نتائج البحث - Al Balwi, Mohammed

A novel interstitial deletion of chromosome 2q21.1‐q23.3: Case report and literature review حسب Almuzzaini, Bader, Alatwi, Nasser S., Alsaif, Saif, Al Balwi, Mohammed A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Ichthyosis Prematurity Syndrome: A Rare Form but Easily Recognizable Ichthyosis حسب Al-Khenaizan, Sultan, AlSwailem, Asma, AlBalwi, Mohammed Ali

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Homozygous R396H mutation of the RAG1 gene in a Saudi infant with Omenn’s syndrome: a case report حسب Al Balwi, Mohammed, Al Ajaji, Sulaiman, Al Abdulkareem, Ibrahim, Hajeer, Ali

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Successful transfer from insulin to oral sulfonylurea in a 3-year-old girl with a mutation in the KCNJ11 gene حسب Al-Mahdi, Maria, Al Mutair, Angham, Al Balwi, Mohammed, Hussain, Khalid

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Prevalence of Associated Endocrine Diseases in Patients with Neurofibromatosis Type 1 حسب Alshahrani, Aysha, Abuoliat, Zainah, Alshahrani, Awad Saad, Al Balwi, Mohammed Ali

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Mucolipidosis II: first report from Saudi Arabia حسب Alfadhel, Majid, AlShehhi, Wafaa, Alshaalan, Hesham, Al Balwi, Mohammed, Eyaid, Wafaa

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Hepatitis C virus genotypes in Saudi Arabia: a future prediction and laboratory profile حسب Bawazir, Amen, AlGusheri, Fahad, Jradi, Hoda, AlBalwi, Mohammed, Abdel-Gader, Abdel-Galil

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Tetrasomy 18p: case report and review of literature حسب Bawazeer, Shahad, Alshalan, Maha, Alkhaldi, Aziza, AlAtwi, Nasser, AlBalwi, Mohammed, Alswaid, Abdulrahman, Alfadhel, Majid

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genetic Profile of Epidermolysis Bullosa Cases in King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Saudi Arabia حسب Alharthi, Raghad, Alnahdi, Muhannad A., Alharthi, Ahad, Almutairi, Seba, Al-Khenaizan, Sultan, AlBalwi, Mohammed A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Coexistence of chronic myeloid leukemia and diffuse large B-cell lymphoma with antecedent chronic lymphocytic leukemia: a case report and review of the literature حسب Abuelgasim, Khadega A., Rehan, Hinna, Alsubaie, Maha, Al Atwi, Nasser, Al Balwi, Mohammed, Alshieban, Saeed, Almughairi, Areej

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Upper limb muscle overgrowth with hypoplasia of the index finger: a new over-growth syndrome caused by the somatic PIK3CA mutation c.3140A>G حسب Al-Qattan, Mohammad M., Hadadi, Ali, Al-Thunayan, Abdullah M., Eldali, Ahmed A., AlBalwi, Mohammed A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The effect of the VKORC1 promoter variant on warfarin responsiveness in the Saudi WArfarin Pharmacogenetic (SWAP) cohort حسب Al Ammari, Maha, AlBalwi, Mohammed, Sultana, Khizra, Alabdulkareem, Ibrahim B., Almuzzaini, Bader, Almakhlafi, Nada S., Aldrees, Mohammed, Alghamdi, Jahad

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Exome sequencing revealed DNA variants in NCOR1, IGF2BP1, SGLT2 and NEK11 as potential novel causes of ketotic hypoglycemia in children حسب Alhaidan, Yazeid, Larsen, Martin J., Schou, Anders Jørgen, Stenlid, Maria H., Al Balwi, Mohammed A., Christesen, Henrik Thybo, Brusgaard, Klaus

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The genetic basis of a craniofacial disease provides insight into COPII coat assembly حسب Fromme, J. Christopher, Ravazzola, Mariella, Hamamoto, Susan, Al-Balwi, Mohammed, Eyaid, Wafaa, Boyadjiev, Simeon A., Cosson, Pierre, Schekman, Randy, Orci, Lelio

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Prevalence of BRCA1 and BRCA2 Mutations Among High-Risk Saudi Patients With Breast Cancer حسب Abulkhair, Omalkhair, Al Balwi, Mohammed, Makram, Ola, Alsubaie, Lamia, Faris, Medhat, Shehata, Hussam, Hashim, Ahmed, Arun, Banu, Saadeddin, Ahmed, Ibrahim, Ezzeldin

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Thirteen year retrospective review of the spectrum of inborn errors of metabolism presenting in a tertiary center in Saudi Arabia حسب Alfadhel, Majid, Benmeakel, Mohammed, Hossain, Mohammad Arif, Al Mutairi, Fuad, Al Othaim, Ali, Alfares, Ahmed A., Al Balwi, Mohammed, Alzaben, Abdullah, Eyaid, Wafaa

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Homozygosity for a Missense Mutation in SERPINH1, which Encodes the Collagen Chaperone Protein HSP47, Results in Severe Recessive Osteogenesis Imperfecta حسب Christiansen, Helena E., Schwarze, Ulrike, Pyott, Shawna M., AlSwaid, Abdulrahman, Al Balwi, Mohammed, Alrasheed, Shatha, Pepin, Melanie G., Weis, Mary Ann, Eyre, David R., Byers, Peter H.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Biotin-responsive basal ganglia disease should be renamed biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease: a retrospective review of the clinical, radiological and molecular findi... حسب Alfadhel, Majid, Almuntashri, Makki, Jadah, Raafat H, Bashiri, Fahad A, Al Rifai, Muhammad Talal, Al Shalaan, Hisham, Al Balwi, Mohammed, Al Rumayan, Ahmed, Eyaid, Wafaa, Al-Twaijri, Waleed

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Screening for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in neonates: a comparison between cord and peripheral blood samples حسب AlSaif, Saif, Ponferrada, Ma. Bella, AlKhairy, Khalid, AlTawil, Khalil, Sallam, Adel, Ahmed, Ibrahim, Khawaji, Mohammed, AlHathlol, Khalid, Baylon, Beverly, AlSuhaibani, Ahmed, AlBalwi, Mohammed

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Evolving sequence mutations in the Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) حسب AlBalwi, Mohammed Ali, Khan, Anis, AlDrees, Mohammed, GK, Udayaraja, Manie, Balavenkatesh, Arabi, Yaseen, Alabdulkareem, Ibrahim, AlJohani, Sameera, Alghoribi, Majed, AlAskar, Ahmed, AlAjlan, Abdulaziz, Hajeer, Ali

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل