonate semialdehyde dehydrogenase are associated with dysmyelination and transient methylmalonic aciduria

    Mutations in ALDH6A1 encoding methylmalonate semialdehyde dehydrogenase are associated with dysmyelination and transient methylmalonic aciduria Bằng Marcadier, Julien L, Smith, Amanda M, Pohl, Daniela, Schwartzentruber, Jeremy, Al-Dirbashi, Osama Y, Majewski, Jacek, Ferdinandusse, Sacha, Wanders, Ronald JA, Bulman, Dennis E, Boycott, Kym M, Chakraborty, Pranesh, Geraghty, Michael T

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Assessment of methylcitrate and methylcitrate to citrate ratio in dried blood spots as biomarkers for inborn errors of propionate metabolism

    Assessment of methylcitrate and methylcitrate to citrate ratio in dried blood spots as biomarkers for inborn errors of propionate metabolism Bằng Al-Dirbashi, Osama Y., Alfadhel, Majid, Al-Thihli, Khalid, Al Dhahouri, Nahid, Langhans, Claus-Dieter, Al Hammadi, Zalikha, Al-Shamsi, Aisha, Hertecant, Jozef, Okun, Jürgen G., Hoffmann, Georg F., Al-Jasmi, Fatma

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Severe Neonatal Presentation of Mitochondrial Citrate Carrier (SLC25A1) Deficiency

    Severe Neonatal Presentation of Mitochondrial Citrate Carrier (SLC25A1) Deficiency Bằng Smith, Amanda, McBride, Skye, Marcadier, Julien L., Michaud, Jean, Al-Dirbashi, Osama Y., Schwartzentruber, Jeremy, Beaulieu, Chandree L., Katz, Sherri L., Majewski, Jacek, Bulman, Dennis E., Geraghty, Michael T., Harper, Mary-Ellen, Chakraborty, Pranesh, Lines, Matthew A.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: