Kết quả tìm kiếm - Akl C. Fahed

  • Đang hiển thị 1 - 16 kết quả của 16
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Familial Hypercholesterolemia: The Lipids or the Genes?

    Familial Hypercholesterolemia: The Lipids or the Genes? Bằng Akl C. Fahed, Georges Nemer

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Breaking binary in cardiovascular disease risk prediction

    Breaking binary in cardiovascular disease risk prediction Bằng Yichi Zhang, Akl C. Fahed

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Diet, Genetics, and Disease: A Focus on the Middle East and North Africa Region

    Diet, Genetics, and Disease: A Focus on the Middle East and North Africa Region Bằng Akl C. Fahed, Karim Sleiman, Theresa Farhat, Georges Nemer

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Heart Failure in Congenital Heart Disease

    Heart Failure in Congenital Heart Disease Bằng Akl C. Fahed, Amy E. Roberts, Seema Mital, Neal K. Lakdawala

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Genetics of Congenital Heart Disease

    Genetics of Congenital Heart Disease Bằng Akl C. Fahed, Bruce D. Gelb, Jonathan G. Seidman, Christine E. Seidman

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    NKX2-5 Mutations in an Inbred Consanguineous Population: Genetic and Phenotypic Diversity

    NKX2-5 Mutations in an Inbred Consanguineous Population: Genetic and Phenotypic Diversity Bằng Ossama Abou Hassan, Akl C. Fahed, Manal Batrawi, Mariam Arabi, Marwan M. Refaat, Steven R. DePalma, Jonathan G. Seidman, Christine E. Seidman, Fadi Bitar, Georges Nemer

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Association of the Interaction Between Familial Hypercholesterolemia Variants and Adherence to a Healthy Lifestyle With Risk of Coronary Artery Disease

    Association of the Interaction Between Familial Hypercholesterolemia Variants and Adherence to a Healthy Lifestyle With Risk of Coronary Artery Disease Bằng Akl C. Fahed, Minxian Wang, Aniruddh P. Patel, Ezimamaka Ajufo, Dimitri J. Maamari, Krishna G. Aragam, Deanna Brockman, Trish Vosburg, Patrick T. Ellinor, Kenney Ng, Amit V. Khera

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    <i>UBQLN2</i> mutation causing heterogeneous X‐linked dominant neurodegeneration

    <i>UBQLN2</i> mutation causing heterogeneous X‐linked dominant neurodegeneration Bằng Akl C. Fahed, Barbara McDonough, Cynthia M. Gouvion, Kathy L. Newell, Leon Dure, Martina Bebin, Alexander G. Bick, Jonathan G. Seidman, Donald H. Harter, Christine E. Seidman

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Design and user experience testing of a polygenic score report: a qualitative study of prospective users

    Design and user experience testing of a polygenic score report: a qualitative study of prospective users Bằng Deanna Brockman, L Petronio, Jacqueline S. Dron, Bum Chul Kwon, Trish Vosburg, Lisa Nip, Andrew Tang, Mary O’Reilly, Niall J. Lennon, Bang Wong, Kenney Ng, Katherine Huang, Akl C. Fahed, Amit V. Khera

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Clinical Implementation of Combined Monogenic and Polygenic Risk Disclosure for Coronary Artery Disease

    Clinical Implementation of Combined Monogenic and Polygenic Risk Disclosure for Coronary Artery Disease Bằng Dimitri J. Maamari, Deanna Brockman, Krishna G. Aragam, Renée C. Pelletier, Emma K. Folkerts, Cynthia L. Neben, Sydney Okumura, Leland E. Hull, Anthony Philippakis, Pradeep Natarajan, Patrick T. Ellinor, Kenney Ng, Alicia Y. Zhou, Amit V. Khera, Akl C. Fahed

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Association of Rare Pathogenic DNA Variants for Familial Hypercholesterolemia, Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome, and Lynch Syndrome With Disease Risk in Adults According to Family History

    Association of Rare Pathogenic DNA Variants for Familial Hypercholesterolemia, Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome, and Lynch Syndrome With Disease Risk in Adults Accordi... Bằng Aniruddh P. Patel, Minxian Wang, Akl C. Fahed, Heather Mason‐Suares, Deanna Brockman, Renée C. Pelletier, Sami S. Amr, Kalotina Machini, Megan H. Hawley, Leora Witkowski, Christopher Koch, Anthony Philippakis, Christopher A. Cassa, Patrick T. Ellinor, Sekar Kathiresan, Kenney Ng, Matthew S. Lebo, Amit V. Khera

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Polygenic background modifies penetrance of monogenic variants for tier 1 genomic conditions

    Polygenic background modifies penetrance of monogenic variants for tier 1 genomic conditions Bằng Akl C. Fahed, Minxian Wang, Julian R. Homburger, Aniruddh P. Patel, Alexander G. Bick, Cynthia L. Neben, Carmen Lai, Deanna Brockman, Anthony Philippakis, Patrick T. Ellinor, Christopher A. Cassa, Matthew S. Lebo, Kenney Ng, Eric S. Lander, Alicia Y. Zhou, Sekar Kathiresan, Amit V. Khera

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Polygenic susceptibility to dilated cardiomyopathy underlies peripartum, alcohol-induced, and cancer therapy-related cardiomyopathies

    Polygenic susceptibility to dilated cardiomyopathy underlies peripartum, alcohol-induced, and cancer therapy-related cardiomyopathies Bằng Dimitri J. Maamari, Kiran J. Biddinger, Sean J. Jurgens, Joel Rämö, Liam Gaziano, Alice Zheng, Dolphurs Hayes, Carlos A. Gongora, Seung Hoan Choi, Zoltàn Arany, Paaladinesh Thavendiranathan, Akl C. Fahed, Amy Sarma, Tomas G. Neilan, Amit V. Khera, Patrick T. Ellinor, Krishna G. Aragam

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Pré-impressão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    A multi-ancestry polygenic risk score improves risk prediction for coronary artery disease

    A multi-ancestry polygenic risk score improves risk prediction for coronary artery disease Bằng Aniruddh P. Patel, Minxian Wang, Yunfeng Ruan, Satoshi Koyama, Shoa L. Clarke, Xiong Yang, Catherine Tcheandjieu, Saaket Agrawal, Akl C. Fahed, Patrick T. Ellinor, Philip S. Tsao, Yan V. Sun, Kelly Cho, Peter W.F. Wilson, Themistocles L. Assimes, David A. van Heel, Adam S. Butterworth, Krishna G. Aragam, Pradeep Natarajan, Amit V. Khera

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Multivariate genomic analysis of 5 million people elucidates the genetic architecture of shared components of the metabolic syndrome

    Multivariate genomic analysis of 5 million people elucidates the genetic architecture of shared components of the metabolic syndrome Bằng Sanghyeon Park, Soyeon Kim, Beomsu Kim, Dan Say Kim, Jaeyoung Kim, Yeeun Ahn, Hyejin Kim, Minku Song, Injeong Shim, Sang‐Hyuk Jung, Chamlee Cho, Soo‐Hyun Lim, Sanghoon Hong, Hyeonbin Jo, Akl C. Fahed, Pradeep Natarajan, Patrick T. Ellinor, Ali Torkamani, Woong‐Yang Park, Tae Yang Yu, Woojae Myung, Hong‐Hee Won

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Increased soluble urokinase plasminogen activator levels modulate monocyte function to promote atherosclerosis

    Increased soluble urokinase plasminogen activator levels modulate monocyte function to promote atherosclerosis Bằng George Hindy, Daniel J. Tyrrell, Alexi Vasbinder, Changli Wei, Feriel Presswalla, Hui Wang, Pennelope Blakely, Ayse Bilge Ozel, Sarah E. Graham, Grace H. Holton, Joseph Dowsett, Akl C. Fahed, Kingsley‐Michael Amadi, Grace Erne, Annika Tekmulla, Anis Ismail, Christopher Launius, Nona Sotoodehnia, James S. Pankow, Lise Wegner Thørner, Christian Erikstrup, Ole Birger Pedersen, Karina Banasik, Søren Brunak, Henrik Ullum, Jesper Eugen‐Olsen, Sisse Rye Ostrowski, Mary E. Haas, Jonas B. Nielsen, Luca A. Lotta, Gunnar Engström, Olle Melander, Marju Orho‐Melander, Lili Zhao, Venkatesh L. Murthy, David J. Pinsky, Cristen J. Willer, Susan R. Heckbert, Jochen Reiser, Daniel R. Goldstein, Karl C. Desch, Salim S. Hayek

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: